Höftmanipulation hos basketspelare (Manual Therapy)
7 maj 2025 uppdaterad av: Medical University of Gdansk
Bedömning av påverkan av höftmanipulation på muskelstyrka och styvhet samt motorfunktionalitet hos basketspelare under träningen
För närvarande är det svårt att hitta studier i litteraturen som bedömer effekterna av manuell terapi på att förhindra skador i nedre extremiteterna i basketbollsspelare, vilket senare kan översätta till förbättrad styrka och balans hos idrottare, när man planerar träning eller terapiprogrammering, t.ex. Hos patienter efter ankelförstörningar.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
15
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Rafał Studnicki, PhD
- Telefonnummer: +48583491509
- E-post: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
Studieorter
-
-
-
Starogard Gdański, Polen, 83-200
- OSIR przy ul. Olimpijczyków Starogardzkich 1
-
Kontakt:
- Rafał Studnicki
- Telefonnummer: 583491509
- E-post: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- friska personer i åldern 18,
- första ligan konkurrent,
- konkurrent som regelbundet tävlar i ligan,
- uttrycka informerat samtycke till att delta i studien och åtar sig att följa spårföreskrifter och bära hjälm.
Uteslutningskriterier:
- brist på frivilligt samtycke,
- Tidigare operationer av den övre, nedre extremiteten och ryggraden,
- Andra skador i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna,
- Smärta som begränsar deltagandet i studien,
- neurologiska sjukdomar,
- Bindvävnadssjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp a
Kommer att användas: manipulation, placebo och träning
|
Denna teknik involverar en lågamplitud, höghastighetspush på höftleden med en ytterligare två sekunders spänning
Denna teknik involverar en lågamplitud, höghastighetspush på axeln och armbågsledarna med ytterligare två sekunders spänning
Följande övning kommer att utföras: Lunges
|
|
Placebo-jämförare: Grupp B
Kommer att användas: manipulation, placebo och träning
|
Denna teknik involverar en lågamplitud, höghastighetspush på höftleden med en ytterligare två sekunders spänning
Denna teknik involverar en lågamplitud, höghastighetspush på axeln och armbågsledarna med ytterligare två sekunders spänning
Följande övning kommer att utföras: Lunges
|
|
Aktiv komparator: Grupp c
Kommer att användas: manipulation, placebo och träning
|
Denna teknik involverar en lågamplitud, höghastighetspush på höftleden med en ytterligare två sekunders spänning
Denna teknik involverar en lågamplitud, höghastighetspush på axeln och armbågsledarna med ytterligare två sekunders spänning
Följande övning kommer att utföras: Lunges
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av MVC.
Tidsram: Studien kommer att genomföras tre gånger under en träningssession (före interventionen, efter interventionen och efter träning). Varje isometrisk muskeltest varar 3 sekunder.
|
Muskel EMG är en bedömning av elektriska egenskaper under testet, vars elektriska källa är muskelmembranpotentialen och mätt i μV.
|
Studien kommer att genomföras tre gånger under en träningssession (före interventionen, efter interventionen och efter träning). Varje isometrisk muskeltest varar 3 sekunder.
|
|
Bedömning av MVC.
Tidsram: Studien kommer att genomföras fyra gånger under en träningssession (före interventionen, efter interventionen och efter träning). Varje isometrisk muskeltest varar 3 sekunder.
|
Muskel EMG är en bedömning av elektriska egenskaper under testet, som mäts med repetitionsfrekvensen för utsläpp av muskelmotor, som mäts i Hz, samtidigt testet.
|
Studien kommer att genomföras fyra gånger under en träningssession (före interventionen, efter interventionen och efter träning). Varje isometrisk muskeltest varar 3 sekunder.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av proprioception.
Tidsram: Testet kommer att utföras tre gånger under en träningssession (före interventionen, efter interventionen, efter utbildningen). Varje fogmätning kommer att utföras vid tre inställningar: 15, 30, 45 grader.
|
Bedömning av propriosception är en bedömning av vinkelläget för en led och sedan ett försök att reproducera den, mätt i grader.
|
Testet kommer att utföras tre gånger under en träningssession (före interventionen, efter interventionen, efter utbildningen). Varje fogmätning kommer att utföras vid tre inställningar: 15, 30, 45 grader.
|
|
Y Balansprov
Tidsram: Testet kommer att genomföras tre gånger under en träningssession (före interventionen, efter interventionen, efter träning).
|
Består av den frivilliga som står på ett ben och samtidigt sträcker den andra nedre extremiteten i 3 olika riktningar.
Dessa är: anterior, posteromedial och posterolateral.
|
Testet kommer att genomföras tre gånger under en träningssession (före interventionen, efter interventionen, efter träning).
|
|
Stående långhopptest
Tidsram: Testet kommer att genomföras tre gånger under en träningssession (före interventionen, efter interventionen, efter utbildningen). Varje test upprepas tre gånger.
|
Försök att hoppa så långt som möjligt medan du landar på båda fötterna utan att falla bakåt.
Avståndet kommer att mätas och ges i centimeter.
|
Testet kommer att genomföras tre gånger under en träningssession (före interventionen, efter interventionen, efter utbildningen). Varje test upprepas tre gånger.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
10 maj 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2025
Första postat (Faktisk)
28 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KB/96/2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .