Manipulación de la cadera en jugadores de baloncesto (Manual Therapy)
7 de mayo de 2025 actualizado por: Medical University of Gdansk
Evaluación del impacto de la manipulación de la cadera en la fuerza muscular y la rigidez, así como la funcionalidad motor de los jugadores de baloncesto durante el entrenamiento
Actualmente, es difícil encontrar estudios en la literatura que evalúen el impacto de la terapia manual en la prevención de lesiones en las extremidades inferiores en los jugadores de baloncesto, lo que luego puede traducirse en una mayor fuerza y equilibrio en atletas, al planificar el entrenamiento o la programación de la terapia, p. Ej. en pacientes después de los esguinces del tobillo.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rafał Studnicki, PhD
- Número de teléfono: +48583491509
- Correo electrónico: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
Ubicaciones de estudio
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Starogard Gdański, Polonia, 83-200
- OSIR przy ul. Olimpijczyków Starogardzkich 1
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Contacto:
- Rafał Studnicki
- Número de teléfono: 583491509
- Correo electrónico: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas sanas de 18 años,
- Primera competidora de la liga,
- competidor que compite regularmente en la liga,
- Expresar su consentimiento informado para participar en el estudio y se compromete a cumplir con las regulaciones de pista y usar un casco.
Criterios de exclusión:
- Falta de consentimiento de voluntariado,
- cirugías previas de la parte superior, inferior de la columna vertebral,
- Otras lesiones en la extremidad inferior en los últimos 6 meses,
- La participación que limita el dolor en el estudio,
- enfermedades neurológicas,
- Enfermedades del tejido conectivo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A
Se utilizará: manipulación, placebo y ejercicio
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Esta técnica implica un empuje de baja amplitud y alta velocidad en las juntas de cadera con una tensión adicional de dos segundos
Esta técnica implica un empuje de baja amplitud y alta velocidad en las articulaciones del hombro y el codo con una tensión adicional de dos segundos
Se realizará el siguiente ejercicio: estocadas
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Comparador de placebos: Grupo B
Se utilizará: manipulación, placebo y ejercicio
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Esta técnica implica un empuje de baja amplitud y alta velocidad en las juntas de cadera con una tensión adicional de dos segundos
Esta técnica implica un empuje de baja amplitud y alta velocidad en las articulaciones del hombro y el codo con una tensión adicional de dos segundos
Se realizará el siguiente ejercicio: estocadas
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Comparador activo: Grupo C
Se utilizará: manipulación, placebo y ejercicio
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Esta técnica implica un empuje de baja amplitud y alta velocidad en las juntas de cadera con una tensión adicional de dos segundos
Esta técnica implica un empuje de baja amplitud y alta velocidad en las articulaciones del hombro y el codo con una tensión adicional de dos segundos
Se realizará el siguiente ejercicio: estocadas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de MVC.
Periodo de tiempo: El estudio se realizará 3 veces durante una sesión de entrenamiento (antes de la intervención, después de la intervención y después del entrenamiento). Cada prueba muscular isométrica dura 3 segundos.
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Muscle EMG es una evaluación de las características eléctricas durante la prueba, cuya fuente eléctrica es el potencial de la membrana muscular y se mide en μV.
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El estudio se realizará 3 veces durante una sesión de entrenamiento (antes de la intervención, después de la intervención y después del entrenamiento). Cada prueba muscular isométrica dura 3 segundos.
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Evaluación de MVC.
Periodo de tiempo: El estudio se realizará 4 veces durante una sesión de entrenamiento (antes de la intervención, después de la intervención y después del entrenamiento). Esta prueba muscular isométrica dura 3 segundos.
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Muscle EMG es una evaluación de las características eléctricas durante la prueba, que se mide por la frecuencia de repetición de las descargas de la unidad motora muscular, que se mide en Hz, al mismo tiempo de la prueba.
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El estudio se realizará 4 veces durante una sesión de entrenamiento (antes de la intervención, después de la intervención y después del entrenamiento). Esta prueba muscular isométrica dura 3 segundos.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la propiocepción.
Periodo de tiempo: La prueba se realizará tres veces durante una sesión de entrenamiento (antes de la intervención, después de la intervención, después del entrenamiento). Cada medición articular se realizará en tres configuraciones: 15, 30, 45 grados.
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Evaluar la propiocepción es una evaluación de la posición angular de una articulación y luego un intento de reproducirla, medida en grados.
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La prueba se realizará tres veces durante una sesión de entrenamiento (antes de la intervención, después de la intervención, después del entrenamiento). Cada medición articular se realizará en tres configuraciones: 15, 30, 45 grados.
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Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: La prueba se realizará tres veces durante una sesión de entrenamiento (antes de la intervención, después de la intervención, después del entrenamiento).
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Consiste en el voluntario que se encuentra en una pierna mientras estira simultáneamente la otra extremidad inferior en 3 direcciones diferentes.
Estos son: anterior, posteromedial y posterolateral.
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La prueba se realizará tres veces durante una sesión de entrenamiento (antes de la intervención, después de la intervención, después del entrenamiento).
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Prueba de salto de longitud de pie
Periodo de tiempo: La prueba se realizará 3 veces durante una sesión de entrenamiento (antes de la intervención, después de la intervención, después del entrenamiento). Cada prueba se repite 3 veces.
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Intente saltar lo más lejos posible mientras aterriza en ambos pies sin caer hacia atrás.
La distancia se medirá y se administrará en centímetros.
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La prueba se realizará 3 veces durante una sesión de entrenamiento (antes de la intervención, después de la intervención, después del entrenamiento). Cada prueba se repite 3 veces.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
10 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KB/96/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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