Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hipmanipulation i basketballspillere (Manual Therapy)

7. maj 2025 opdateret af: Medical University of Gdansk

Vurdering af virkningen af ​​hoftemanipulation på muskelstyrke og stivhed samt basketballspillere under træning under træning

I øjeblikket er det vanskeligt at finde undersøgelser i litteraturen, der vurderer virkningen af ​​manuel terapi på forebyggelse af underlemmerskader hos basketballspillere, som senere kan omsættes til forbedret styrke og balance hos atleter, når man planlægger træning eller terapiprogrammering, f.eks. Hos patienter efter ankelforstuvninger.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Polen
      • Starogard Gdański, Polen, 83-200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • sunde personer i alderen 18 år,
  • Første ligakonkurrent,
  • Konkurrent, der regelmæssigt konkurrerer i ligaen,
  • At udtrykke informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen og forpligter sig til at overholde banereglerne og bære en hjelm.

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på frivilligt samtykke,
  • Tidligere operationer af den øverste, underekstrem og rygsøjle,
  • Andre skader i underekstremiteten i de sidste 6 måneder,
  • Smerter, der begrænser deltagelse i undersøgelsen,
  • neurologiske sygdomme,
  • Bindvævssygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe a
Vil blive brugt: Manipulation, placebo og træning
Andet: Manuel terapi
Denne teknik involverer en lav amplitude, højhastigheds skub på hofteledene med en yderligere to-sekunders spænding
Andet: Placebo
Denne teknik involverer en lav-amplitude, høj hastighedspres på skulder- og albue-ledene med yderligere to sekunders spænding
Andet: Øvelse
Følgende øvelse udføres: lunges
Placebo komparator: Gruppe B.
Vil blive brugt: Manipulation, placebo og træning
Andet: Manuel terapi
Denne teknik involverer en lav amplitude, højhastigheds skub på hofteledene med en yderligere to-sekunders spænding
Andet: Placebo
Denne teknik involverer en lav-amplitude, høj hastighedspres på skulder- og albue-ledene med yderligere to sekunders spænding
Andet: Øvelse
Følgende øvelse udføres: lunges
Aktiv komparator: Gruppe c
Vil blive brugt: Manipulation, placebo og træning
Andet: Manuel terapi
Denne teknik involverer en lav amplitude, højhastigheds skub på hofteledene med en yderligere to-sekunders spænding
Andet: Placebo
Denne teknik involverer en lav-amplitude, høj hastighedspres på skulder- og albue-ledene med yderligere to sekunders spænding
Andet: Øvelse
Følgende øvelse udføres: lunges

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af MVC.
Tidsramme: Undersøgelsen vil blive gennemført 3 gange under en træning (før interventionen, efter interventionen og efter træning). Hver isometrisk muskeltest varer 3 sekunder.
Muscle EMG er en vurdering af elektriske egenskaber under testen, hvis elektriske kilde er muskelmembranpotentialet og måles i μV.
Undersøgelsen vil blive gennemført 3 gange under en træning (før interventionen, efter interventionen og efter træning). Hver isometrisk muskeltest varer 3 sekunder.
Vurdering af MVC.
Tidsramme: Undersøgelsen vil blive gennemført 4 gange under en træning (før interventionen, efter interventionen og efter træning). Hver isometrisk muskeltest varer 3 sekunder.
Muscle EMG er en vurdering af elektriske egenskaber under testen, der måles ved gentagelsesfrekvensen af ​​muskelmotorenhedsudledninger, der måles i Hz, på samme tid af testen. Tidspunktet
Undersøgelsen vil blive gennemført 4 gange under en træning (før interventionen, efter interventionen og efter træning). Hver isometrisk muskeltest varer 3 sekunder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af propriosception.
Tidsramme: Testen udføres tre gange under en træning (før interventionen, efter interventionen, efter træningen). Hver fælles måling udføres ved tre indstillinger: 15, 30, 45 grader.
Evaluering af propriosception er en vurdering af en sammenføjes vinkelposition og derefter et forsøg på at gengive den, målt i grader.
Testen udføres tre gange under en træning (før interventionen, efter interventionen, efter træningen). Hver fælles måling udføres ved tre indstillinger: 15, 30, 45 grader.
Y Balance Test
Tidsramme: Testen udføres tre gange under en træning (før interventionen efter interventionen, efter træning).
Består af den frivillige, der står på det ene ben, mens den samtidig strækker den anden underekstremitet i 3 forskellige retninger. Disse er: anterior, posteromedial og posterolateral.
Testen udføres tre gange under en træning (før interventionen efter interventionen, efter træning).
Stående langhoppetest
Tidsramme: Testen udføres 3 gange under en træning (før interventionen efter interventionen efter træningen). Hver test gentages 3 gange.
Forsøg på at hoppe så langt som muligt, mens du landede på begge fødder uden at falde baglæns. Afstanden måles og gives i centimeter.
Testen udføres 3 gange under en træning (før interventionen efter interventionen efter træningen). Hver test gentages 3 gange.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KB/96/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner