HIP -manipulointi koripalloilijoissa (Manual Therapy)
keskiviikko 7. toukokuuta 2025 päivittänyt: Medical University of Gdansk
Arviointi lonkan manipuloinnin vaikutuksista lihaksen voimaan ja jäykkyyteen sekä koripalloilijoiden motoriseen toiminnallisuuteen harjoituksen aikana
Tällä hetkellä kirjallisuudesta on vaikea löytää tutkimuksia, joissa arvioidaan manuaalihoidon vaikutusta koripalloilijoiden alaraajojen vammojen estämiseen, mikä voi myöhemmin johtaa parannettuun vahvuuteen ja tasapainoon urheilijoiden suunnittelussa, kun suunnittelet koulutus- tai terapiaohjelmointia, esim. potilailla nilkan nyrjähdyksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rafał Studnicki, PhD
- Puhelinnumero: +48583491509
- Sähköposti: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
Opiskelupaikat
-
-
-
Starogard Gdański, Puola, 83-200
- OSIR przy ul. Olimpijczyków Starogardzkich 1
-
Ottaa yhteyttä:
- Rafał Studnicki
- Puhelinnumero: 583491509
- Sähköposti: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet 18 -vuotiaat henkilöt
- Ensimmäinen liigan kilpailija,
- kilpailija, joka kilpailee säännöllisesti liigassa,
- Ilmaisee tietoisen suostumuksensa osallistumiseen tutkimukseen ja sitoutuu noudattamaan radan säädöksiä ja käyttämään kypärää.
Poissulkemiskriteerit:
- vapaaehtoisen suostumuksen puute,
- Ylä-, alaraajojen ja selkärangan aikaisemmat leikkaukset,
- Muut alaraajojen vammat viimeisen 6 kuukauden aikana,
- Kipu rajoittaa osallistumista tutkimukseen,
- neurologiset sairaudet,
- sidekudossairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
Käytetään: manipulointi, lumelääke ja liikunta
|
Tämä tekniikka sisältää alhaisen amplitudin, suuren nopeuden työntämisen lonkkaliitoksissa, joissa on ylimääräinen kahden sekunnin jännitys
Tämä tekniikka sisältää matalan amplitudin, suuren nopeuden työntämisen olkapäähän ja kyynärpään niveliin, joissa on kaksi sekunnin jännitystä,
Seuraava harjoitus suoritetaan: Lunges
|
|
Placebo Comparator: Ryhmä B
Käytetään: manipulointi, lumelääke ja liikunta
|
Tämä tekniikka sisältää alhaisen amplitudin, suuren nopeuden työntämisen lonkkaliitoksissa, joissa on ylimääräinen kahden sekunnin jännitys
Tämä tekniikka sisältää matalan amplitudin, suuren nopeuden työntämisen olkapäähän ja kyynärpään niveliin, joissa on kaksi sekunnin jännitystä,
Seuraava harjoitus suoritetaan: Lunges
|
|
Active Comparator: Ryhmä C
Käytetään: manipulointi, lumelääke ja liikunta
|
Tämä tekniikka sisältää alhaisen amplitudin, suuren nopeuden työntämisen lonkkaliitoksissa, joissa on ylimääräinen kahden sekunnin jännitys
Tämä tekniikka sisältää matalan amplitudin, suuren nopeuden työntämisen olkapäähän ja kyynärpään niveliin, joissa on kaksi sekunnin jännitystä,
Seuraava harjoitus suoritetaan: Lunges
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MVC: n arviointi.
Aikaikkuna: Tutkimus suoritetaan kolme kertaa yhden harjoituksen aikana (ennen interventiota, intervention jälkeen ja koulutuksen jälkeen). Jokainen isometrinen lihastesti kestää 3 sekuntia.
|
Lihas EMG on arviointi testin aikana sähköisistä ominaisuuksista, joiden sähkölähde on lihaskalvopotentiaali ja mitattu μV: ssä.
|
Tutkimus suoritetaan kolme kertaa yhden harjoituksen aikana (ennen interventiota, intervention jälkeen ja koulutuksen jälkeen). Jokainen isometrinen lihastesti kestää 3 sekuntia.
|
|
MVC: n arviointi.
Aikaikkuna: Tutkimus suoritetaan 4 kertaa yhden harjoituksen aikana (ennen interventiota, intervention jälkeen ja harjoituksen jälkeen). Itähimetrinen lihastesti kestää 3 sekuntia.
|
Lihas EMG on arviointi testin aikana sähköisistä ominaisuuksista, mikä mitataan lihasmoottoriyksikön purkausten toistotaajuudella, joka mitataan Hz: ssä, samalla testin ajan.
|
Tutkimus suoritetaan 4 kertaa yhden harjoituksen aikana (ennen interventiota, intervention jälkeen ja harjoituksen jälkeen). Itähimetrinen lihastesti kestää 3 sekuntia.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvio proprioception.
Aikaikkuna: Testi suoritetaan kolme kertaa yhden harjoituksen aikana (ennen interventiota, intervention jälkeen koulutuksen jälkeen). Jokainen nivelmittaus suoritetaan kolmella asetuksella: 15, 30, 45 astetta.
|
Proprioceptionin arviointi on arvio nivelen kulma -asemasta ja sitten yrityksestä toistaa se mitattuna asteina.
|
Testi suoritetaan kolme kertaa yhden harjoituksen aikana (ennen interventiota, intervention jälkeen koulutuksen jälkeen). Jokainen nivelmittaus suoritetaan kolmella asetuksella: 15, 30, 45 astetta.
|
|
Y -tasapainotesti
Aikaikkuna: Testi suoritetaan kolme kertaa yhden harjoituksen aikana (ennen interventiota, intervention jälkeen harjoituksen jälkeen).
|
Koostuu siitä, että vapaaehtoinen seisoo yhdellä jalalla samalla kun venyttää toista alaraajaa kolmeen eri suuntaan.
Nämä ovat: etu-, posteromedial ja posterolateraaliset.
|
Testi suoritetaan kolme kertaa yhden harjoituksen aikana (ennen interventiota, intervention jälkeen harjoituksen jälkeen).
|
|
Seisova kaukoputki
Aikaikkuna: Testi suoritetaan kolme kertaa yhden harjoituksen aikana (ennen interventiota, intervention jälkeen koulutuksen jälkeen). Jokainen testi toistetaan 3 kertaa.
|
Yritä hypätä mahdollisimman pitkälle laskeutuessaan molemmille jaloille putoamatta taaksepäin.
Etäisyys mitataan ja annetaan senttimetreinä.
|
Testi suoritetaan kolme kertaa yhden harjoituksen aikana (ennen interventiota, intervention jälkeen koulutuksen jälkeen). Jokainen testi toistetaan 3 kertaa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 10. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KB/96/2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .