Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Систематическое трансторакальное эхокардиографическое скрининг у любительских футбольных судей

31 марта 2025 г. обновлено: University Hospital, Caen

Диагностическая ценность систематической эхокардиографии при сердечно -сосудистой скрининге любительских футбольных судей

Это ретроспективное исследование направлено на оценку распространенности сердечных аномалий, обнаруженных трансторакальной эхокардиографией (TTE) у футбольных судей -любителей в рамках систематической программы сердечно -сосудистого скрининга.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Скрининг сердечно -сосудистых спортсменов и спортивных чиновников имеет важное значение для предотвращения внезапной сердечной смерти во время физической активности. В 2019 году Федерация французской футбола (FFF) представила обязательную трансторакальную эхокардиографию (TTE) для любительских судей старше 18 лет, чтобы улучшить раннее выявление сердечно -сосудистых аномалий.

Это ретроспективное обсервационное исследование исследует диагностическую ценность систематического TTE в обнаружении структурных или функциональных сердечных аномалий среди судей -любителей взрослых, связанных с Футбольной лигой Нормандии.

Основная цель состоит в том, чтобы оценить распространенность сердечных аномалий, диагностированных TTE в этой популяции. Вторичные цели включают выявление распространенности сердечно -сосудистых факторов риска (CVRF) и описание аномалий, обнаруженных во время медицинской оценки

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Normandie
      • Caen, Normandie, Франция, 14000
        • CHU de Caen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование включает в себя любительские футбольные судьи, связанные с Футбольной лигой Нормандии (Франция), которые активно исполняют обязанности с сезона 2022 года.

Описание

Критерии включения:

Мужчина-любительские футбольные судьи, в возрасте ≥18, связанных с Футбольной лигой в Нормандии, завершили базовый уровень.

Критерии исключения:

Судьи в возрасте до 18 лет или в статусе обучения в истории сердечно -сосудистых заболеваний неполный медицинский файл

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность структурных или функциональных нарушений, обнаруженных с помощью TTE
Временное ограничение: На базовой линии
Основным результатом является доля участников, представляющих значительные структурные или функциональные сердечные аномалии, обнаруженные с помощью трансторакальной эхокардиографии, выполняемой в рамках обязательного сердечно -сосудистого скрининга для любительских футбольных рефери.
На базовой линии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REF-TTE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться