- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06900179
Skuteczność rozszerzonej rzeczywistości ułatwiona edukacja w promowaniu opieki w zarządzaniu złośliwymi ranami grzybów wśród pielęgniarek onkologicznych
Złośliwe rany grzyżowe (MFW) wpływają na 5-14% pacjentów z zaawansowanym rakiem, co czyni je powszechnym powikłaniem w tej populacji. Charakteryzowane objawami, takimi jak zapach faul, ciężkie wysięk, krwawienie, umiarkowany do silnego bólu i infekcja, MFW powodują znaczny dyskomfort fizyczny i stanowią ryzyko zagrażające życiu, a jednocześnie prowadzą do głębokich problemów psychospołecznych, w tym wstydu i izolacji społecznej. Czynniki te poważnie wpływają na jakość życia pacjentów, przy czym połowa zdiagnozowanych przeżyje średnio zaledwie sześć miesięcy.
Jednak personel pielęgniarski kliniczny często nie mają odpowiedniej wiedzy i umiejętności w zarządzaniu MFW, ze średnim wskaźnikiem dokładności zaledwie 56,5%. Istnieją znaczące niedobory w obszarach takich jak dezynfekcja ran, kontrola zapachu i ocena ran, bezpośrednio wpływające na jakość opieki nad pacjentem i podkreślając pilną potrzebę wyspecjalizowanego szkolenia MFW. Tradycyjna edukacja MFW często brakuje rzeczywistych scenariuszy klinicznych i praktycznej praktyki, co skutkuje luką między uczeniem się a aplikacją i pozostawiając uczniów źle przygotowanych do złożoności warunków klinicznych.
Natomiast technologia rzeczywistości rozszerzonej (AR) stanowi nowe możliwości edukacji pielęgniarskiej. AR może tworzyć wysoce symulowane środowiska kliniczne, w których uczniowie mogą bezpiecznie ćwiczyć złożone umiejętności kliniczne, zwiększając kliniczne zdolności decyzyjne. Wdrożenie programów szkoleniowych opartych na AR zapewnia personelowi pielęgniarskiemu bardziej realistyczne i skuteczne doświadczenie edukacyjne, umożliwiając im lepsze sprostanie wyzwaniom MFW i ostatecznie przyczyniając się do poprawy opieki nad pacjentem i jakości życia.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Taipei City
-
New Taipei City, New Taipei City, Tajwan, 251404
- MacKay Memorial Hosital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pełnoetatowy personel pielęgniarski pracujący na oddziałach onkologicznych w szpitalu dydaktycznym w północnym Tajwanie
- Osoby chętne do uczestnictwa w badaniu i które podpisały formularz świadomej zgody
Kryteria wykluczenia:
- Personel pielęgniarski nie przydzielony do oddziałów związanych z onkologią
- Osoby, które oczekują, że nie będą w stanie zakończyć pełnego uczestnictwa w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rzeczywistość rozszerzona
Uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają wprowadzenie do zaktualizowanych wytycznych dotyczących złośliwego grzyby ran (MFWS) i zastosowań klinicznych, obejmujących podstawowe tematy, takie jak techniki zarządzania ranami oparte na dowodach, kontrola zapachu, obsługa, zapobieganie krwawieniu i zarządzanie bólem.
Szkolenie zajmie się również identyfikacją i zarządzaniem powikłaniami związanymi z MFWS, w tym infekcji.
Ponadto uczestnicy wykorzystają program „MFW z AR”, angażując symulowane scenariusze w celu zwiększenia umiejętności rozumowania klinicznego i podejmowania decyzji.
|
MFW z AR W tym badaniu wykorzystano MyWeb AR jako główną platformę rozwojową do stworzenia programu nauczania ulepszonego przez AR dla złośliwej opieki ran grzybów (MFW).
Na podstawie wytycznych dotyczących opieki klinicznej w 2022 r. W sprawie złośliwych ran grzyżowych i ekspertów specjalistów z onkologii, treść obejmuje kluczowe aspekty opieki MFW, w tym ocenę ran, identyfikację objawów i zasady opieki, takie jak kontrola zapachu, zarządzanie wysiadem i zapobieganie infekcji.
Program wykorzystuje elementy obiektów 3D i animacje do tworzenia interaktywnych scenariuszy AR, umożliwiając uczestnikom zaangażowanie się w symulowane kliniczne podejmowanie decyzji i zarządzanie opieką, zwiększając w ten sposób swoje umiejętności w bezpiecznym i kontrolowanym środowisku.
|
|
Komparator placebo: Nauczanie w klasie
Nauczanie i dzielenie się sprawami w klasie Wprowadzenie do zaktualizowanych wytycznych opieki MFWS i zastosowań klinicznych MFWS Zarządzanie raną
|
Nauczanie i dzielenie się sprawami w klasie Wprowadzenie do zaktualizowanych wytycznych dotyczących opieki MFWS i zastosowań klinicznych MFWS Zarządzanie raną Zarządzanie powszechnymi komplikacjami związanymi z MFWS Udostępnianie przypadków MFWS Zarządzanie komplikacjami: naukowcy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala wiedzy MFWS Care
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
1. ** Skala wiedzy MFWS Care ** To badanie oceni wiedzę MFWS Care Korzystanie z skali wiedzy ** MFWS **. Skala waha się od ** 0 do 100 **, a wyższe wyniki wskazują na ** lepsze ** poziomy wiedzy. Ocena zostanie przeprowadzona w ** Bazie i po interwencji ** w celu pomiaru zmian wiedzy o opiece MFWS w czasie. |
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala rozumowania klinicznego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
To badanie oceni zdolność rozumowania klinicznego za pomocą skali rozumowania klinicznego.
Skala wynosi od 16 do 80, a wyższe wyniki reprezentują lepszą zdolność rozumowania klinicznego.
Pomiary zostaną wykonane przed i po interwencji w celu oceny zmian w wyniku rozumowania klinicznego.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24MMHIS089e
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .