- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06900179
Effektiviteten af augmented reality letter uddannelse til at fremme plejehåndtering af ondartede fungating sår blandt onkologiske sygeplejersker
Maligne fungating-sår (MFW'er) påvirker 5-14% af patienterne med avanceret kræft, hvilket gør dem til en almindelig komplikation i denne population. Karakteriseret ved symptomer som dårlig lugt, tungt ekssudat, blødning, moderat til svær smerte og infektion, MFW'er forårsager betydeligt fysisk ubehag og udgør livstruende risici, samtidig med at de fører til dybe psykosociale problemer, herunder skam og social isolering. Disse faktorer påvirker patienternes livskvalitet alvorligt, hvor halvdelen af dem, der er diagnosticeret, kun overlevede seks måneder i gennemsnit.
Imidlertid mangler klinisk plejepersonale ofte tilstrækkelig viden og færdigheder til styring af MFW'er med en gennemsnitlig nøjagtighed på kun 56,5%. Bemærkelsesværdige mangler findes i områder som sårdesinfektion, lugtkontrol og sårvurdering, der direkte påvirker kvaliteten af patientpleje og fremhæver et presserende behov for specialiseret MFW -træning. Traditionel MFW-uddannelse mangler ofte kliniske scenarier i det virkelige liv og praktiske praksis, hvilket resulterer i et mellemrum mellem læring og anvendelse og efterlader eleverne, der er ufravigelige på kompleksiteten i kliniske omgivelser.
I modsætning hertil præsenterer Augmented Reality (AR) -teknologi nye muligheder for sygeplejeuddannelse. AR kan skabe stærkt simulerede kliniske miljøer, hvor elever sikkert kan praktisere komplekse kliniske færdigheder og forbedre kliniske beslutningsevner. Implementeringen af AR-baserede træningsprogrammer giver sygeplejepersonalet en mere realistisk og effektiv læringsoplevelse, hvilket giver dem mulighed for bedre at tackle de udfordringer, som MFWS har, og i sidste ende bidrage til forbedringer i patientpleje og livskvalitet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Taipei City
-
New Taipei City, New Taipei City, Taiwan, 251404
- MacKay Memorial Hosital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Sygeplejepersonale på fuld tid, der arbejder i onkologiske afdelinger på et undervisningshospital i det nordlige Taiwan
- Personer, der er villige til at deltage i undersøgelsen, og som har underskrevet den informerede samtykkeformular
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejepersonale, der ikke er tildelt onkologi-relaterede afdelinger
- Personer, der forventes at være ude af stand til at fuldføre fuld deltagelse i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Augmented reality
Deltagere i den eksperimentelle gruppe vil modtage en introduktion til opdaterede maligne fungating sår (MFWS) pleje retningslinjer og kliniske anvendelser, der dækker væsentlige emner såsom evidensbaserede sårstyringsteknikker, lugtkontrol, ekssudathåndtering, forebyggelse af blødning og smertehåndtering.
Uddannelse vil også tackle identifikationen og styringen af almindelige MFWS-relaterede komplikationer, herunder infektion.
Derudover vil deltagerne bruge programmet "MFWS med AR", der deltager i simulerede scenarier for at forbedre klinisk ræsonnement og beslutningstagningsevner.
|
MFW'er med AR Denne undersøgelse anvendte MyWeb AR som den primære udviklingsplatform til at skabe en AR-forbedret undervisningsplan for ondartet fungating sår (MFW) pleje.
Baseret på de 2022 retningslinjer for klinisk pleje for ondartede fungating -sår og ekspertinput fra onkologiske specialister, dækker indholdet centrale aspekter af MFW -pleje, herunder sårvurdering, symptomidentifikation og plejeprincipper såsom lugtkontrol, eksudatstyring og forebyggelse af infektion.
Programmet bruger 3D-objektelementer og animationer til at skabe interaktive AR-scenarier, hvilket gør det muligt for deltagerne at deltage i simuleret klinisk beslutningstagning og plejestyring og derved forbedre deres færdigheder i et sikkert og kontrolleret miljø.
|
|
Placebo komparator: Undervisning i klasseværelset
Klasselokaleundervisning og sag Deling Introduktion til opdaterede MFWS Care retningslinjer og kliniske applikationer MFWS Wound Care Management of Common MFWS-relaterede komplikationer
|
Klasselokaleundervisning og sag Deling Introduktion til opdaterede MFWS Care retningslinjer og kliniske applikationer MFWS Wound Care Management of Common MFWS-relaterede komplikationer Case Deling On MFWS Komplikationsstyring: Forskere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MFWS Care Knowledge Scale
Tidsramme: 6 måneder
|
1. ** MFWS Care Knowledge Scale ** Denne undersøgelse vil vurdere MFWS Care Knowledge ved hjælp af ** MFWS Care Knowledge Scale **. Skalaen spænder fra ** 0 til 100 **, med højere score, der indikerer ** bedre ** videnniveauer. Evalueringen vil blive gennemført ved ** baseline og post-intervention ** for at måle ændringer i MFWS-pleje viden over tid. |
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk ræsonnementsskala
Tidsramme: 6 måneder
|
Denne undersøgelse vil vurdere klinisk ræsonnementsevne ved hjælp af den kliniske ræsonnementsskala.
Skalaen varierer fra 16 til 80, med højere score, der repræsenterer bedre klinisk ræsonnementsevne.
Målinger vil blive foretaget før og efter interventionen til at vurdere ændringer i klinisk ræsonnementspræstation.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 24MMHIS089e
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .