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Hüftmanipulation bei Basketballspieler (Manual Therapy)

7. Mai 2025 aktualisiert von: Medical University of Gdansk

Bewertung der Auswirkungen der Hüftmanipulation auf die Muskelkraft und -steifigkeit sowie die motorische Funktionalität von Basketballspieler während des Trainings

Derzeit ist es schwierig, Studien in der Literatur zu finden, in denen die Auswirkungen der manuellen Therapie auf die Verhinderung von Verletzungen der unteren Extremitäten bei Basketballspieler bewertet werden, was später bei der Planung von Trainings- oder Therapieprogrammen zu einer verbesserten Stärke und einem Gleichgewicht bei Sportlern führt, z. Bei Patienten nach Verstauchungen der Knöchel.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Polen
      • Starogard Gdański, Polen, 83-200

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Personen im Alter von 18 Jahren,
  • Erster Liga -Konkurrent,
  • Konkurrent, der regelmäßig in der Liga teilnimmt,
  • Ausdrucksunternehmen zur Teilnahme an der Studie und sich verpflichtet, die Streckenvorschriften einzuhalten und einen Helm zu tragen.

Ausschlusskriterien:

  • Mangel an Einwilligung der Freiwilligen,
  • Frühere Operationen der oberen, unteren Extremität und Wirbelsäule,
  • Andere Verletzungen der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten,
  • Schmerzbegrenzung der Teilnahme an der Studie,
  • Neurologische Erkrankungen,
  • Bindegewebekrankheiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe a
Wird verwendet: Manipulation, Placebo und Bewegung
Sonstiges: Manuelle Therapie
Diese Technik beinhaltet eine hohe Geschwindigkeitsschub auf die Hüftgelenke mit einer zusätzlichen Zwei-Sekunden-Spannung
Sonstiges: Placebo
Diese Technik beinhaltet eine Hochgeschwindigkeitsschub auf die Schulter- und Ellbogenfugen mit einer zusätzlichen Spannung mit zwei Sekunden
Sonstiges: Übung
Die folgende Übung wird durchgeführt: Ausfallschritte
Placebo-Komparator: Gruppe b
Wird verwendet: Manipulation, Placebo und Bewegung
Sonstiges: Manuelle Therapie
Diese Technik beinhaltet eine hohe Geschwindigkeitsschub auf die Hüftgelenke mit einer zusätzlichen Zwei-Sekunden-Spannung
Sonstiges: Placebo
Diese Technik beinhaltet eine Hochgeschwindigkeitsschub auf die Schulter- und Ellbogenfugen mit einer zusätzlichen Spannung mit zwei Sekunden
Sonstiges: Übung
Die folgende Übung wird durchgeführt: Ausfallschritte
Aktiver Komparator: Gruppe c
Wird verwendet: Manipulation, Placebo und Bewegung
Sonstiges: Manuelle Therapie
Diese Technik beinhaltet eine hohe Geschwindigkeitsschub auf die Hüftgelenke mit einer zusätzlichen Zwei-Sekunden-Spannung
Sonstiges: Placebo
Diese Technik beinhaltet eine Hochgeschwindigkeitsschub auf die Schulter- und Ellbogenfugen mit einer zusätzlichen Spannung mit zwei Sekunden
Sonstiges: Übung
Die folgende Übung wird durchgeführt: Ausfallschritte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung von MVC.
Zeitfenster: Die Studie wird während einer Trainingseinheit dreimal durchgeführt (vor der Intervention, nach der Intervention und nach dem Training). Jeder isometrische Muskeltest dauert 3 Sekunden.
Muskel -EMG ist eine Bewertung der elektrischen Eigenschaften während des Tests, dessen elektrische Quelle das Muskelmembranpotential ist und in μV gemessen wird.
Die Studie wird während einer Trainingseinheit dreimal durchgeführt (vor der Intervention, nach der Intervention und nach dem Training). Jeder isometrische Muskeltest dauert 3 Sekunden.
Bewertung von MVC.
Zeitfenster: Die Studie wird 4 -mal während einer Trainingseinheit (vor der Intervention, nach der Intervention und nach dem Training) durchgeführt.
Muskel -EMG ist eine Bewertung der elektrischen Eigenschaften während des Tests, der an der Wiederholungsfrequenz der in Hz gemessenen Muskelmotor -Einheiten zur gleichen Zeit des Tests gemessen wird.
Die Studie wird 4 -mal während einer Trainingseinheit (vor der Intervention, nach der Intervention und nach dem Training) durchgeführt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Propriozeption.
Zeitfenster: Der Test wird während einer Trainingseinheit dreimal durchgeführt (vor der Intervention nach der Intervention nach dem Training). Jede Gelenkmessung wird bei drei Einstellungen durchgeführt: 15, 30, 45 Grad.
Die Bewertung der Propriozeption ist eine Bewertung der Winkelposition eines Gelenks und dann ein Versuch, sie in Grad zu reproduzieren.
Der Test wird während einer Trainingseinheit dreimal durchgeführt (vor der Intervention nach der Intervention nach dem Training). Jede Gelenkmessung wird bei drei Einstellungen durchgeführt: 15, 30, 45 Grad.
Y Balance -Test
Zeitfenster: Der Test wird während einer Trainingseinheit dreimal durchgeführt (vor der Intervention nach der Intervention nach dem Training).
Besteht aus dem Freiwilligen, der auf einem Bein steht und gleichzeitig die andere untere Extremität in 3 verschiedene Richtungen ausdehnt. Dies sind: anterior, posteromedial und posterolateral.
Der Test wird während einer Trainingseinheit dreimal durchgeführt (vor der Intervention nach der Intervention nach dem Training).
Stehweitsprung -Test
Zeitfenster: Der Test wird während einer Trainingseinheit dreimal durchgeführt (vor der Intervention nach der Intervention nach dem Training). Jeder Test wird dreimal wiederholt.
Versuchen Sie, so weit wie möglich zu springen, während Sie auf beiden Füßen landen, ohne rückwärts zu fallen. Die Entfernung wird in Zentimetern gemessen und angegeben.
Der Test wird während einer Trainingseinheit dreimal durchgeführt (vor der Intervention nach der Intervention nach dem Training). Jeder Test wird dreimal wiederholt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KB/96/2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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