Hoftemanipulasjon i basketballspillere (Manual Therapy)
7. mai 2025 oppdatert av: Medical University of Gdansk
Vurdering av virkningen av hoftemanipulering på muskelstyrke og stivhet samt motorisk funksjonalitet hos basketballspillere under trening
Foreløpig er det vanskelig å finne studier i litteraturen som vurderer virkningen av manuell terapi på å forhindre skader i underekstremiteten hos basketballspillere, som senere kan oversette til forbedret styrke og balanse hos idrettsutøvere, når du planlegger trening eller terapiprogrammering, f.eks. Hos pasienter etter ankelforstuing.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Rafał Studnicki, PhD
- Telefonnummer: +48583491509
- E-post: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
Studiesteder
-
-
-
Starogard Gdański, Polen, 83-200
- OSIR przy ul. Olimpijczyków Starogardzkich 1
-
Ta kontakt med:
- Rafał Studnicki
- Telefonnummer: 583491509
- E-post: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- friske personer i alderen 18 år,
- Første ligakonkurrent,
- Konkurrent som regelmessig konkurrerer i ligaen,
- Å uttrykke informert samtykke til å delta i studien og forplikter seg til å overholde sporforskrifter og bruke hjelm.
Eksklusjonskriterier:
- Mangel på frivillig samtykke,
- Tidligere operasjoner av øvre, underekstremitet og ryggrad,
- Andre skader i underekstremiteten de siste 6 månedene,
- smerter som begrenser deltakelse i studien,
- nevrologiske sykdommer,
- bindevevssykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A.
Vil bli brukt: manipulasjon, placebo og trening
|
Denne teknikken innebærer en lav amplitude, høyhastighetspush på hofteleddene med ytterligere to sekunders spenning
Denne teknikken involverer en lav amplitude, høyhastighetspush på skulder- og albueledd med ytterligere to-sekunders spenning
Følgende øvelse vil bli utført: Lunges
|
|
Placebo komparator: Gruppe b
Vil bli brukt: manipulasjon, placebo og trening
|
Denne teknikken innebærer en lav amplitude, høyhastighetspush på hofteleddene med ytterligere to sekunders spenning
Denne teknikken involverer en lav amplitude, høyhastighetspush på skulder- og albueledd med ytterligere to-sekunders spenning
Følgende øvelse vil bli utført: Lunges
|
|
Aktiv komparator: Gruppe c
Vil bli brukt: manipulasjon, placebo og trening
|
Denne teknikken innebærer en lav amplitude, høyhastighetspush på hofteleddene med ytterligere to sekunders spenning
Denne teknikken involverer en lav amplitude, høyhastighetspush på skulder- og albueledd med ytterligere to-sekunders spenning
Følgende øvelse vil bli utført: Lunges
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av MVC.
Tidsramme: Studien vil bli utført 3 ganger under en treningsøkt (før intervensjonen, etter intervensjonen og etter trening). Hver isometriske muskeltest varer 3 sekunder.
|
Muscle EMG er en vurdering av elektriske egenskaper under testen, hvis elektriske kilde er muskelmembranpotensialet, og målt i μV.
|
Studien vil bli utført 3 ganger under en treningsøkt (før intervensjonen, etter intervensjonen og etter trening). Hver isometriske muskeltest varer 3 sekunder.
|
|
Vurdering av MVC.
Tidsramme: Studien vil bli utført 4 ganger i løpet av en treningsøkt (før intervensjonen, etter intervensjonen og etter trening). Hver isometrisk muskeltest varer 3 sekunder.
|
Muscle EMG er en vurdering av elektriske egenskaper under testen, som måles ved repetisjonsfrekvensen av muskelmotorenheter, som måles i Hz, på samme tid av testen. Tid
|
Studien vil bli utført 4 ganger i løpet av en treningsøkt (før intervensjonen, etter intervensjonen og etter trening). Hver isometrisk muskeltest varer 3 sekunder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av propriosepsjon.
Tidsramme: Testen vil bli utført tre ganger i løpet av en treningsøkt (før intervensjonen, etter intervensjonen, etter treningen). Hver fellesmåling vil bli utført ved tre innstillinger: 15, 30, 45 grader.
|
Vurdering av propriosepsjon er en vurdering av vinkelposisjonen til et ledd og deretter et forsøk på å reprodusere det, målt i grader.
|
Testen vil bli utført tre ganger i løpet av en treningsøkt (før intervensjonen, etter intervensjonen, etter treningen). Hver fellesmåling vil bli utført ved tre innstillinger: 15, 30, 45 grader.
|
|
Y Balansetest
Tidsramme: Testen vil bli utført tre ganger under en treningsøkt (før intervensjonen, etter intervensjonen, etter trening).
|
Består av frivillig som står på det ene benet, mens de samtidig strekker seg den andre underekstremiteten i 3 forskjellige retninger.
Disse er: fremre, posteromedial og posterolateral.
|
Testen vil bli utført tre ganger under en treningsøkt (før intervensjonen, etter intervensjonen, etter trening).
|
|
Stående langhopptest
Tidsramme: Testen vil bli utført 3 ganger under en treningsøkt (før intervensjonen, etter intervensjonen, etter treningen). Hver test gjentas 3 ganger.
|
Forsøk å hoppe så langt som mulig mens du lander på begge føttene uten å falle bakover.
Avstanden vil bli målt og gitt i centimeter.
|
Testen vil bli utført 3 ganger under en treningsøkt (før intervensjonen, etter intervensjonen, etter treningen). Hver test gjentas 3 ganger.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
10. mai 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
28. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KB/96/2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .