Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av utvidet virkelig

25. desember 2025 oppdatert av: Mackay Memorial Hospital

Ondartede soppsår (MFW) påvirker 5-14% av pasientene med avansert kreft, noe som gjør dem til en vanlig komplikasjon i denne befolkningen. Karakterisert av symptomer som stygg lukt, kraftig ekssudat, blødning, moderat til sterke smerter og infeksjon, forårsaker MFW-er betydelig fysisk ubehag og utgjør livstruende risiko, samtidig som det fører til dype psykososiale problemer, inkludert skam og sosial isolasjon. Disse faktorene påvirker pasientenes livskvalitet, med halvparten av de diagnostiserte overlevende bare seks måneder i gjennomsnitt.

Imidlertid mangler kliniske sykepleiepersonell ofte tilstrekkelig kunnskap og ferdigheter i å håndtere MFW -er, med en gjennomsnittlig nøyaktighetsrate på bare 56,5%. Det finnes bemerkelsesverdige mangler i områder som sårdesinfeksjon, luktkontroll og sårvurdering, og direkte påvirker kvaliteten på pasientbehandlingen og fremhever et presserende behov for spesialisert MFW -opplæring. Tradisjonell MFW-utdanning mangler ofte kliniske scenarier i det virkelige liv og praktisk praksis, noe som resulterer i et gap mellom læring og anvendelse og etterlater elevene dårlig forberedt på kompleksiteten i kliniske omgivelser.

Derimot presenterer Augmented Reality (AR) -teknologi nye muligheter for sykepleieopplæring. AR kan skape svært simulerte kliniske miljøer der elever trygt kan praktisere komplekse kliniske ferdigheter og styrke kliniske beslutningsevner. Implementeringen av AR-baserte opplæringsprogrammer gir sykepleier en mer realistisk og effektiv læringsopplevelse, slik at de bedre kan møte utfordringene som MFWS utgjør og til slutt bidrar til forbedringer i pasientbehandling og livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

188

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Taipei City
      • New Taipei City, New Taipei City, Taiwan, 251404
        • MacKay Memorial Hosital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Heltidssykepleier som jobber i onkologiske avdelinger på et undervisningssykehus i Nord-Taiwan
  • Personer som er villige til å delta i studien og som har signert det informerte samtykkeskjemaet

Eksklusjonskriterier:

  • Sykepleierte ansatte som ikke er tildelt onkologirelaterte avdelinger
  • Enkeltpersoner forventet å ikke være i stand til å fullføre full deltakelse i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forsterket virkeligheten
Deltakere i den eksperimentelle gruppen vil motta en introduksjon til oppdaterte ondartet soppsår (MFWS) omsorgsretningslinjer og kliniske applikasjoner, som dekker viktige emner som evidensbaserte sårhåndteringsteknikker, luktkontroll, ekssudathåndtering, blødningsforebygging og smertebehandling. Opplæring vil også adressere identifisering og håndtering av vanlige MFWS-relaterte komplikasjoner, inkludert infeksjon. I tillegg vil deltakerne bruke "MFWS med AR" -programmet, og delta i simulerte scenarier for å forbedre kliniske resonnement og beslutningsevne.
MFW-er med AR Denne studien benyttet meg av MyWeb AR som den primære utviklingsplattformen for å lage en AR-forbedret undervisningsplan for ondartet soppsår (MFW) omsorg. Basert på retningslinjene i klinisk omsorg 2022 for ondartede soppsår og ekspertinnspill fra onkologspesialister, dekker innholdet viktige aspekter ved MFW -omsorg, inkludert sårvurdering, symptomidentifikasjon og omsorgsprinsipper som luktkontroll, ekssudathåndtering og infeksjonsforebygging. Programmet bruker 3D-objektelementer og animasjoner for å lage interaktive AR-scenarier, slik at deltakerne kan delta i simulert klinisk beslutningstaking og omsorgsstyring, og dermed forbedre ferdighetene sine i et trygt og kontrollert miljø.
Placebo komparator: Klasseromsundervisning
Klasseromsundervisning og deling av saker Introduksjon til oppdaterte retningslinjer
Klasseromsundervisning og deling av sak

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MFWS Care Knowledge Scale
Tidsramme: 6 måneder

1. ** MFWS Care Knowledge Scale ** Denne studien vil vurdere MFWS -kunnskap ved å bruke ** MFWS Care Knowledge Scale **.

Skalaen varierer fra ** 0 til 100 **, med høyere score som indikerer ** bedre ** kunnskapsnivåer.

Vurderingen vil bli utført ved ** Baseline og etterintervensjon ** for å måle endringer i MFWS-omsorgskunnskap over tid.

6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk resonnementskala
Tidsramme: 6 måneder
Denne studien vil vurdere klinisk resonnementsevne ved bruk av den kliniske resonnementskalaen. Skalaen varierer fra 16 til 80, med høyere score som representerer bedre klinisk resonneringsevne. Målinger vil bli tatt før og etter intervensjonen for å vurdere endringer i klinisk resonnementytelse.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

12. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 24MMHIS089e

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere