Manipulation de la hanche chez les basketteurs (Manual Therapy)
7 mai 2025 mis à jour par: Medical University of Gdansk
Évaluation de l'impact de la manipulation de la han
Actuellement, il est difficile de trouver des études dans la littérature évaluant l'impact de la thérapie manuelle sur la prévention des blessures des membres inférieurs chez les joueurs de basket-ball, ce qui peut plus tard se traduire par une force et un équilibre améliorés chez les athlètes, lors de la planification de l'entraînement ou de la programmation de thérapie, par exemple. chez les patients après les entorses de la cheville.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rafał Studnicki, PhD
- Numéro de téléphone: +48583491509
- E-mail: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
Lieux d'étude
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Starogard Gdański, Pologne, 83-200
- OSIR przy ul. Olimpijczyków Starogardzkich 1
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Contact:
- Rafał Studnicki
- Numéro de téléphone: 583491509
- E-mail: rafal.studnicki@gumed.edu.pl
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Personnes en bonne santé âgées de 18 ans,
- Première compétiteur de la ligue,
- concurrent qui participe régulièrement à la ligue,
- Exprimant le consentement éclairé pour participer à l'étude et s'engage à se conformer aux réglementations de piste et à porter un casque.
Critères d'exclusion:
- Manque de consentement des bénévoles,
- Chirurgies antérieures de la partie supérieure, des membres inférieurs et de la colonne vertébrale,
- Autres blessures inférieures aux membres au cours des 6 derniers mois,
- La douleur limitant la douleur à l'étude,
- maladies neurologiques,
- Maladies du tissu conjonctif.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Sera utilisé: manipulation, placebo et exercice
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Cette technique implique une poussée de faible amplitude et à grande vitesse sur les articulations de la hanche avec une tension supplémentaire de deux secondes
Cette technique implique une poussée à faible amplitude et à grande vitesse sur les articulations de l'épaule et du coude avec une tension supplémentaire de deux secondes
L'exercice suivant sera effectué: les fentes
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Comparateur placebo: Groupe B
Sera utilisé: manipulation, placebo et exercice
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Cette technique implique une poussée de faible amplitude et à grande vitesse sur les articulations de la hanche avec une tension supplémentaire de deux secondes
Cette technique implique une poussée à faible amplitude et à grande vitesse sur les articulations de l'épaule et du coude avec une tension supplémentaire de deux secondes
L'exercice suivant sera effectué: les fentes
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Comparateur actif: Groupe C
Sera utilisé: manipulation, placebo et exercice
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Cette technique implique une poussée de faible amplitude et à grande vitesse sur les articulations de la hanche avec une tension supplémentaire de deux secondes
Cette technique implique une poussée à faible amplitude et à grande vitesse sur les articulations de l'épaule et du coude avec une tension supplémentaire de deux secondes
L'exercice suivant sera effectué: les fentes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de MVC.
Délai: L'étude sera menée 3 fois au cours d'une session de formation (avant l'intervention, après l'intervention et après l'entraînement). Chaque test musculaire isométrique dure 3 secondes.
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L'EMG musculaire est une évaluation des caractéristiques électriques pendant le test, dont la source électrique est le potentiel de la membrane musculaire, et mesurée en μV.
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L'étude sera menée 3 fois au cours d'une session de formation (avant l'intervention, après l'intervention et après l'entraînement). Chaque test musculaire isométrique dure 3 secondes.
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Évaluation de MVC.
Délai: L'étude sera menée 4 fois au cours d'une séance d'entraînement (avant l'intervention, après l'intervention et après l'entraînement) .e test musculaire isométrique dure 3 secondes.
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L'EMG musculaire est une évaluation des caractéristiques électriques pendant le test, qui est mesurée par la fréquence de répétition des décharges de l'unité motrice musculaire, qui est mesurée en Hz, en même temps du test.
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L'étude sera menée 4 fois au cours d'une séance d'entraînement (avant l'intervention, après l'intervention et après l'entraînement) .e test musculaire isométrique dure 3 secondes.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la proprioception.
Délai: Le test sera effectué trois fois au cours d'une session de formation (avant l'intervention, après l'intervention, après la formation). Chaque mesure articulaire sera effectuée à trois paramètres: 15, 30, 45 degrés.
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L'évaluation de la proprioception est une évaluation de la position angulaire d'une articulation puis une tentative de reproduire, mesurée en degrés.
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Le test sera effectué trois fois au cours d'une session de formation (avant l'intervention, après l'intervention, après la formation). Chaque mesure articulaire sera effectuée à trois paramètres: 15, 30, 45 degrés.
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Test d'équilibre Y
Délai: Le test sera effectué trois fois au cours d'une session de formation (avant l'intervention, après l'intervention, après l'entraînement).
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Se compose du volontaire debout sur une jambe tout en étirant simultanément l'autre membre inférieur dans 3 directions différentes.
Ce sont: antérieure, postéroédiale et postéro-latérale.
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Le test sera effectué trois fois au cours d'une session de formation (avant l'intervention, après l'intervention, après l'entraînement).
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Test de saut en longueur debout
Délai: Le test sera effectué 3 fois au cours d'une session de formation (avant l'intervention, après l'intervention, après la formation). Chaque test est répété 3 fois.
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Essayez de sauter autant que possible tout en atterrissant sur les deux pieds sans tomber en arrière.
La distance sera mesurée et donnée en centimètres.
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Le test sera effectué 3 fois au cours d'une session de formation (avant l'intervention, après l'intervention, après la formation). Chaque test est répété 3 fois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
10 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2025
Première publication (Réel)
28 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KB/96/2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .