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アマチュアフットボールの審判における体系的な経胸壁心エコー検査

2025年3月31日 更新者:University Hospital, Caen

アマチュアフットボール審判の心血管スクリーニングにおける体系的な心エコー検査の診断価値

このレトロスペクティブ研究は、体系的な心血管スクリーニングプログラムの一環として、アマチュアフットボール審判の経胸壁心エコー検査(TTE)によって検出された心臓異常の有病率を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

アスリートとスポーツ職員の心臓血管系スクリーニングは、身体活動中の突然の心臓死を防ぐために不可欠です。 2019年、フランスのフットボール連盟(FFF)は、18歳以上のアマチュア審判に強制的な経胸壁心エコー造影(TTE)を導入し、心血管異常の早期発見を改善しました。

このレトロスペクティブな観察研究では、ノルマンディーフットボールリーグに所属する成人アマチュア審判の構造的または機能的な心臓異常の検出における体系的なTTEの診断値を調査しています。

主な目的は、この集団でTTEによって診断された心臓異常の有病率を推定することです。 二次目標には、心血管リスク因子(CVRF)の有病率を特定し、医学的評価中に見つかった異常を記述することが含まれます

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Normandie
      • Caen、Normandie、フランス、14000
        • CHU de Caen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この調査には、2022年シーズン以来積極的に司会を務めたノルマンディーフットボールリーグ(フランス)に所属するアマチュアフットボール審判が含まれます。

説明

包含基準:

ノルマンディーフットボールリーグに所属する18歳以上の男性アマチュアフットボール審判員は、既存の心疾患の完全な医療記録を利用できないベースラインTTEを完了しました

除外基準:

18歳未満またはトレーニング状態の審判筋血管疾患の歴史不完全な医療ファイル

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TTEによって検出された構造的または機能的異常の有病率
時間枠:ベースラインで
主な結果は、アマチュアフットボール審判の強制心血管スクリーニングの一部として実行された安静時の経胸壁心エコー造影によって検出された重要な構造的または機能的な心臓異常を提示する参加者の割合です。
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2024年1月1日

研究の完了 (実際)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月31日

最初の投稿 (実際)

2025年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月31日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REF-TTE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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