- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06900179
Lisätyn todellisuuden tehokkuus helpotti koulutusta pahanlaatuisten sienihaavojen hoidon edistämisessä onkologian sairaanhoitajien keskuudessa
Pahanlaatuiset sieni-haavat (MFW) vaikuttaa 5–14%: iin edenneen syövän potilaista, mikä tekee heistä yhteisen komplikaation tässä populaatiossa. MFW: t, joille on ominaista oireet, kuten huono haju, raskas erittyminen, verenvuoto, kohtalainen tai vaikea kipu ja infektio. Nämä tekijät vaikuttavat vakavasti potilaiden elämänlaatuun, ja puolet niistä diagnosoivat keskimäärin vain kuusi kuukautta.
Kliinisellä hoitotyöntekijöillä puuttuu kuitenkin usein riittäviä tietoja ja taitoja MFW: n hallinnassa, keskimääräinen tarkkuus on vain 56,5%. Merkittäviä puutteita on sellaisilla aloilla, kuten haavan desinfiointi, hajujen hallinta ja haavan arviointi, joka vaikuttaa suoraan potilaan hoidon laatuun ja korostaa kiireellistä tarvetta erikoistuneelle MFW -koulutukselle. Perinteisestä MFW-koulutuksesta puuttuu usein tosielämän kliinisiä skenaarioita ja käytännön käytäntöä, mikä johtaa kuiluun oppimisen ja sovelluksen välillä ja jättäen oppijat, jotka ovat huonosti valmiita kliinisten ympäristöjen monimutkaisuuteen.
Sitä vastoin lisätty todellisuus (AR) -tekniikka tarjoaa uusia mahdollisuuksia hoitokoulutukseen. AR voi luoda erittäin simuloituja kliinisiä ympäristöjä, joissa oppijat voivat turvallisesti harjoittaa monimutkaisia kliinisiä taitoja, mikä parantaa kliinisiä päätöksentekokykyjä. AR-pohjaisten koulutusohjelmien toteuttaminen tarjoaa hoitotyöntekijöille realistisemman ja tehokkaamman oppimiskokemuksen, jonka avulla he voivat paremmin vastata MFW: n aiheuttamiin haasteisiin ja lopulta edistää potilaan hoidon ja elämänlaadun parannuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Taipei City
-
New Taipei City, New Taipei City, Taiwan, 251404
- MacKay Memorial Hosital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kokopäiväinen hoitotyöntekijä, joka työskentelee onkologiaosastoissa Pohjois-Taiwanin opetussairaalassa
- Henkilöt, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Hoitohenkilöstöä ei ole osoitettu onkologiaan liittyviin osastoihin
- Henkilöiden odotetaan kykenevän suorittamaan täydellistä osallistumista tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lisätty todellisuus
Koeryhmän osanottajat saavat johdannon päivitetyihin pahanlaatuisiin sienihaavoihin (MFWS) hoitoohjeisiin ja kliinisiin sovelluksiin, jotka kattavat olennaiset aihit, kuten näyttöön perustuvat haavanhallintatekniikat, hajun hallinta, eritteen käsittely, verenvuotojen ehkäisy ja kivunhallinta.
Koulutuksessa käsitellään myös yleisten MFWS: ään liittyvien komplikaatioiden, mukaan lukien infektio, tunnistamista ja hallintaa.
Lisäksi osallistujat hyödyntävät "MFWS: n kanssa AR" -ohjelmaa, harjoittamalla simuloituja skenaarioita kliinisten päättely- ja päätöksentekoa koskevien taitojen parantamiseksi.
|
MFW: t AR: n kanssa Tässä tutkimuksessa käytettiin MyWeb AR: n ensisijaisena kehitysalustana AR-parannuksen opetussuunnitelman luomiseksi pahanlaatuisen sieni-haavan (MFW) hoidon luomiseksi.
Perustuen vuoden 2022 kliinisen hoidon ohjeisiin pahanlaatuisiin sienihaavoihin ja onkologian asiantuntijoiden asiantuntija -panokseen, sisältö kattaa MFW -hoidon keskeiset näkökohdat, mukaan lukien haavojen arviointi, oireiden tunnistaminen ja hoitoperiaatteet, kuten hajunhallinta, eritteen hallinta ja tartunnan ehkäisy.
Ohjelma käyttää 3D-objektielementtejä ja animaatioita interaktiivisten AR-skenaarioiden luomiseen, jolloin osallistujat voivat osallistua simuloituun kliiniseen päätöksentekoon ja hoidon hallintaan, mikä parantaa taitojaan turvallisessa ja valvotussa ympäristössä.
|
|
Placebo Comparator: Luokkahuoneen opetus
Luokkahuoneen opetus ja tapausten jakamisen johdanto päivitettyihin MFWS-hoito-ohjeisiin ja kliinisiin sovelluksiin MFWS: n yleisten MFWS: ään liittyvien komplikaatioiden haavanhoitohallinta
|
Luokkahuoneen opetus ja tapausten jakamisen esittely päivitettyihin MFWS-hoito-ohjeisiin ja kliinisiin sovelluksiin MFWS: n yleisten MFWS: n komplikaatioiden jakaminen MFWS: n komplikaatioiden hallinta: Tutkijat: Tutkijat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MFWS Care Knowledge Scale
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
1. ** MFWS Care Knowledge Scale ** Tässä tutkimuksessa arvioidaan MFWS -hoitotietoa ** MFWS -hoitotieto -asteikolla **. Asteikko vaihtelee välillä ** 0 - 100 **, korkeammat pisteet osoittavat ** parempia ** tietotasoja. Arviointi suoritetaan ** lähtötasolla ja intervention jälkeen ** MFWS: n hoitotietojen muutosten mittaamiseksi ajan myötä. |
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen päättelyasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kliinisen päättelukyvyn kliinisen päättelyasteikon avulla.
Asteikko vaihtelee välillä 16 - 80, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa kliinistä päättelyä.
Mittaukset tehdään ennen interventiota ja sen jälkeen kliinisen päättelyn muutosten arvioimiseksi.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24MMHIS089e
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .