Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń opartych na grze na równowagę, kinezjofobię, poziom zmęczeniowy i ból u osób siedzących

11 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Aktywność fizyczna jest istotnym czynnikiem, który znacznie wpływa na zdrowie ludzkie. Jednak wraz z rozwojem technologii nastąpił znaczny spadek poziomu aktywności fizycznej osób w ich codziennym życiu, co doprowadziło do pojawienia się siedzącego społeczeństwa.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Postęp technologiczny, takie jak urządzenia elektroniczne i maszyny, które zastępują ludzką poród, popychają jednostki w kierunku lenistwa, zachęcając je do przyjęcia bardziej nieaktywnego stylu życia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34070
        • Bahceşehir University Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia

  • Akceptując udział w badaniu
  • W wieku od 18 do 45 lat
  • Poziom aktywności fizycznej według międzynarodowego kwestionariusza aktywności fizycznej (krótka forma) między 600 MET-1500 MET MIN/Tydzień
  • Posiadanie odpowiedniego poziomu poznawczego (brak poziomu poznawczego, który utrudniłoby zrozumienie badań lub wykonywanie ćwiczeń)
  • Poziom aktywności fizycznej> 1500 MET-min/tydzień zgodnie z Międzynarodowym Kwestionariuszem Aktywności Fizycznej (krótka forma)
  • Posiadanie raka i nowotworów złośliwych
  • Obecność problemów poznawczych
  • Poważne problemy z widzeniem (ślepota kolorów, ślepota itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń oparta na grze
oparte na grze
Grupa ćwiczeń oparta na grze
Aktywny komparator: grupa kontrolna
grupa kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test postanowiu pojedynczego nogi
Ramy czasowe: 6 tygodni
Metoda stosowana do oceny równowagi statycznej. Uczestnicy proszeni są o stanie na jednej nodze z otwartymi oczami i ramionami skrzyżowanymi na poziomie klatki piersiowej. Uniesiona noga nie powinna dotykać ani nawiązać kontaktu z ziemią. Osoba musi utrzymać swoją pozycję bez szarpania, skakania lub dotykania pobliskich obiektów w celu wsparcia. Czas, w którym mogą utrzymać pozycję, jest rejestrowany w sekundach.
6 tygodni
Board Bilans Bilans Libra
Ramy czasowe: 6 tygodni
Urządzenie komputerowe używane do oceny równowagi dynamicznej. Płytka bilansowa Wagi (o długości 42 cm i szerokości 42 cm) jest wyposażona w system komputerowy. Bilans dynamiczny jest mierzony za pomocą określonego oprogramowania
6 tygodni
Skala ciężkości zmęczenia
Ramy czasowe: 6 tygodni
Ta skala mierzy nasilenie zmęczenia w ciągu ostatniego tygodnia, a 9 pytań uzyskano w 7-punktowej skali. Wyższe wyniki (28 lub więcej) wskazują na poważne zmęczenie.
6 tygodni
McGill Painerire
Ramy czasowe: 6 tygodni
Ta skala opracowana przez Melzacka ocenia bólu sensoryczne przy użyciu 15 opisowych słów. Uczestnicy oceniają swoją intensywność bólu w skali od 0 (brak) do 3 (ciężkie)
6 tygodni
Międzynarodowy Kwestionariusz aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 6 tygodni
Ten kwestionariusz zawiera informacje na temat czasu spędzonego na siedzeniu, chodzeniu, umiarkowanej intensywności i działalności energicznej intensywności. Tureckie badanie ważności i niezawodności zostało przeprowadzone przez Öztürk (2005). Klasyfikuje osoby siedzące, minimalnie aktywne lub wysoce aktywne w oparciu o wynik Met-minute/tydzień
6 tygodni
Skala Tampa kinesiophobia
Ramy czasowe: 6 tygodni
Ocenia strach przed ruchem i obrażeniami. Skala składa się z 17 pozycji z 4 opcjami odpowiedzi (1 = zdecydowanie nie zgadzam się z 4 = zdecydowanie się zgadzam). Wyższe wyniki wskazują na większą kinesiofobię
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-01/06

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj