座りがちな人のバランス、運動恐怖症、疲労レベル、痛みに対するゲームベースのエクササイズの影響
2025年8月11日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
身体活動は、人間の健康に大きく影響する重要な要因です。
しかし、テクノロジーの発展により、日常生活における個人の身体活動レベルが大幅に減少し、座りがちな社会の出現につながりました。
調査の概要
詳細な説明
人間の労働を置き換える電子機器や機械などの技術の進歩は、個人を怠inessに押し付け、より非アクティブなライフスタイルを採用するように促します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥、34070
- Bahceşehir University Health Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準
- 研究に参加することを受け入れる
- 18歳から45歳の間
- 国際的な身体活動アンケート（短い形式）による600 Met-1500 Met Min/Weekに従って、身体活動レベル
- 適切な認知レベル（研究を理解したり、演習を実行することを困難にする認知レベルを持たない）除外基準
- 国際的な身体活動アンケート（短い形式）によると、身体活動レベル> 1500メットマン/週
- 癌と悪性腫瘍を患っています
- 認知問題の存在
- 深刻な視力問題（色覚異常、失明など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ゲームベースのエクササイズグループ
ゲームベース
|
ゲームベースのエクササイズグループ
|
|
アクティブコンパレータ：コントロールグループ
|
コントロールグループ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
シングルレッグスタンステスト
時間枠：6週間
|
静的バランスを評価するために使用される方法。
参加者は、目を開けて腕を交差させて片足に立つように求められます。
隆起した脚は、地面に触れたり、接触したりしてはなりません。
個人は、サポートのために近くのオブジェクトをけいれん、ジャンプ、または触れることなく、自分の位置を維持する必要があります。
彼らが位置を維持できる時間は数秒で記録されます。
|
6週間
|
|
Libra Swivel Balance Board
時間枠：6週間
|
動的バランスを評価するために使用されるコンピューターベースのデバイス。
天秤座のスイベルバランスボード（長さ42 cm、幅42 cm）には、コンピューターシステムが装備されています。
動的バランスは、特定のソフトウェアを使用して測定されます
|
6週間
|
|
疲労重症度スケール
時間枠：6週間
|
このスケールは、先週の疲労の重症度を測定し、7ポイントスケールで9つの質問が採点されます。
より高いスコア（28以上）は、重度の疲労を示します。
|
6週間
|
|
McGill Painアンケート
時間枠：6週間
|
Melzackによって開発されたこのスケールは、15の説明的な単語を使用して痛みの感覚的側面を評価します。
参加者は、0（なし）から3（重度）までのスケールで痛みの強さを評価します
|
6週間
|
|
国際的な身体活動アンケート
時間枠：6週間
|
このアンケートは、座り、歩行、中程度の強度、および活発な強度に費やされる時間に関する情報を提供します。
トルコの有効性と信頼性の研究は、Öztürk（2005）によって実施されました。
それは、座りがちな、最小限のアクティブ、またはメット・ミニュート/週のスコアに基づいて非常に活発なものとして分類されます
|
6週間
|
|
タンパキネオフォビアスケール
時間枠：6週間
|
それは動きと怪我の恐怖を評価します。
スケールは、4つの応答オプションを持つ17のアイテムで構成されています（1 = 4 =強く同意しません）。
スコアが高いほど、運動恐怖症が大きいことを示しています
|
6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月1日
一次修了 (実際)
2025年3月15日
研究の完了 (実際)
2025年6月25日
試験登録日
最初に提出
2025年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月28日
最初の投稿 (実際)
2025年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月11日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。