拡張現実の有効性は、腫瘍学の看護師の間で悪性菌類の傷のケア管理を促進する際の教育を促進しました
悪性菌類の傷(MFW)は、進行癌患者の5〜14%に影響を及ぼし、この集団で一般的な合併症になります。 悪臭、大滲出液、出血、中程度から激しい痛み、感染などの症状が特徴であるMFWは、重大な身体的不快感を引き起こし、命を脅かすリスクを引き起こし、恥や社会的孤立などの重度の心理社会的問題にもつながります。 これらの要因は、患者の生活の質に深刻な影響を及ぼし、診断された人の半分は平均で6か月しか生存していません。
ただし、臨床看護スタッフは、MFWの管理に適切な知識とスキルを欠いていることが多く、平均精度率はわずか56.5%です。 顕著な欠陥は、創傷消毒、臭気制御、創傷評価などの分野に存在し、患者ケアの質に直接影響し、専門のMFWトレーニングの緊急の必要性を強調します。 従来のMFW教育には、実際の臨床シナリオと実践的な実践が欠けていることが多く、学習と応用のギャップが生じ、臨床環境の複雑さのために学習者の準備が整っていません。
対照的に、拡張現実(AR)テクノロジーは、看護教育の新しい可能性を提示します。 ARは、学習者が複雑な臨床スキルを安全に実践し、臨床的意思決定能力を高めることができる高度にシミュレートされた臨床環境を作成できます。 ARベースのトレーニングプログラムの実装により、看護スタッフはより現実的で効果的な学習体験を提供し、MFWSがもたらす課題に適合し、最終的に患者ケアと生活の質の改善に貢献できるようになります。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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New Taipei City
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New Taipei City、New Taipei City、台湾、251404
- MacKay Memorial Hosital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 台湾北部の教育病院で腫瘍病棟で働くフルタイムの看護スタッフ
- 研究に参加する意思があり、インフォームドコンセントフォームに署名した個人
除外基準:
- 腫瘍関連の病棟に割り当てられていない看護スタッフ
- 研究への完全な参加を完了することができないと予想される個人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:拡張現実
実験グループの参加者は、エビデンスに基づいた創傷管理技術、臭気制御、滲出液処理、出血予防、疼痛管理などの重要なトピックをカバーする、更新された悪性菌類傷(MFWS)ケアガイドラインと臨床アプリケーションの紹介を受け取ります。
トレーニングは、感染を含む一般的なMFWS関連の合併症の特定と管理にも対処します。
さらに、参加者は「MFWS with AR」プログラムを利用して、臨床的推論と意思決定スキルを高めるためにシミュレートされたシナリオに従事します。
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MFWS ARこの研究では、MYWEB ARを主要な開発プラットフォームとして利用して、悪性菌類傷(MFW)ケアのためのAR強化された教育カリキュラムを作成しました。
腫瘍学の専門家からの悪性菌類の傷と専門家のインプットに関する2022年の臨床ケアガイドラインに基づいて、コンテンツは、傷の評価、症状の識別、臭気制御、滲出液管理、感染予防などのケアの原則を含むMFWケアの重要な側面をカバーしています。
このプログラムは、3Dオブジェクト要素とアニメーションを使用してインタラクティブなARシナリオを作成し、参加者がシミュレートされた臨床的意思決定とケア管理に従事できるようにし、安全で制御された環境でのスキルを向上させます。
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プラセボコンパレーター:教室での授業
教室での教育とケース共有更新されたMFWSケアガイドラインと臨床アプリケーションの紹介MFWS一般的なMFWS関連合併症の創傷ケア管理
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教室での教育とケース共有更新されたMFWSケアガイドラインと臨床アプリケーションの紹介MFWS COMER MFWS関連の合併症のケア管理MFWS合併症管理:研究者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MFWSケアナレッジスケール
時間枠:6ヶ月
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1。 スケールの範囲は** 0から100 **の範囲で、より高いスコアが**より良い**知識レベルを示しています。 評価は**ベースラインおよびインターベーション後**で実施され、MFWSケアの知識の変化を時間の経過とともに測定します。 |
6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床推論スケール
時間枠:6ヶ月
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この研究では、臨床推論スケールを使用して臨床推論能力を評価します。
スケールの範囲は16〜80で、スコアが高いほど臨床推論能力が向上します。
介入の前後に測定が行われ、臨床推論パフォーマンスの変化を評価します。
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6ヶ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 24MMHIS089e
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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