- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06900179
Effektiviteten av utvidet virkelig
Ondartede soppsår (MFW) påvirker 5-14% av pasientene med avansert kreft, noe som gjør dem til en vanlig komplikasjon i denne befolkningen. Karakterisert av symptomer som stygg lukt, kraftig ekssudat, blødning, moderat til sterke smerter og infeksjon, forårsaker MFW-er betydelig fysisk ubehag og utgjør livstruende risiko, samtidig som det fører til dype psykososiale problemer, inkludert skam og sosial isolasjon. Disse faktorene påvirker pasientenes livskvalitet, med halvparten av de diagnostiserte overlevende bare seks måneder i gjennomsnitt.
Imidlertid mangler kliniske sykepleiepersonell ofte tilstrekkelig kunnskap og ferdigheter i å håndtere MFW -er, med en gjennomsnittlig nøyaktighetsrate på bare 56,5%. Det finnes bemerkelsesverdige mangler i områder som sårdesinfeksjon, luktkontroll og sårvurdering, og direkte påvirker kvaliteten på pasientbehandlingen og fremhever et presserende behov for spesialisert MFW -opplæring. Tradisjonell MFW-utdanning mangler ofte kliniske scenarier i det virkelige liv og praktisk praksis, noe som resulterer i et gap mellom læring og anvendelse og etterlater elevene dårlig forberedt på kompleksiteten i kliniske omgivelser.
Derimot presenterer Augmented Reality (AR) -teknologi nye muligheter for sykepleieopplæring. AR kan skape svært simulerte kliniske miljøer der elever trygt kan praktisere komplekse kliniske ferdigheter og styrke kliniske beslutningsevner. Implementeringen av AR-baserte opplæringsprogrammer gir sykepleier en mer realistisk og effektiv læringsopplevelse, slik at de bedre kan møte utfordringene som MFWS utgjør og til slutt bidrar til forbedringer i pasientbehandling og livskvalitet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New Taipei City
-
New Taipei City, New Taipei City, Taiwan, 251404
- MacKay Memorial Hosital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Heltidssykepleier som jobber i onkologiske avdelinger på et undervisningssykehus i Nord-Taiwan
- Personer som er villige til å delta i studien og som har signert det informerte samtykkeskjemaet
Eksklusjonskriterier:
- Sykepleierte ansatte som ikke er tildelt onkologirelaterte avdelinger
- Enkeltpersoner forventet å ikke være i stand til å fullføre full deltakelse i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forsterket virkeligheten
Deltakere i den eksperimentelle gruppen vil motta en introduksjon til oppdaterte ondartet soppsår (MFWS) omsorgsretningslinjer og kliniske applikasjoner, som dekker viktige emner som evidensbaserte sårhåndteringsteknikker, luktkontroll, ekssudathåndtering, blødningsforebygging og smertebehandling.
Opplæring vil også adressere identifisering og håndtering av vanlige MFWS-relaterte komplikasjoner, inkludert infeksjon.
I tillegg vil deltakerne bruke "MFWS med AR" -programmet, og delta i simulerte scenarier for å forbedre kliniske resonnement og beslutningsevne.
|
MFW-er med AR Denne studien benyttet meg av MyWeb AR som den primære utviklingsplattformen for å lage en AR-forbedret undervisningsplan for ondartet soppsår (MFW) omsorg.
Basert på retningslinjene i klinisk omsorg 2022 for ondartede soppsår og ekspertinnspill fra onkologspesialister, dekker innholdet viktige aspekter ved MFW -omsorg, inkludert sårvurdering, symptomidentifikasjon og omsorgsprinsipper som luktkontroll, ekssudathåndtering og infeksjonsforebygging.
Programmet bruker 3D-objektelementer og animasjoner for å lage interaktive AR-scenarier, slik at deltakerne kan delta i simulert klinisk beslutningstaking og omsorgsstyring, og dermed forbedre ferdighetene sine i et trygt og kontrollert miljø.
|
|
Placebo komparator: Klasseromsundervisning
Klasseromsundervisning og deling av saker Introduksjon til oppdaterte retningslinjer
|
Klasseromsundervisning og deling av sak
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MFWS Care Knowledge Scale
Tidsramme: 6 måneder
|
1. ** MFWS Care Knowledge Scale ** Denne studien vil vurdere MFWS -kunnskap ved å bruke ** MFWS Care Knowledge Scale **. Skalaen varierer fra ** 0 til 100 **, med høyere score som indikerer ** bedre ** kunnskapsnivåer. Vurderingen vil bli utført ved ** Baseline og etterintervensjon ** for å måle endringer i MFWS-omsorgskunnskap over tid. |
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk resonnementskala
Tidsramme: 6 måneder
|
Denne studien vil vurdere klinisk resonnementsevne ved bruk av den kliniske resonnementskalaen.
Skalaen varierer fra 16 til 80, med høyere score som representerer bedre klinisk resonneringsevne.
Målinger vil bli tatt før og etter intervensjonen for å vurdere endringer i klinisk resonnementytelse.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 24MMHIS089e
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .