La efectividad de la realidad aumentada facilitó la educación en la promoción de la gestión de la atención de las heridas malignas entre las enfermeras de oncología
Las heridas de fungación malignas (MFW) afectan al 5-14% de los pacientes con cáncer avanzado, lo que las convierte en una complicación común en esta población. Caracterizado por síntomas como olor a falta, exudado pesado, hemorragia, dolor moderado a severo e infección, los MFW causan molestias físicas significativas y plantean riesgos potencialmente mortales, al tiempo que conducen a problemas psicosociales profundos, incluida la vergüenza y el aislamiento social. Estos factores afectan severamente la calidad de vida de los pacientes, y la mitad de los diagnosticados sobreviven solo seis meses en promedio.
Sin embargo, el personal de enfermería clínica a menudo carece de conocimientos y habilidades adecuadas para la gestión de MFW, con una tasa de precisión promedio de solo 56.5%. Existen deficiencias notables en áreas como la desinfección de heridas, el control del olor y la evaluación de las heridas, afectando directamente la calidad de la atención al paciente y destacando una necesidad urgente de capacitación especializada en MFW. La educación tradicional de MFW a menudo carece de escenarios clínicos de la vida real y práctica práctica, lo que resulta en una brecha entre el aprendizaje y la aplicación y dejando a los alumnos mal preparados para las complejidades de los entornos clínicos.
En contraste, la tecnología de realidad aumentada (AR) presenta nuevas posibilidades para la educación de enfermería. AR puede crear entornos clínicos altamente simulados donde los alumnos pueden practicar de manera segura habilidades clínicas complejas, mejorando las habilidades de toma de decisiones clínicas. La implementación de programas de capacitación basados en AR proporciona al personal de enfermería una experiencia de aprendizaje más realista y efectiva, lo que les permite abordar mejor los desafíos planteados por los MFW y, en última instancia, contribuir a mejoras en la atención al paciente y la calidad de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New Taipei City
-
New Taipei City, New Taipei City, Taiwán, 251404
- MacKay Memorial Hosital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal de enfermería a tiempo completo que trabaja en salas de oncología en un hospital docente en el norte de Taiwán
- Individuos dispuestos a participar en el estudio y que han firmado el formulario de consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Personal de enfermería no asignado a salas relacionadas con la oncología
- Las personas esperaban que no puedan completar la plena participación en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Realidad aumentada
Los participantes en el Grupo Experimental recibirán una introducción a las pautas actualizadas de atención de la herida maligna (MFWS) y las aplicaciones clínicas, que cubren temas esenciales como técnicas de manejo de heridas basadas en evidencia, control de olores, manejo exudado, prevención de hemorragias y manejo del dolor.
La capacitación también abordará la identificación y gestión de complicaciones comunes relacionadas con MFWS, incluida la infección.
Además, los participantes utilizarán el programa "MFWS con AR", participando en escenarios simulados para mejorar el razonamiento clínico y las habilidades de toma de decisiones.
|
MFWS con AR Este estudio utilizó MyWeb AR como la plataforma de desarrollo principal para crear un plan de estudios de enseñanza mejorado para el cuidado de la herida de fungación maligna (MFW).
Basado en las pautas de atención clínica 2022 para heridas malignas y aportes de expertos de especialistas en oncología, el contenido cubre aspectos clave de la atención MFW, incluida la evaluación de heridas, la identificación de síntomas y los principios de atención, como el control del olor, el manejo exudado y la prevención de infecciones.
El programa utiliza elementos y animaciones de objetos 3D para crear escenarios de AR interactivos, lo que permite a los participantes participar en la toma de decisiones clínicas simuladas y la gestión de la atención, mejorando así sus habilidades en un entorno seguro y controlado.
|
|
Comparador de placebos: Enseñanza del aula
Enseñanza en el aula y intercambio de casos Introducción a las pautas actualizadas de atención MFWS y aplicaciones clínicas MFWS Manejo de atención de heridas de complicaciones comunes relacionadas con MFWS
|
Enseñanza en el aula y intercambio de casos Introducción a las pautas actualizadas de atención de MFWS y aplicaciones clínicas MFWS Gestión de la atención de heridas de complicaciones comunes relacionadas con MFWS CASE en MFWS Manejo de complicaciones: Investigadores
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de conocimiento de cuidado de MFWS
Periodo de tiempo: 6 meses
|
1. ** Escala de conocimiento de atención MFWS ** Este estudio evaluará el conocimiento de las cuidados MFW utilizando la Escala de Conocimiento de Cuidado ** MFWS **. La escala varía de ** 0 a 100 **, con puntajes más altos que indican ** mejor ** niveles de conocimiento. La evaluación se llevará a cabo en ** línea de base y posterior a la intervención ** para medir los cambios en el conocimiento de los cuidado de MFW a lo largo del tiempo. |
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de razonamiento clínico
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Este estudio evaluará la capacidad de razonamiento clínico utilizando la escala de razonamiento clínico.
La escala varía de 16 a 80, con puntajes más altos que representan una mejor capacidad de razonamiento clínico.
Las mediciones se tomarán antes y después de la intervención para evaluar los cambios en el rendimiento del razonamiento clínico.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 24MMHIS089e
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .