Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność rozszerzonej rzeczywistości ułatwiona edukacja w promowaniu opieki w zarządzaniu złośliwymi ranami grzybów wśród pielęgniarek onkologicznych

25 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Mackay Memorial Hospital

Złośliwe rany grzyżowe (MFW) wpływają na 5-14% pacjentów z zaawansowanym rakiem, co czyni je powszechnym powikłaniem w tej populacji. Charakteryzowane objawami, takimi jak zapach faul, ciężkie wysięk, krwawienie, umiarkowany do silnego bólu i infekcja, MFW powodują znaczny dyskomfort fizyczny i stanowią ryzyko zagrażające życiu, a jednocześnie prowadzą do głębokich problemów psychospołecznych, w tym wstydu i izolacji społecznej. Czynniki te poważnie wpływają na jakość życia pacjentów, przy czym połowa zdiagnozowanych przeżyje średnio zaledwie sześć miesięcy.

Jednak personel pielęgniarski kliniczny często nie mają odpowiedniej wiedzy i umiejętności w zarządzaniu MFW, ze średnim wskaźnikiem dokładności zaledwie 56,5%. Istnieją znaczące niedobory w obszarach takich jak dezynfekcja ran, kontrola zapachu i ocena ran, bezpośrednio wpływające na jakość opieki nad pacjentem i podkreślając pilną potrzebę wyspecjalizowanego szkolenia MFW. Tradycyjna edukacja MFW często brakuje rzeczywistych scenariuszy klinicznych i praktycznej praktyki, co skutkuje luką między uczeniem się a aplikacją i pozostawiając uczniów źle przygotowanych do złożoności warunków klinicznych.

Natomiast technologia rzeczywistości rozszerzonej (AR) stanowi nowe możliwości edukacji pielęgniarskiej. AR może tworzyć wysoce symulowane środowiska kliniczne, w których uczniowie mogą bezpiecznie ćwiczyć złożone umiejętności kliniczne, zwiększając kliniczne zdolności decyzyjne. Wdrożenie programów szkoleniowych opartych na AR zapewnia personelowi pielęgniarskiemu bardziej realistyczne i skuteczne doświadczenie edukacyjne, umożliwiając im lepsze sprostanie wyzwaniom MFW i ostatecznie przyczyniając się do poprawy opieki nad pacjentem i jakości życia.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

188

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Taipei City
      • New Taipei City, New Taipei City, Tajwan, 251404
        • MacKay Memorial Hosital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pełnoetatowy personel pielęgniarski pracujący na oddziałach onkologicznych w szpitalu dydaktycznym w północnym Tajwanie
  • Osoby chętne do uczestnictwa w badaniu i które podpisały formularz świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Personel pielęgniarski nie przydzielony do oddziałów związanych z onkologią
  • Osoby, które oczekują, że nie będą w stanie zakończyć pełnego uczestnictwa w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rzeczywistość rozszerzona
Uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają wprowadzenie do zaktualizowanych wytycznych dotyczących złośliwego grzyby ran (MFWS) i zastosowań klinicznych, obejmujących podstawowe tematy, takie jak techniki zarządzania ranami oparte na dowodach, kontrola zapachu, obsługa, zapobieganie krwawieniu i zarządzanie bólem. Szkolenie zajmie się również identyfikacją i zarządzaniem powikłaniami związanymi z MFWS, w tym infekcji. Ponadto uczestnicy wykorzystają program „MFW z AR”, angażując symulowane scenariusze w celu zwiększenia umiejętności rozumowania klinicznego i podejmowania decyzji.
MFW z AR W tym badaniu wykorzystano MyWeb AR jako główną platformę rozwojową do stworzenia programu nauczania ulepszonego przez AR dla złośliwej opieki ran grzybów (MFW). Na podstawie wytycznych dotyczących opieki klinicznej w 2022 r. W sprawie złośliwych ran grzyżowych i ekspertów specjalistów z onkologii, treść obejmuje kluczowe aspekty opieki MFW, w tym ocenę ran, identyfikację objawów i zasady opieki, takie jak kontrola zapachu, zarządzanie wysiadem i zapobieganie infekcji. Program wykorzystuje elementy obiektów 3D i animacje do tworzenia interaktywnych scenariuszy AR, umożliwiając uczestnikom zaangażowanie się w symulowane kliniczne podejmowanie decyzji i zarządzanie opieką, zwiększając w ten sposób swoje umiejętności w bezpiecznym i kontrolowanym środowisku.
Komparator placebo: Nauczanie w klasie
Nauczanie i dzielenie się sprawami w klasie Wprowadzenie do zaktualizowanych wytycznych opieki MFWS i zastosowań klinicznych MFWS Zarządzanie raną
Nauczanie i dzielenie się sprawami w klasie Wprowadzenie do zaktualizowanych wytycznych dotyczących opieki MFWS i zastosowań klinicznych MFWS Zarządzanie raną Zarządzanie powszechnymi komplikacjami związanymi z MFWS Udostępnianie przypadków MFWS Zarządzanie komplikacjami: naukowcy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala wiedzy MFWS Care
Ramy czasowe: 6 miesięcy

1. ** Skala wiedzy MFWS Care ** To badanie oceni wiedzę MFWS Care Korzystanie z skali wiedzy ** MFWS **.

Skala waha się od ** 0 do 100 **, a wyższe wyniki wskazują na ** lepsze ** poziomy wiedzy.

Ocena zostanie przeprowadzona w ** Bazie i po interwencji ** w celu pomiaru zmian wiedzy o opiece MFWS w czasie.

6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala rozumowania klinicznego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
To badanie oceni zdolność rozumowania klinicznego za pomocą skali rozumowania klinicznego. Skala wynosi od 16 do 80, a wyższe wyniki reprezentują lepszą zdolność rozumowania klinicznego. Pomiary zostaną wykonane przed i po interwencji w celu oceny zmian w wyniku rozumowania klinicznego.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24MMHIS089e

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj