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拡張現実の有効性は、腫瘍学の看護師の間で悪性菌類の傷のケア管理を促進する際の教育を促進しました

2025年12月25日 更新者:Mackay Memorial Hospital

悪性菌類の傷(MFW)は、進行癌患者の5〜14%に影響を及ぼし、この集団で一般的な合併症になります。 悪臭、大滲出液、出血、中程度から激しい痛み、感染などの症状が特徴であるMFWは、重大な身体的不快感を引き起こし、命を脅かすリスクを引き起こし、恥や社会的孤立などの重度の心理社会的問題にもつながります。 これらの要因は、患者の生活の質に深刻な影響を及ぼし、診断された人の半分は平均で6か月しか生存していません。

ただし、臨床看護スタッフは、MFWの管理に適切な知識とスキルを欠いていることが多く、平均精度率はわずか56.5%です。 顕著な欠陥は、創傷消毒、臭気制御、創傷評価などの分野に存在し、患者ケアの質に直接影響し、専門のMFWトレーニングの緊急の必要性を強調します。 従来のMFW教育には、実際の臨床シナリオと実践的な実践が欠けていることが多く、学習と応用のギャップが生じ、臨床環境の複雑さのために学習者の準備が整っていません。

対照的に、拡張現実(AR)テクノロジーは、看護教育の新しい可能性を提示します。 ARは、学習者が複雑な臨床スキルを安全に実践し、臨床的意思決定能力を高めることができる高度にシミュレートされた臨床環境を作成できます。 ARベースのトレーニングプログラムの実装により、看護スタッフはより現実的で効果的な学習体験を提供し、MFWSがもたらす課題に適合し、最終的に患者ケアと生活の質の改善に貢献できるようになります。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

188

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Taipei City
      • New Taipei City、New Taipei City、台湾、251404
        • MacKay Memorial Hosital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 台湾北部の教育病院で腫瘍病棟で働くフルタイムの看護スタッフ
  • 研究に参加する意思があり、インフォームドコンセントフォームに署名した個人

除外基準:

  • 腫瘍関連の病棟に割り当てられていない看護スタッフ
  • 研究への完全な参加を完了することができないと予想される個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:拡張現実
実験グループの参加者は、エビデンスに基づいた創傷管理技術、臭気制御、滲出液処理、出血予防、疼痛管理などの重要なトピックをカバーする、更新された悪性菌類傷(MFWS)ケアガイドラインと臨床アプリケーションの紹介を受け取ります。 トレーニングは、感染を含む一般的なMFWS関連の合併症の特定と管理にも対処します。 さらに、参加者は「MFWS with AR」プログラムを利用して、臨床的推論と意思決定スキルを高めるためにシミュレートされたシナリオに従事します。
MFWS ARこの研究では、MYWEB ARを主要な開発プラットフォームとして利用して、悪性菌類傷(MFW)ケアのためのAR強化された教育カリキュラムを作成しました。 腫瘍学の専門家からの悪性菌類の傷と専門家のインプットに関する2022年の臨床ケアガイドラインに基づいて、コンテンツは、傷の評価、症状の識別、臭気制御、滲出液管理、感染予防などのケアの原則を含むMFWケアの重要な側面をカバーしています。 このプログラムは、3Dオブジェクト要素とアニメーションを使用してインタラクティブなARシナリオを作成し、参加者がシミュレートされた臨床的意思決定とケア管理に従事できるようにし、安全で制御された環境でのスキルを向上させます。
プラセボコンパレーター:教室での授業
教室での教育とケース共有更新されたMFWSケアガイドラインと臨床アプリケーションの紹介MFWS一般的なMFWS関連合併症の創傷ケア管理
教室での教育とケース共有更新されたMFWSケアガイドラインと臨床アプリケーションの紹介MFWS COMER MFWS関連の合併症のケア管理MFWS合併症管理:研究者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MFWSケアナレッジスケール
時間枠:6ヶ月

1。

スケールの範囲は** 0から100 **の範囲で、より高いスコアが**より良い**知識レベルを示しています。

評価は**ベースラインおよびインターベーション後**で実施され、MFWSケアの知識の変化を時間の経過とともに測定します。

6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床推論スケール
時間枠:6ヶ月
この研究では、臨床推論スケールを使用して臨床推論能力を評価します。 スケールの範囲は16〜80で、スコアが高いほど臨床推論能力が向上します。 介入の前後に測定が行われ、臨床推論パフォーマンスの変化を評価します。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (実際)

2025年3月12日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月25日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 24MMHIS089e

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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