Účinnost rozšířené reality usnadnila vzdělávání při propagaci řízení péče o zhoubné houpačky mezi onkologickými sestrami
Maligní houby (MFWS) ovlivňují 5-14% pacientů s pokročilým rakovinou, což z nich činí běžnou komplikaci v této populaci. MFW, charakterizované symptomy, jako je odporný zápach, těžký exsudát, krvácení, střední až těžká bolest a infekce, způsobují významné fyzické nepohodlí a představují život ohrožující rizika a zároveň vedou k hlubokým psychosociálním problémům, včetně hanby a sociální izolace. Tyto faktory vážně ovlivňují kvalitu života pacientů, přičemž polovina z těch diagnostikovala v průměru pouze šest měsíců.
Klinickým ošetřovatelským personálem však často postrádají odpovídající znalosti a dovednosti při řízení MFWS, s průměrnou mírou přesnosti pouze 56,5%. Pozoruhodné nedostatky existují v oblastech, jako je dezinfekce rány, kontrola zápachu a posouzení rány, přímo ovlivňující kvalitu péče o pacienta a zdůrazňující naléhavou potřebu specializovaného školení MFW. Tradiční vzdělávání MFW často postrádá klinické scénáře a praktické praxe v reálném životě, což má za následek propast mezi učením a aplikací a ponechání studentů špatně připravených na složitost klinického prostředí.
Naproti tomu technologie Augmented Reality (AR) představuje nové možnosti pro ošetřovatelské vzdělávání. AR může vytvářet vysoce simulovaná klinická prostředí, kde mohou studenti bezpečně praktikovat složité klinické dovednosti a zvyšovat klinické rozhodovací schopnosti. Implementace vzdělávacích programů založených na AR poskytuje ošetřovatelskému personálu realističtější a efektivnější zkušenost s učením, což jim umožňuje lépe řešit výzvy, které představují MFW a nakonec přispívají ke zlepšení péče o pacienty a kvalitu života.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New Taipei City
-
New Taipei City, New Taipei City, Tchaj-wan, 251404
- MacKay Memorial Hosital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ošetřovatelský personál na plný úvazek pracující na onkologických odděleních ve fakultní nemocnici na severním Tchaj-wanu
- Jednotlivci ochotní se účastnit studie a kteří podepsali formulář informovaného souhlasu
Kritéria pro vyloučení:
- Ošetřovatelský personál není přidělen na oddělení související s onkologií
- Jednotlivci se očekávali, že nebudou schopni dokončit plnou účast ve studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rozšířená realita
Účastníci v experimentální skupině obdrží úvod do pokynů a klinických aplikací na aktualizované pokyny pro maligní plísňovou ránu (MFWS) a zahrnují základní témata, jako jsou techniky řízení ran založených na důkazech, kontrola zápachu, manipulace s exsudátem, prevenci krvácení a léčbu bolesti.
Školení se také bude zabývat identifikací a řízením běžných komplikací souvisejících s MFWS, včetně infekce.
Kromě toho účastníci využívají program „MFWS s AR“ a zapojí se do simulovaných scénářů ke zvýšení klinických uvažování a rozhodovacích dovedností.
|
MFWS s AR Tato studie využila MyWeb AR jako primární vývojovou platformu k vytvoření učebních osnov s vylepšenou AR pro péči o maligní plísňovou ránu (MFW).
Na základě pokynů pro klinickou péči 2022 pro maligní houby a odborníky od odborníků na onkologii se obsah zahrnuje klíčové aspekty péče o MFW, včetně hodnocení ran, identifikace symptomů a principů péče, jako je kontrola zápachu, exsudát a prevenci infekce.
Program používá 3D objektové prvky a animace k vytvoření interaktivních scénářů AR, což účastníkům umožňuje zapojit se do simulovaného klinického rozhodování a řízení péče, čímž se zvyšuje jejich dovednosti v bezpečném a kontrolovaném prostředí.
|
|
Komparátor placeba: Výuka ve třídě
Výuka učebny a sdílení případů Úvod do aktualizovaných pokynů pro péči o MFWS a klinické aplikace MFWS Řízení péče o rány běžných komplikací souvisejících s MFWS
|
Výuka a sdílení případů ve třídě Úvod do aktualizovaných pokynů pro péči o MFWS a klinické aplikace MFWS Správa péče o rány běžné komplikace související s komplikacemi související s MFWS na správu komplikací MFWS: Vědci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřítko znalostních znalostí MFWS
Časové okno: 6 měsíců
|
1. ** MFWS Scale Knowledge Scale ** Tato studie posoudí znalosti o péči o MFWS pomocí Scale ** MFWS Scale **. Měřítko se pohybuje od ** 0 až 100 **, s vyššími skóre označující ** lepší ** hladiny znalostí. Hodnocení bude provedeno na ** základní a po zásahu ** k měření změn v oblasti péče o MFW v průběhu času. |
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřítko klinického uvažování
Časové okno: 6 měsíců
|
Tato studie posoudí schopnost klinického uvažování pomocí stupnice klinického uvažování.
Měřítko se pohybuje od 16 do 80 let, přičemž vyšší skóre představuje lepší schopnost klinického uvažování.
Měření budou prováděna před a po zásahu k posouzení změn ve výkonu klinického uvažování.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 24MMHIS089e
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .