篮球运动员的臀部操纵 (Manual Therapy)
2025年5月7日 更新者：Medical University of Gdansk
评估髋关节操纵对肌肉力量和僵硬的影响以及训练期间篮球运动员的运动功能
目前，很难在文献中找到评估手动疗法对防止下肢受伤的影响的文献研究，篮球运动员可能会在计划培训或治疗程序计划时转化为运动员的力量和平衡，例如在脚踝扭伤后的患者中。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rafał Studnicki, PhD
- 电话号码：+48583491509
- 邮箱：rafal.studnicki@gumed.edu.pl
学习地点
-
-
-
Starogard Gdański、波兰、83-200
- OSIR przy ul. Olimpijczyków Starogardzkich 1
-
接触：
- Rafał Studnicki
- 电话号码：583491509
- 邮箱：rafal.studnicki@gumed.edu.pl
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁的健康人
- 第一联盟竞争对手
- 经常参加联盟比赛的竞争对手
- 表达知情同意参加该研究，并承诺遵守赛道法规并戴头盔。
排除标准：
- 缺乏志愿者同意，
- 上肢和脊柱的先前手术，
- 在过去6个月中其他下肢受伤
- 限制参与研究的疼痛，
- 神经疾病，
- 结缔组织疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：A组
将使用：操纵，安慰剂和运动
|
该技术涉及臀部关节上的低振幅，高速推动，并增加了两秒钟的张力
该技术涉及在肩膀和肘部接头上的低振幅，高速推动，并增加了两秒钟的张力
将进行以下练习：弓步
|
|
安慰剂比较：B组
将使用：操纵，安慰剂和运动
|
该技术涉及臀部关节上的低振幅，高速推动，并增加了两秒钟的张力
该技术涉及在肩膀和肘部接头上的低振幅，高速推动，并增加了两秒钟的张力
将进行以下练习：弓步
|
|
有源比较器：组c
将使用：操纵，安慰剂和运动
|
该技术涉及臀部关节上的低振幅，高速推动，并增加了两秒钟的张力
该技术涉及在肩膀和肘部接头上的低振幅，高速推动，并增加了两秒钟的张力
将进行以下练习：弓步
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估MVC。
大体时间：该研究将在一次培训期间（干预之前，干预后和培训后）进行3次。每个等距肌肉测试持续3秒。
|
肌肉EMG是对测试过程中电特性的评估，其电源是肌肉膜电位，并以μV进行测量。
|
该研究将在一次培训期间（干预之前，干预后和培训后）进行3次。每个等距肌肉测试持续3秒。
|
|
评估MVC。
大体时间：该研究将在一次训练期间（干预之前，干预后和训练后）进行4次。EAPH等距肌肉测试持续3秒钟。
|
肌肉EMG是对测试过程中电气特性的评估，该评估是通过测试同时以Hz测量的肌肉运动单元放电的重复频率来衡量的。
|
该研究将在一次训练期间（干预之前，干预后和训练后）进行4次。EAPH等距肌肉测试持续3秒钟。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
本体感受的评估。
大体时间：该测试将在一次培训课程中进行三次（干预之前，干预后，培训后）进行。每个关节测量将在三个设置：15、30、45度执行。
|
评估本体感受是对关节角度位置的评估，然后试图以程度测量它。
|
该测试将在一次培训课程中进行三次（干预之前，干预后，培训后）进行。每个关节测量将在三个设置：15、30、45度执行。
|
|
Y平衡测试
大体时间：该测试将在一次培训课程中进行三次（干预之前，干预后，培训后）进行。
|
由站在一条腿上的志愿者组成，同时在3个不同的方向上伸展另一个下肢。
这些是：前，后外侧和后外侧。
|
该测试将在一次培训课程中进行三次（干预之前，干预后，培训后）进行。
|
|
站立跳远测试
大体时间：该测试将在一次培训课程中进行3次（干预之前，干预后，培训后）进行。每个测试重复3次。
|
尝试在降落在两脚上而不会向后下降时尽可能地跳跃。
距离将以厘米为单位进行测量并给出。
|
该测试将在一次培训课程中进行3次（干预之前，干预后，培训后）进行。每个测试重复3次。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月10日
初级完成 (估计的)
2025年6月30日
研究完成 (估计的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月23日
首次发布 (实际的)
2025年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月7日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KB/96/2025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.