Heupmanipulatie in basketbalspelers (Manual Therapy)
7 mei 2025 bijgewerkt door: Medical University of Gdansk
Beoordeling van de impact van heupmanipulatie op spierkracht en stijfheid, evenals motorische functionaliteit van basketbalspelers tijdens het trainen
Momenteel is het moeilijk om studies te vinden in de literatuur die de impact van handmatige therapie beoordeelt op het voorkomen van ledematenletsels bij basketbalspelers, die zich later kunnen vertalen in verbeterde kracht en balans bij atleten, bij het plannen van training of therapieprogrammering, b.v. bij patiënten na enkelverstuikingen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Rafał Studnicki, PhD
- Telefoonnummer: +48583491509
- E-mail: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
Studie Locaties
-
-
-
Starogard Gdański, Polen, 83-200
- OSIR przy ul. Olimpijczyków Starogardzkich 1
-
Contact:
- Rafał Studnicki
- Telefoonnummer: 583491509
- E-mail: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde personen van 18 jaar,
- Eerste competitiewedstrijd,
- concurrent die regelmatig concurreert in de competitie,
- Geïnformeerde toestemming uiten om deel te nemen aan het onderzoek en zich te verbinden om te voldoen aan de spoorvoorschriften en een helm te dragen.
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan vrijwillige toestemming,
- Eerdere operaties van het bovenste, onderste ledemaat en wervelkolom,
- Andere let op de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden,
- pijnbeperkende deelname aan het onderzoek,
- neurologische ziekten,
- Bindweefselziekten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
Zal worden gebruikt: manipulatie, placebo en lichaamsbeweging
|
Deze techniek omvat een lage-amplitude, hoge snelheid duw op de heupgewrichten met een extra spanning van twee seconden
Deze techniek omvat een lage amplitude, hoge snelheid duw op de schouder- en elleboogverbindingen met een extra spanning van twee seconden
De volgende oefening wordt uitgevoerd: lunges
|
|
Placebo-vergelijker: Groep B
Zal worden gebruikt: manipulatie, placebo en lichaamsbeweging
|
Deze techniek omvat een lage-amplitude, hoge snelheid duw op de heupgewrichten met een extra spanning van twee seconden
Deze techniek omvat een lage amplitude, hoge snelheid duw op de schouder- en elleboogverbindingen met een extra spanning van twee seconden
De volgende oefening wordt uitgevoerd: lunges
|
|
Actieve vergelijker: Groep C
Zal worden gebruikt: manipulatie, placebo en lichaamsbeweging
|
Deze techniek omvat een lage-amplitude, hoge snelheid duw op de heupgewrichten met een extra spanning van twee seconden
Deze techniek omvat een lage amplitude, hoge snelheid duw op de schouder- en elleboogverbindingen met een extra spanning van twee seconden
De volgende oefening wordt uitgevoerd: lunges
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van MVC.
Tijdsspanne: De studie zal 3 keer worden uitgevoerd tijdens één trainingssessie (vóór de interventie, na de interventie en na training). Elke isometrische spiertest duurt 3 seconden.
|
Spier EMG is een beoordeling van elektrische kenmerken tijdens de test, waarvan de elektrische bron het spiermembraanpotentiaal is en gemeten in μV.
|
De studie zal 3 keer worden uitgevoerd tijdens één trainingssessie (vóór de interventie, na de interventie en na training). Elke isometrische spiertest duurt 3 seconden.
|
|
Beoordeling van MVC.
Tijdsspanne: De studie zal 4 keer worden uitgevoerd tijdens één trainingssessie (vóór de interventie, na de interventie en na de training). ACT isometrische spiertest duurt 3 seconden.
|
Muscle EMG is een beoordeling van elektrische kenmerken tijdens de test, die wordt gemeten door de herhalingsfrequentie van spiermotoreenheid ontladen, die in Hz worden gemeten, tegelijkertijd van de test.
|
De studie zal 4 keer worden uitgevoerd tijdens één trainingssessie (vóór de interventie, na de interventie en na de training). ACT isometrische spiertest duurt 3 seconden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van proprioceptie.
Tijdsspanne: De test wordt drie keer uitgevoerd tijdens één trainingssessie (vóór de interventie, na de interventie, na de training). Elke gezamenlijke meting wordt uitgevoerd bij drie instellingen: 15, 30, 45 graden.
|
Het beoordelen van proprioceptie is een beoordeling van de hoekpositie van een gewricht en vervolgens een poging om het te reproduceren, gemeten in graden.
|
De test wordt drie keer uitgevoerd tijdens één trainingssessie (vóór de interventie, na de interventie, na de training). Elke gezamenlijke meting wordt uitgevoerd bij drie instellingen: 15, 30, 45 graden.
|
|
Y Balanstest
Tijdsspanne: De test wordt drie keer uitgevoerd tijdens één trainingssessie (vóór de interventie, na de interventie, na training).
|
Bestaat uit de vrijwilliger die op het ene been staat en tegelijkertijd het andere onderste ledemaat in 3 verschillende richtingen uitrekt.
Dit zijn: voorste, posteromediaal en posterolateraal.
|
De test wordt drie keer uitgevoerd tijdens één trainingssessie (vóór de interventie, na de interventie, na training).
|
|
Staande verspringentest
Tijdsspanne: De test wordt 3 keer uitgevoerd tijdens één trainingssessie (vóór de interventie, na de interventie, na de training). Elke test wordt 3 keer herhaald.
|
Probeer zo ver mogelijk te springen terwijl je op beide voeten landt zonder achteruit te vallen.
De afstand wordt gemeten en gegeven in centimeters.
|
De test wordt 3 keer uitgevoerd tijdens één trainingssessie (vóór de interventie, na de interventie, na de training). Elke test wordt 3 keer herhaald.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 mei 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KB/96/2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .