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Manipolazione dell'anca nei giocatori di basket (Manual Therapy)

7 maggio 2025 aggiornato da: Medical University of Gdansk

Valutazione dell'impatto della manipolazione dell'anca sulla forza e la rigidità muscolare, nonché la funzionalità motoria dei giocatori di basket durante l'allenamento

Attualmente, è difficile trovare studi in letteratura che valutano l'impatto della terapia manuale sulla prevenzione delle lesioni degli arti inferiori nei giocatori di basket, che possono successivamente tradursi in una migliore forza e equilibrio negli atleti, durante la pianificazione dell'allenamento o della programmazione della terapia, ad es. nei pazienti dopo distorsioni alla caviglia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Starogard Gdański, Polonia, 83-200
        • OSIR przy ul. Olimpijczyków Starogardzkich 1
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Persone sane di 18 anni,
  • First League Competitor,
  • concorrente che compete regolarmente in campionato,
  • Esprimere il consenso informato per partecipare allo studio e si impegna a conformarsi alle normative sulle piste e indossare un casco.

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di consenso volontario,
  • Precedenti interventi chirurgici dell'arto superiore e inferiore della colonna vertebrale,
  • Altre lesioni degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi,
  • La partecipazione al dolore che limita lo studio,
  • malattie neurologiche,
  • Malattie del tessuto connettivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A.
Verrà utilizzato: manipolazione, placebo ed esercizio fisico
Altro: Terapia manuale
Questa tecnica prevede una spinta a bassa ampiezza e ad alta velocità sui giunti dell'anca con un'ulteriore tensione di due secondi
Altro: Placebo
Questa tecnica prevede una spinta a bassa ampiezza e alta velocità sulla spalla e sul gomito con un'ulteriore tensione di due secondi
Altro: Esercizio
Verrà eseguito il seguente esercizio: affondi
Comparatore placebo: Gruppo b
Verrà utilizzato: manipolazione, placebo ed esercizio fisico
Altro: Terapia manuale
Questa tecnica prevede una spinta a bassa ampiezza e ad alta velocità sui giunti dell'anca con un'ulteriore tensione di due secondi
Altro: Placebo
Questa tecnica prevede una spinta a bassa ampiezza e alta velocità sulla spalla e sul gomito con un'ulteriore tensione di due secondi
Altro: Esercizio
Verrà eseguito il seguente esercizio: affondi
Comparatore attivo: Gruppo c
Verrà utilizzato: manipolazione, placebo ed esercizio fisico
Altro: Terapia manuale
Questa tecnica prevede una spinta a bassa ampiezza e ad alta velocità sui giunti dell'anca con un'ulteriore tensione di due secondi
Altro: Placebo
Questa tecnica prevede una spinta a bassa ampiezza e alta velocità sulla spalla e sul gomito con un'ulteriore tensione di due secondi
Altro: Esercizio
Verrà eseguito il seguente esercizio: affondi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione di MVC.
Lasso di tempo: Lo studio sarà condotto 3 volte durante una sessione di allenamento (prima dell'intervento, dopo l'intervento e dopo l'allenamento). Ogni test del muscolo isometrico dura 3 secondi.
EMG muscolare è una valutazione delle caratteristiche elettriche durante il test, la cui fonte elettrica è il potenziale della membrana muscolare e misurata in μV.
Lo studio sarà condotto 3 volte durante una sessione di allenamento (prima dell'intervento, dopo l'intervento e dopo l'allenamento). Ogni test del muscolo isometrico dura 3 secondi.
Valutazione di MVC.
Lasso di tempo: Lo studio sarà condotto 4 volte durante una sessione di allenamento (prima dell'intervento, dopo l'intervento e dopo l'allenamento). Ogni test muscolare isometrico dura 3 secondi.
EMG muscolare è una valutazione delle caratteristiche elettriche durante il test, che viene misurata dalla frequenza di ripetizione degli scarichi dell'unità motoria muscolare, che viene misurata in Hz, allo stesso tempo del test.
Lo studio sarà condotto 4 volte durante una sessione di allenamento (prima dell'intervento, dopo l'intervento e dopo l'allenamento). Ogni test muscolare isometrico dura 3 secondi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della propriocezione.
Lasso di tempo: Il test verrà eseguito tre volte durante una sessione di allenamento (prima dell'intervento, dopo l'intervento, dopo l'allenamento). Ogni misurazione dell'articolazione verrà eseguita a tre impostazioni: 15, 30, 45 gradi.
La valutazione della propriocezione è una valutazione della posizione angolare di un'articolazione e quindi un tentativo di riprodurla, misurata in gradi.
Il test verrà eseguito tre volte durante una sessione di allenamento (prima dell'intervento, dopo l'intervento, dopo l'allenamento). Ogni misurazione dell'articolazione verrà eseguita a tre impostazioni: 15, 30, 45 gradi.
Test di equilibrio
Lasso di tempo: Il test verrà condotto tre volte durante una sessione di allenamento (prima dell'intervento, dopo l'intervento, dopo l'allenamento).
È costituito dal volontario in piedi su una gamba mentre contemporaneamente allunghi l'altro arto inferiore in 3 diverse direzioni. Questi sono: anteriore, posteromediale e posterolaterale.
Il test verrà condotto tre volte durante una sessione di allenamento (prima dell'intervento, dopo l'intervento, dopo l'allenamento).
Test di salto in piedi in piedi
Lasso di tempo: Il test verrà condotto 3 volte durante una sessione di allenamento (prima dell'intervento, dopo l'intervento, dopo l'allenamento). Ogni test viene ripetuto 3 volte.
Tenta di saltare il più possibile durante l'atterraggio su entrambi i piedi senza cadere all'indietro. La distanza verrà misurata e data in centimetri.
Il test verrà condotto 3 volte durante una sessione di allenamento (prima dell'intervento, dopo l'intervento, dopo l'allenamento). Ogni test viene ripetuto 3 volte.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KB/96/2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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