Pelipohjaisten harjoitusten vaikutukset tasapainoon, kinesiofobiaan, väsymystasoihin ja kipuun istuvilla yksilöillä
maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Fyysinen aktiivisuus on merkittävä tekijä, joka vaikuttaa suuresti ihmisten terveyteen.
Teknologian kehittymisen myötä yksilöiden fyysinen aktiivisuus on kuitenkin vähentynyt jokapäiväisessä elämässään, mikä johtaa istuvayhteiskunnan syntymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Teknologinen kehitys, kuten elektroniset laitteet ja koneet, jotka korvaavat ihmisen työvoiman, työntävät yksilöitä kohti laiskuutta ja rohkaisevat heitä omaksumaan passiivisemman elämäntavan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34070
- Bahceşehir University Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallisuuskriteerit
- Hyväksyminen osallistumaan tutkimukseen
- 18–45 -vuotiaita
- Fyysisen aktiivisuuden taso kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (lyhyt muoto) välillä 600 Met-1500 Met MIN/viikko
- Asianmukaisella kognitiivisella tasolla (jolla ei ole kognitiivista tasoa, mikä vaikeuttaisi tutkimuksen ymmärtämistä tai harjoituksen suorittamista) syrjäytymiskriteerit
- Fyysisen aktiivisuuden taso> 1500 met-min/viikko kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen mukaan (lyhyt muoto)
- Syöpä ja pahanlaatuiset kasvaimet
- Kognitiivisten ongelmien esiintyminen
- Vakavat näköongelmat (värisokeus, sokeus jne.)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Peliryhmä
peli-
|
Peliryhmä
|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
|
kontrolliryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhden jalan asenteen testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Menetelmä, jota käytetään staattisen saldon arviointiin.
Osallistujia pyydetään seisomaan yhdellä jalalla silmät auki ja kädet ristissä rinnassa.
Korotettu jalka ei saa koskettaa tai ottaa yhteyttä maahan.
Henkilön on säilytettävä asemansa ilman, että nykäistä, hyppää tai koskettaa kaikkia läheisiä esineitä.
Aika, jolloin he voivat ylläpitää sijaintia, kirjataan sekunneissa.
|
6 viikkoa
|
|
Vaaka kääntölautakunta
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tietokonepohjainen laite, jota käytetään dynaamisen tasapainon arviointiin.
Vaaka -kääntötasoa (42 cm pitkä ja 42 cm leveä) on varustettu tietokonejärjestelmällä.
Dynaaminen tasapaino mitataan tietyllä ohjelmistolla
|
6 viikkoa
|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tämä asteikko mittaa väsymyksen vakavuutta viime viikolla, ja 9 kysymystä pisteytetään 7-pisteisessä asteikolla.
Korkeammat pisteet (28 tai enemmän) osoittavat vakavaa väsymystä.
|
6 viikkoa
|
|
McGill Pain -kysely
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Melzackin kehittämä tämä asteikko arvioi kivun aistien näkökohtia käyttämällä 15 kuvaavaa sanaa.
Osallistujat arvioivat kivun voimakkuuttaan asteikolla 0: sta (ei mitään) - 3 (vakava)
|
6 viikkoa
|
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tämä kyselylomake tarjoaa tietoa istunnolle, kävelyyn, kohtalaisen intensiteettiin ja voimakkaan intensiteetin toimintaan käytetystä ajasta.
Turkin pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen suoritti Öztürk (2005).
Se luokittelee yksilöt istuviksi, minimaalisesti aktiivisiksi tai erittäin aktiivisiksi Met Minute/Week -pisteen perusteella
|
6 viikkoa
|
|
Tampa Kinesiophobia -asteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Se arvioi liikkumisen ja vamman pelkoa.
Asteikko koostuu 17 kohdasta, joissa on 4 vastausvaihtoehtoa (1 = täysin eri mieltä arvoon 4 = täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman kinesiofobian
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-01/06
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .