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A eficácia da realidade aumentada facilitou a educação na promoção do gerenciamento de cuidados de feridas malignas de fungatórios entre enfermeiros de oncologia

25 de dezembro de 2025 atualizado por: Mackay Memorial Hospital

As feridas de fungatórios malignas (MFWs) afetam 5 a 14% dos pacientes com câncer avançado, tornando-os uma complicação comum nessa população. Caracterizados por sintomas como odor ruim, exsudato pesado, sangramento, dor moderada a grave e infecção, os MFWs causam desconforto físico significativo e apresentam riscos com risco de vida, além de levar a questões psicossociais profundas, incluindo vergonha e isolamento social. Esses fatores afetam severamente a qualidade de vida dos pacientes, com metade dos diagnosticados sobreviver apenas seis meses em média.

No entanto, a equipe de enfermagem clínica geralmente não possui conhecimentos e habilidades adequadas no gerenciamento de MFWs, com uma taxa de precisão média de apenas 56,5%. Deficiências notáveis ​​existem em áreas como desinfecção de feridas, controle de odor e avaliação de feridas, afetando diretamente a qualidade do atendimento ao paciente e destacando uma necessidade urgente de treinamento especializado em MFW. A educação tradicional da MFW geralmente não possui cenários clínicos da vida real e prática prática, resultando em uma lacuna entre aprendizado e aplicação e deixando os alunos mal preparados para as complexidades dos contextos clínicos.

Por outro lado, a tecnologia de realidade aumentada (AR) apresenta novas possibilidades de educação em enfermagem. O AR pode criar ambientes clínicos altamente simulados, onde os alunos podem praticar com segurança habilidades clínicas complexas, melhorando as habilidades clínicas de tomada de decisão. A implementação de programas de treinamento baseada em AR fornece à equipe de enfermagem uma experiência de aprendizado mais realista e eficaz, permitindo que eles abordem melhor os desafios representados pelo MFWS e, finalmente, contribuindo para melhorias no atendimento ao paciente e na qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

188

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Taipei City
      • New Taipei City, New Taipei City, Taiwan, 251404
        • MacKay Memorial Hosital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • A equipe de enfermagem em tempo integral que trabalha em enfermarias oncológicas em um hospital de ensino no norte de Taiwan
  • Indivíduos dispostos a participar do estudo e que assinaram o formulário de consentimento informado

Critérios de exclusão:

  • A equipe de enfermagem não designada para enfermarias relacionadas a oncologia
  • Os indivíduos que devem não conseguir completar a participação completa no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Realidade aumentada
Os participantes do grupo experimental receberão uma introdução às diretrizes atualizadas de cuidados de Fungating Fungating (MFWS) e aplicações clínicas, abrangendo tópicos essenciais, como técnicas de gerenciamento de feridas baseadas em evidências, controle de odores, manuseio de exsudato, prevenção de sangramento e gerenciamento da dor. O treinamento também abordará a identificação e o gerenciamento de complicações relacionadas ao MFWS comuns, incluindo infecção. Além disso, os participantes utilizarão o programa "MFWs com AR", envolvendo cenários simulados para aprimorar as habilidades de raciocínio clínico e tomada de decisão.
Os MFWs com AR este estudo utilizaram o MyWeb AR como a plataforma de desenvolvimento primário para criar um currículo de ensino aprimorado por AR para cuidados malignos de ferida de fungação (MFW). Com base nas Diretrizes de Cuidados Clínicos de 2022 para feridas malignas de fungatórios e contribuições de especialistas de especialistas em oncologia, o conteúdo abrange os principais aspectos dos cuidados com MFW, incluindo avaliação de feridas, identificação de sintomas e princípios de cuidados, como controle de odor, gerenciamento de exsudato e prevenção de infecções. O programa usa elementos e animações do objeto 3D para criar cenários de AR interativos, permitindo que os participantes se envolvam em tomada de decisão clínica e gerenciamento de cuidados clínicos, aprimorando assim suas habilidades em um ambiente seguro e controlado.
Comparador de Placebo: Ensino da sala de aula
Ensino da sala de aula e compartilhamento de casos Introdução às diretrizes atualizadas de atendimento ao MFWS e aplicações clínicas MFWS Wound Care Management de complicações relacionadas a MFWs comuns
Ensino da sala de aula e compartilhamento de casos Introdução às diretrizes atualizadas de cuidados com MFWS e aplicações clínicas MFWS Wound Care Management de complicações relacionadas a MFWs comuns compartilhamento de casos de complicações com MFWS Gerenciamento de complicações: pesquisadores

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MFWS Care Knowledge Scale
Prazo: 6 meses

1. ** MFWS Cuidado Escala de conhecimento ** Este estudo avaliará o conhecimento de cuidados com o MFWS usando a escala ** de conhecimento de cuidados com ** MFWS **.

A escala varia de ** 0 a 100 **, com pontuações mais altas indicando ** melhores níveis de conhecimento.

A avaliação será realizada na ** linha de base e pós-intervenção ** para medir mudanças no conhecimento de cuidados com MFWs ao longo do tempo.

6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Raciocínio Clínico
Prazo: 6 meses
Este estudo avaliará a capacidade de raciocínio clínico usando a escala de raciocínio clínico. A escala varia de 16 a 80, com pontuações mais altas representando uma melhor capacidade de raciocínio clínico. As medições serão realizadas antes e após a intervenção para avaliar as mudanças no desempenho do raciocínio clínico.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24MMHIS089e

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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