Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisätyn todellisuuden tehokkuus helpotti koulutusta pahanlaatuisten sienihaavojen hoidon edistämisessä onkologian sairaanhoitajien keskuudessa

torstai 25. joulukuuta 2025 päivittänyt: Mackay Memorial Hospital

Pahanlaatuiset sieni-haavat (MFW) vaikuttaa 5–14%: iin edenneen syövän potilaista, mikä tekee heistä yhteisen komplikaation tässä populaatiossa. MFW: t, joille on ominaista oireet, kuten huono haju, raskas erittyminen, verenvuoto, kohtalainen tai vaikea kipu ja infektio. Nämä tekijät vaikuttavat vakavasti potilaiden elämänlaatuun, ja puolet niistä diagnosoivat keskimäärin vain kuusi kuukautta.

Kliinisellä hoitotyöntekijöillä puuttuu kuitenkin usein riittäviä tietoja ja taitoja MFW: n hallinnassa, keskimääräinen tarkkuus on vain 56,5%. Merkittäviä puutteita on sellaisilla aloilla, kuten haavan desinfiointi, hajujen hallinta ja haavan arviointi, joka vaikuttaa suoraan potilaan hoidon laatuun ja korostaa kiireellistä tarvetta erikoistuneelle MFW -koulutukselle. Perinteisestä MFW-koulutuksesta puuttuu usein tosielämän kliinisiä skenaarioita ja käytännön käytäntöä, mikä johtaa kuiluun oppimisen ja sovelluksen välillä ja jättäen oppijat, jotka ovat huonosti valmiita kliinisten ympäristöjen monimutkaisuuteen.

Sitä vastoin lisätty todellisuus (AR) -tekniikka tarjoaa uusia mahdollisuuksia hoitokoulutukseen. AR voi luoda erittäin simuloituja kliinisiä ympäristöjä, joissa oppijat voivat turvallisesti harjoittaa monimutkaisia ​​kliinisiä taitoja, mikä parantaa kliinisiä päätöksentekokykyjä. AR-pohjaisten koulutusohjelmien toteuttaminen tarjoaa hoitotyöntekijöille realistisemman ja tehokkaamman oppimiskokemuksen, jonka avulla he voivat paremmin vastata MFW: n aiheuttamiin haasteisiin ja lopulta edistää potilaan hoidon ja elämänlaadun parannuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

188

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Taipei City
      • New Taipei City, New Taipei City, Taiwan, 251404
        • MacKay Memorial Hosital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kokopäiväinen hoitotyöntekijä, joka työskentelee onkologiaosastoissa Pohjois-Taiwanin opetussairaalassa
  • Henkilöt, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoitohenkilöstöä ei ole osoitettu onkologiaan liittyviin osastoihin
  • Henkilöiden odotetaan kykenevän suorittamaan täydellistä osallistumista tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lisätty todellisuus
Koeryhmän osanottajat saavat johdannon päivitetyihin pahanlaatuisiin sienihaavoihin (MFWS) hoitoohjeisiin ja kliinisiin sovelluksiin, jotka kattavat olennaiset aihit, kuten näyttöön perustuvat haavanhallintatekniikat, hajun hallinta, eritteen käsittely, verenvuotojen ehkäisy ja kivunhallinta. Koulutuksessa käsitellään myös yleisten MFWS: ään liittyvien komplikaatioiden, mukaan lukien infektio, tunnistamista ja hallintaa. Lisäksi osallistujat hyödyntävät "MFWS: n kanssa AR" -ohjelmaa, harjoittamalla simuloituja skenaarioita kliinisten päättely- ja päätöksentekoa koskevien taitojen parantamiseksi.
MFW: t AR: n kanssa Tässä tutkimuksessa käytettiin MyWeb AR: n ensisijaisena kehitysalustana AR-parannuksen opetussuunnitelman luomiseksi pahanlaatuisen sieni-haavan (MFW) hoidon luomiseksi. Perustuen vuoden 2022 kliinisen hoidon ohjeisiin pahanlaatuisiin sienihaavoihin ja onkologian asiantuntijoiden asiantuntija -panokseen, sisältö kattaa MFW -hoidon keskeiset näkökohdat, mukaan lukien haavojen arviointi, oireiden tunnistaminen ja hoitoperiaatteet, kuten hajunhallinta, eritteen hallinta ja tartunnan ehkäisy. Ohjelma käyttää 3D-objektielementtejä ja animaatioita interaktiivisten AR-skenaarioiden luomiseen, jolloin osallistujat voivat osallistua simuloituun kliiniseen päätöksentekoon ja hoidon hallintaan, mikä parantaa taitojaan turvallisessa ja valvotussa ympäristössä.
Placebo Comparator: Luokkahuoneen opetus
Luokkahuoneen opetus ja tapausten jakamisen johdanto päivitettyihin MFWS-hoito-ohjeisiin ja kliinisiin sovelluksiin MFWS: n yleisten MFWS: ään liittyvien komplikaatioiden haavanhoitohallinta
Luokkahuoneen opetus ja tapausten jakamisen esittely päivitettyihin MFWS-hoito-ohjeisiin ja kliinisiin sovelluksiin MFWS: n yleisten MFWS: n komplikaatioiden jakaminen MFWS: n komplikaatioiden hallinta: Tutkijat: Tutkijat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MFWS Care Knowledge Scale
Aikaikkuna: 6 kuukautta

1. ** MFWS Care Knowledge Scale ** Tässä tutkimuksessa arvioidaan MFWS -hoitotietoa ** MFWS -hoitotieto -asteikolla **.

Asteikko vaihtelee välillä ** 0 - 100 **, korkeammat pisteet osoittavat ** parempia ** tietotasoja.

Arviointi suoritetaan ** lähtötasolla ja intervention jälkeen ** MFWS: n hoitotietojen muutosten mittaamiseksi ajan myötä.

6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen päättelyasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kliinisen päättelukyvyn kliinisen päättelyasteikon avulla. Asteikko vaihtelee välillä 16 - 80, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa kliinistä päättelyä. Mittaukset tehdään ennen interventiota ja sen jälkeen kliinisen päättelyn muutosten arvioimiseksi.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24MMHIS089e

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa