De effectiviteit van augmented reality faciliteerde onderwijs bij het bevorderen van zorgbeheer van kwaadaardige schimmelwonden bij oncologische verpleegkundigen
Malignante schimmelwonden (MFW's) treffen 5-14% van de patiënten met gevorderde kanker, waardoor ze een veel voorkomende complicatie in deze populatie zijn. Gekenmerkt door symptomen zoals vieze geur, zware exsudaat, bloedingen, matige tot ernstige pijn en infectie, veroorzaken MFW's aanzienlijk fysiek ongemak en vormen levensbedreigende risico's, terwijl ze ook leiden tot diepgaande psychosociale kwesties, waaronder schaamte en sociale isolatie. Deze factoren hebben een ernstige invloed op de kwaliteit van leven van patiënten, waarbij de helft van degenen die de diagnose overleven slechts zes maanden gemiddeld overleefden.
Klinisch verpleegkundig personeel missen echter vaak voldoende kennis en vaardigheden bij het beheren van MFW's, met een gemiddeld nauwkeurigheidspercentage van slechts 56,5%. Opmerkelijke tekortkomingen bestaan in gebieden zoals wond desinfectie, geurcontrole en wondbeoordeling, die direct de kwaliteit van de patiëntenzorg beïnvloeden en een dringende behoefte aan gespecialiseerde MFW -training benadrukken. Traditionele MFW-educatie mist vaak echte klinische scenario's en praktische praktijk, wat resulteert in een kloof tussen leren en toepassing en het feit dat leerlingen slecht voorbereid zijn op de complexiteit van klinische omgevingen.
Augmented Reality (AR) -technologie biedt daarentegen nieuwe mogelijkheden voor verpleegkundig onderwijs. AR kan zeer gesimuleerde klinische omgevingen creëren waar leerlingen veilig complexe klinische vaardigheden kunnen oefenen, waardoor de klinische besluitvormingsmogelijkheden worden verbeterd. De implementatie van AR-gebaseerde trainingsprogramma's biedt verpleegkundigen een meer realistische en effectievere leerervaring, waardoor ze beter de uitdagingen van MFW's kunnen aangaan en uiteindelijk bijdragen aan verbeteringen in de patiëntenzorg en kwaliteit van leven.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New Taipei City
-
New Taipei City, New Taipei City, Taiwan, 251404
- MacKay Memorial Hosital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Fulltime verpleegkundigen die werken in oncologische afdelingen in een onderwijsziekenhuis in Noord-Taiwan
- Personen die willen deelnemen aan het onderzoek en die het geïnformeerde toestemmingsformulier hebben ondertekend
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundige personeel niet toegewezen aan oncologie-gerelateerde afdelingen
- Personen die naar verwachting niet in staat zijn om volledige deelname aan het onderzoek te voltooien
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Augmented reality
Deelnemers aan de experimentele groep ontvangen een inleiding tot bijgewerkte malignitieve fungerende wond (MFWS) zorgrichtlijnen en klinische toepassingen, met betrekking tot essentiële onderwerpen zoals evidence-based wondbeheertechnieken, geurcontrole, exsudaatbehandeling, bloedingenpreventie en pijnbeheer.
Training zal ook betrekking hebben op de identificatie en het beheer van gemeenschappelijke MFWS-gerelateerde complicaties, waaronder infecties.
Bovendien zullen de deelnemers het "MFWS met AR" -programma gebruiken, waarbij ze worden aangegaan in gesimuleerde scenario's om klinische redenering en besluitvormingsvaardigheden te verbeteren.
|
MFW's met AR Deze studie gebruikte MyWeb AR als het primaire ontwikkelingsplatform om een AR-Enhanced Teaching Curriculum te creëren voor malignant fungerende wond (MFW) zorg.
Op basis van de 2022 klinische zorgrichtlijnen voor kwaadaardige fungerende wonden en deskundige input van oncologiespecialisten, omvat de inhoud belangrijke aspecten van MFW -zorg, waaronder wondbeoordeling, symptoomidentificatie en zorgprincipes zoals geurcontrole, exsudaatbeheer en infectiepreventie.
Het programma maakt gebruik van 3D-objectelementen en -animaties om interactieve AR-scenario's te maken, waardoor deelnemers kunnen deelnemen aan gesimuleerd klinische besluitvorming en zorgbeheer, waardoor hun vaardigheden worden verbeterd in een veilige en gecontroleerde omgeving.
|
|
Placebo-vergelijker: Klasonderwijs
Klasonderwijs en het delen van case-sharing Inleiding tot bijgewerkte MFWS-zorgrichtlijnen en klinische toepassingen MFWS Wond Care Management van gemeenschappelijke MFWS-gerelateerde complicaties
|
Klasonderwijs en case-sharing Inleiding tot bijgewerkte MFWS-zorgrichtlijnen en klinische toepassingen MFWS Wond Care Management van gemeenschappelijke MFWS-gerelateerde complicaties Case Deling on MFWS Complication Management: onderzoekers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MFWS Care Knowledge Scale
Tijdsspanne: 6 maanden
|
1. ** Mfws Care Knowledge Scale ** Deze studie zal MFWS -zorgkennis beoordelen met behulp van de ** MFWS Care Knowledge Scale **. De schaal varieert van ** 0 tot 100 **, met hogere scores die aangeven ** beter ** kennisniveaus. De beoordeling zal worden uitgevoerd op ** basislijn en post-interventie ** om veranderingen in MFWS-zorgkennis in de loop van de tijd te meten. |
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinische redeneerschaal
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Deze studie zal het klinische redeneervermogen beoordelen met behulp van de klinische redeneerschaal.
De schaal varieert van 16 tot 80, met hogere scores die een beter klinisch redeneervermogen vertegenwoordigen.
Metingen zullen voor en na de interventie worden uitgevoerd om veranderingen in klinische redeneerprestaties te beoordelen.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 24MMHIS089e
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .