バスケットボール選手の股関節操作 (Manual Therapy)
2025年5月7日 更新者：Medical University of Gdansk
トレーニング中のバスケットボール選手の運動機能だけでなく、筋肉の強さと剛性に対する股関節操作の影響の評価
現在、バスケットボール選手の下肢の負傷の予防に対する手動療法の影響を評価する文献の研究を見つけることは困難です。足首の捻rainの後の患者で。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rafał Studnicki, PhD
- 電話番号：+48583491509
- メール：rafal.studnicki@gumed.edu.pl
研究場所
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Starogard Gdański、ポーランド、83-200
- OSIR przy ul. Olimpijczyków Starogardzkich 1
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コンタクト：
- Rafał Studnicki
- 電話番号：583491509
- メール：rafal.studnicki@gumed.edu.pl
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳の健康な人、
- 最初のリーグのライバル、
- 定期的にリーグで競う競合他社、
- 研究に参加するためのインフォームドコンセントを表明し、トラック規制に準拠し、ヘルメットを着用することを引き受ける。
除外基準：
- ボランティアの同意の欠如、
- 上部、下肢、背骨の以前の手術、
- 過去6か月間の他の下肢の負傷、
- 研究への痛みの制限の参加、
- 神経疾患、
- 結合組織疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループa
使用されます：操作、プラセボ、運動
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この手法には、追加の2秒の張力を伴う股関節の低振幅、高速のプッシュが含まれます
この手法には、2秒の張力を伴う肩と肘関節の低振幅の高速押しが含まれます
次の演習が行われます：突進
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プラセボコンパレーター：グループb
使用されます：操作、プラセボ、運動
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この手法には、追加の2秒の張力を伴う股関節の低振幅、高速のプッシュが含まれます
この手法には、2秒の張力を伴う肩と肘関節の低振幅の高速押しが含まれます
次の演習が行われます：突進
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アクティブコンパレータ：グループc
使用されます：操作、プラセボ、運動
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この手法には、追加の2秒の張力を伴う股関節の低振幅、高速のプッシュが含まれます
この手法には、2秒の張力を伴う肩と肘関節の低振幅の高速押しが含まれます
次の演習が行われます：突進
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MVCの評価。
時間枠：この研究は、1回のトレーニングセッション中に3回行われます（介入前、介入後、トレーニング後）。各等尺性筋肉検査は3秒続きます。
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筋肉EMGは、試験中の電気的特性の評価であり、その電気源は筋肉膜電位であり、μVで測定されます。
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この研究は、1回のトレーニングセッション中に3回行われます（介入前、介入後、トレーニング後）。各等尺性筋肉検査は3秒続きます。
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MVCの評価。
時間枠：この研究は、1回のトレーニングセッション中（介入前、介入後、トレーニング後）に4回実施されます。
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筋肉EMGは、テスト中の電気的特性の評価であり、これは、Hzで測定される筋肉運動単位の排出頻度で測定されます。
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この研究は、1回のトレーニングセッション中（介入前、介入後、トレーニング後）に4回実施されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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固有受容の評価。
時間枠：このテストは、1回のトレーニングセッション中に3回実行されます（介入前、介入後、トレーニング後）。各ジョイント測定は、15、30、45度の3つの設定で実行されます。
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固有受容を評価することは、関節の角度の位置の評価であり、次にそれを再現しようとする試みであり、程度で測定されます。
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このテストは、1回のトレーニングセッション中に3回実行されます（介入前、介入後、トレーニング後）。各ジョイント測定は、15、30、45度の3つの設定で実行されます。
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Yバランステスト
時間枠：テストは、1回のトレーニングセッション中に3回行われます（介入前、介入後、トレーニング後）。
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一方の足に立っているボランティアが、同時に他の下肢を3つの異なる方向に伸ばすことで構成されています。
これらは次のとおりです。前方、後内側、後外側です。
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テストは、1回のトレーニングセッション中に3回行われます（介入前、介入後、トレーニング後）。
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スタンディングロングジャンプテスト
時間枠：テストは、1回のトレーニングセッション中に3回行われます（介入前、介入後、トレーニング後）。各テストは3回繰り返されます。
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後ろに落ちずに両足に着陸しながら、できるだけジャンプしようとします。
距離は測定され、センチメートルで与えられます。
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テストは、1回のトレーニングセッション中に3回行われます（介入前、介入後、トレーニング後）。各テストは3回繰り返されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月10日
一次修了 (推定)
2025年6月30日
研究の完了 (推定)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月23日
最初の投稿 (実際)
2025年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月7日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KB/96/2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。