Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​augmented reality letter uddannelse til at fremme plejehåndtering af ondartede fungating sår blandt onkologiske sygeplejersker

25. december 2025 opdateret af: Mackay Memorial Hospital

Maligne fungating-sår (MFW'er) påvirker 5-14% af patienterne med avanceret kræft, hvilket gør dem til en almindelig komplikation i denne population. Karakteriseret ved symptomer som dårlig lugt, tungt ekssudat, blødning, moderat til svær smerte og infektion, MFW'er forårsager betydeligt fysisk ubehag og udgør livstruende risici, samtidig med at de fører til dybe psykosociale problemer, herunder skam og social isolering. Disse faktorer påvirker patienternes livskvalitet alvorligt, hvor halvdelen af ​​dem, der er diagnosticeret, kun overlevede seks måneder i gennemsnit.

Imidlertid mangler klinisk plejepersonale ofte tilstrækkelig viden og færdigheder til styring af MFW'er med en gennemsnitlig nøjagtighed på kun 56,5%. Bemærkelsesværdige mangler findes i områder som sårdesinfektion, lugtkontrol og sårvurdering, der direkte påvirker kvaliteten af ​​patientpleje og fremhæver et presserende behov for specialiseret MFW -træning. Traditionel MFW-uddannelse mangler ofte kliniske scenarier i det virkelige liv og praktiske praksis, hvilket resulterer i et mellemrum mellem læring og anvendelse og efterlader eleverne, der er ufravigelige på kompleksiteten i kliniske omgivelser.

I modsætning hertil præsenterer Augmented Reality (AR) -teknologi nye muligheder for sygeplejeuddannelse. AR kan skabe stærkt simulerede kliniske miljøer, hvor elever sikkert kan praktisere komplekse kliniske færdigheder og forbedre kliniske beslutningsevner. Implementeringen af ​​AR-baserede træningsprogrammer giver sygeplejepersonalet en mere realistisk og effektiv læringsoplevelse, hvilket giver dem mulighed for bedre at tackle de udfordringer, som MFWS har, og i sidste ende bidrage til forbedringer i patientpleje og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

188

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Taipei City
      • New Taipei City, New Taipei City, Taiwan, 251404
        • MacKay Memorial Hosital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sygeplejepersonale på fuld tid, der arbejder i onkologiske afdelinger på et undervisningshospital i det nordlige Taiwan
  • Personer, der er villige til at deltage i undersøgelsen, og som har underskrevet den informerede samtykkeformular

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejepersonale, der ikke er tildelt onkologi-relaterede afdelinger
  • Personer, der forventes at være ude af stand til at fuldføre fuld deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Augmented reality
Deltagere i den eksperimentelle gruppe vil modtage en introduktion til opdaterede maligne fungating sår (MFWS) pleje retningslinjer og kliniske anvendelser, der dækker væsentlige emner såsom evidensbaserede sårstyringsteknikker, lugtkontrol, ekssudathåndtering, forebyggelse af blødning og smertehåndtering. Uddannelse vil også tackle identifikationen og styringen af ​​almindelige MFWS-relaterede komplikationer, herunder infektion. Derudover vil deltagerne bruge programmet "MFWS med AR", der deltager i simulerede scenarier for at forbedre klinisk ræsonnement og beslutningstagningsevner.
MFW'er med AR Denne undersøgelse anvendte MyWeb AR som den primære udviklingsplatform til at skabe en AR-forbedret undervisningsplan for ondartet fungating sår (MFW) pleje. Baseret på de 2022 retningslinjer for klinisk pleje for ondartede fungating -sår og ekspertinput fra onkologiske specialister, dækker indholdet centrale aspekter af MFW -pleje, herunder sårvurdering, symptomidentifikation og plejeprincipper såsom lugtkontrol, eksudatstyring og forebyggelse af infektion. Programmet bruger 3D-objektelementer og animationer til at skabe interaktive AR-scenarier, hvilket gør det muligt for deltagerne at deltage i simuleret klinisk beslutningstagning og plejestyring og derved forbedre deres færdigheder i et sikkert og kontrolleret miljø.
Placebo komparator: Undervisning i klasseværelset
Klasselokaleundervisning og sag Deling Introduktion til opdaterede MFWS Care retningslinjer og kliniske applikationer MFWS Wound Care Management of Common MFWS-relaterede komplikationer
Klasselokaleundervisning og sag Deling Introduktion til opdaterede MFWS Care retningslinjer og kliniske applikationer MFWS Wound Care Management of Common MFWS-relaterede komplikationer Case Deling On MFWS Komplikationsstyring: Forskere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MFWS Care Knowledge Scale
Tidsramme: 6 måneder

1. ** MFWS Care Knowledge Scale ** Denne undersøgelse vil vurdere MFWS Care Knowledge ved hjælp af ** MFWS Care Knowledge Scale **.

Skalaen spænder fra ** 0 til 100 **, med højere score, der indikerer ** bedre ** videnniveauer.

Evalueringen vil blive gennemført ved ** baseline og post-intervention ** for at måle ændringer i MFWS-pleje viden over tid.

6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk ræsonnementsskala
Tidsramme: 6 måneder
Denne undersøgelse vil vurdere klinisk ræsonnementsevne ved hjælp af den kliniske ræsonnementsskala. Skalaen varierer fra 16 til 80, med højere score, der repræsenterer bedre klinisk ræsonnementsevne. Målinger vil blive foretaget før og efter interventionen til at vurdere ændringer i klinisk ræsonnementspræstation.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. december 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24MMHIS089e

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner