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L'efficacia della realtà aumentata ha facilitato l'educazione nel promuovere la gestione dell'assistenza di ferite da funghi maligni tra gli infermieri di oncologia

25 dicembre 2025 aggiornato da: Mackay Memorial Hospital

Le ferite da funghi maligne (MFW) colpiscono il 5-14% dei pazienti con cancro avanzato, rendendoli una complicazione comune in questa popolazione. Caratterizzati da sintomi come odore disgustoso, pesante essudato, sanguinamento, dolore da moderato a grave e infezione, gli MFW causano un significativo disagio fisico e posa rischi potenzialmente letali, portando anche a profondi questioni psicosociali, tra cui la vergogna e l'isolamento sociale. Questi fattori incidono fortemente sulla qualità della vita dei pazienti, con la metà di quelli diagnosticati sopravvissuti in media a soli sei mesi.

Tuttavia, il personale infermieristico clinico spesso ha conoscenze e competenze adeguate nella gestione degli MFW, con un tasso di precisione medio di soli 56,5%. Esistono notevoli carenze in settori come la disinfezione delle ferite, il controllo degli odori e la valutazione delle ferite, influenzando direttamente la qualità della cura dei pazienti e evidenziando un'urgente necessità di una formazione MFW specializzata. L'istruzione tradizionale MFW manca spesso di scenari clinici nella vita reale e pratica pratica, risultando in un divario tra apprendimento e applicazione e lasciando gli studenti mal preparati per la complessità delle impostazioni cliniche.

Al contrario, la tecnologia della realtà aumentata (AR) presenta nuove possibilità per l'educazione infermieristica. L'AR può creare ambienti clinici altamente simulati in cui gli studenti possono praticare complesse capacità cliniche complesse, migliorando le capacità decisionali cliniche. L'implementazione dei programmi di formazione basati su AR fornisce al personale infermieristico un'esperienza di apprendimento più realistica ed efficace, consentendo loro di affrontare meglio le sfide poste dagli MFW e, in definitiva, contribuendo ai miglioramenti della cura dei pazienti e della qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

188

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Taipei City
      • New Taipei City, New Taipei City, Taiwan, 251404
        • MacKay Memorial Hosital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Personale infermieristica a tempo pieno che lavora nei reparti oncologici in un ospedale di insegnamento nel nord di Taiwan
  • Individui disposti a partecipare allo studio e che hanno firmato il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Personale infermieristico non assegnato a reparti correlati all'oncologia
  • Le persone che dovrebbero non essere in grado di completare la piena partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Realtà aumentata
I partecipanti al gruppo sperimentale riceveranno un'introduzione alle linee guida per l'assistenza alla ferita a funghi maligni aggiornati (MFWS) e applicazioni cliniche, coprendo argomenti essenziali come tecniche di gestione delle ferite basate sull'evidenza, controllo degli odori, gestione degli essudenti, prevenzione del sanguinamento e gestione del dolore. La formazione affronterà inoltre l'identificazione e la gestione delle comuni complicanze correlate all'MFWS, inclusa l'infezione. Inoltre, i partecipanti utilizzeranno il programma "MFWS con AR", impegnandosi in scenari simulati per migliorare il ragionamento clinico e le capacità decisionali.
Gli MFW con AR questo studio hanno utilizzato MyWeb AR come piattaforma di sviluppo primaria per creare un curriculum di insegnamento potenziato da AR per l'assistenza alla ferita da fungamento maligno (MFW). Sulla base delle linee guida per l'assistenza clinica del 2022 per le ferite a funghi maligni e input di esperti da parte di specialisti di oncologia, il contenuto copre gli aspetti chiave dell'assistenza MFW, tra cui valutazione delle ferite, identificazione dei sintomi e principi di assistenza come il controllo degli odori, la gestione dell'essudata e la prevenzione dell'infezione. Il programma utilizza elementi e animazioni di oggetti 3D per creare scenari AR interattivi, consentendo ai partecipanti di impegnarsi nel processo decisionale clinico simulato e nella gestione delle cure, migliorando così le loro competenze in un ambiente sicuro e controllato.
Comparatore placebo: Insegnamento in classe
Insegnamento in classe e condivisione dei casi Introduzione a Linee guida per l'assistenza MFWS aggiornate e applicazioni cliniche MFWS Gestione della cura delle ferite di complicanze comuni correlate all'MFWS
Insegnamento in classe e condivisione dei casi Introduzione a Linee guida per l'assistenza MFWS aggiornate e applicazioni cliniche MFWS Gestione della cura delle ferite di complicanze comuni relative a MFWS Condivisione dei casi su MFWS Gestione delle complicazioni: ricercatori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della conoscenza di cura di MFWS
Lasso di tempo: 6 mesi

1. ** Scala di conoscenza dell'assistenza MFWS ** Questo studio valuterà la conoscenza della cura di MFWS utilizzando la scala della conoscenza ** MFWS Care **.

La scala varia da ** 0 a 100 **, con punteggi più alti che indicano ** livelli di conoscenza meglio **.

La valutazione verrà condotta presso ** Baseline e post-intervento ** per misurare i cambiamenti nelle conoscenze di assistenza MFWS nel tempo.

6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di ragionamento clinico
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo studio valuterà la capacità di ragionamento clinico usando la scala di ragionamento clinico. La scala varia da 16 a 80, con punteggi più alti che rappresentano una migliore capacità di ragionamento clinico. Le misurazioni verranno eseguite prima e dopo l'intervento per valutare i cambiamenti nelle prestazioni del ragionamento clinico.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

12 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24MMHIS089e

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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