Die Effektivität der Augmented Reality ermöglichte Bildung bei der Förderung des Pflegemanagements maligner Pilzwunden bei Onkologie -Krankenschwestern
Maligne Pilzwunden (MFWs) betreffen 5-14% der Patienten mit fortgeschrittenem Krebs und machen sie zu einer häufigen Komplikation in dieser Population. MFWs gekennzeichnet durch Symptome wie übler Geruch, starkes Exsudat, Blutungen, mittelschwere bis schwere Schmerzen und verursachen erhebliche körperliche Beschwerden und stellen lebensbedrohliche Risiken auf und führen zu tiefgründigen psychosozialen Problemen, einschließlich Schande und sozialer Isolation. Diese Faktoren wirken sich stark auf die Lebensqualität der Patienten aus, wobei die Hälfte der Diagnungen durchschnittlich nur sechs Monate überlebt.
Das klinische Pflegepersonal fehlt jedoch häufig ausreichend Kenntnissen und Fähigkeiten bei der Verwaltung von MFWs mit einer durchschnittlichen Genauigkeitsrate von nur 56,5%. In Bereichen wie Wunddesinfektion, Geruchskontrolle und Wundbewertung besteht bemerkenswerte Mängel und die Qualität der Patientenversorgung und markieren einen dringenden Bedarf an spezialisiertem MFW -Training. Die traditionelle MFW-Ausbildung fehlt häufig im wirklichen klinischen Szenarien und der praktischen Praxis, was zu einer Lücke zwischen Lernen und Anwendung und Lernenden führt, die sich auf die Komplexität klinischer Umgebungen vorbereiten lassen.
Im Gegensatz dazu bietet die Augmented Reality (AR) -Technologie neue Möglichkeiten für die Krankenpflegeausbildung. AR kann hoch simulierte klinische Umgebungen schaffen, in denen Lernende komplexe klinische Fähigkeiten sicher praktizieren und die klinischen Entscheidungsfähigkeiten verbessern können. Die Implementierung von AR-basierten Schulungsprogrammen bietet Pflegepersonal eine realistischere und effektivere Lernerfahrung, die es ihnen ermöglicht, die Herausforderungen der MFWs besser zu bewältigen und letztendlich zu Verbesserungen der Patientenversorgung und der Lebensqualität beizutragen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New Taipei City
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New Taipei City, New Taipei City, Taiwan, 251404
- MacKay Memorial Hosital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vollzeit-Pflegepersonal, die in Onkologie-Stationen in einem Lehrkrankenhaus in Nordtaiwan arbeiten
- Personen, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen, und die das Formular zur Einverständniserklärung unterschrieben haben
Ausschlusskriterien:
- Pflegepersonal, die nicht den stationierten Stationen zugewiesen sind
- Personen erwartet, dass sie nicht in der Lage sind, die volle Teilnahme an der Studie abzuschließen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Augmented Reality
Die Teilnehmer an der Versuchsgruppe erhalten eine Einführung in aktualisierte Richtlinien für bösartige Pilzwunden (MFWS) und klinische Anwendungen, die wesentliche Themen wie evidenzbasierte Wundmanagementtechniken, Geruchskontrolle, Exsudatbearbeitung, Prävention von Blutungen und Schmerzmanagement abdecken.
Die Schulung wird auch mit der Identifizierung und dem Management gemeinsamer MFWS-bezogenen Komplikationen, einschließlich der Infektion, befasst.
Darüber hinaus werden die Teilnehmer das Programm "MFWS with AR" nutzen und sich an simulierten Szenarien beteiligen, um das klinische Denken und Entscheidungsfähigkeiten zu verbessern.
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MFWs mit AR Diese Studie nutzte MyWeb AR als primäre Entwicklungsplattform, um einen AR-verbesserten Lehrplan für bösartige Pilzwunden (MFW) zu schaffen.
Basierend auf den Richtlinien für die klinische Versorgung von 2022 für bösartige Pilzwunden und Experteneingaben von Onkologie -Spezialisten deckt der Inhalt wichtige Aspekte der MFW -Versorgung ab, einschließlich Wundbewertung, Symptomidentifikation und Pflegeprinzipien wie Geruchskontrolle, Exudatmanagement und Infektionsprävention.
Das Programm verwendet 3D-Objektelemente und -animationen, um interaktive AR-Szenarien zu erstellen, sodass die Teilnehmer simuliertes klinisches Entscheidungsfindung und Pflegemanagement betreiben können, wodurch ihre Fähigkeiten in einer sicheren und kontrollierten Umgebung verbessert werden.
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Placebo-Komparator: Unterricht im Klassenzimmer
Unterricht im Klassenzimmer und Fallteilung Einführung in aktualisierte MFWS-Pflegerichtlinien und klinische Anwendungen MFWS-Wundversorgung Management gemeinsamer MFWS-bezogenen Komplikationen
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Unterricht im Klassenzimmer und Fallteilung Einführung in aktualisierte MFWS-Pflegerichtlinien und klinische Anwendungen MFWS-Wundversorgung Management gemeinsamer MFWS-Komplikationen Fallfreigabe auf MFWS-Komplikationsmanagement: Forscher
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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MFWS Care Knowledge Skala
Zeitfenster: 6 Monate
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1. ** MFWS Care Knowledge Scale ** Diese Studie bewertet das MFWS -Pflegewissen anhand der ** MFWS Care Knowledge Scale **. Die Skala reicht von ** 0 bis 100 **, wobei höhere Punktzahlen ** besser ** Wissensniveaus anzeigen. Die Bewertung wird bei ** Baseline und nach der Intervention ** durchgeführt, um Änderungen des MFWS-Pflegewissens im Laufe der Zeit zu messen. |
6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Klinische Argumentationsskala
Zeitfenster: 6 Monate
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Diese Studie bewertet die Fähigkeit zur klinischen Argumentation anhand der klinischen Argumentationsskala.
Die Skala reicht von 16 bis 80, wobei höhere Werte eine bessere Fähigkeit zur klinischen Argumentation darstellen.
Messungen werden vor und nach der Intervention durchgeführt, um Änderungen in der Leistung des klinischen Arguments zu bewerten.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 24MMHIS089e
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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