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Screening ecocardiografico transtoracico sistematico negli arbitri del calcio amatoriale

31 marzo 2025 aggiornato da: University Hospital, Caen

Valore diagnostico dell'ecocardiografia sistematica nello screening cardiovascolare degli arbitri del calcio amatoriale

Questo studio retrospettivo mira a valutare la prevalenza di anomalie cardiache rilevate dall'ecocardiografia transtoracica (TTE) negli arbitri del calcio amatoriale nell'ambito di un programma di screening cardiovascolare sistematico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo screening cardiovasculaire di atleti e funzionari sportivi è essenziale per prevenire la morte cardiaca improvvisa durante l'attività fisica. Nel 2019, la French Football Federation (FFF) ha introdotto l'ecocardiografia transtoracica obbligatoria (TTE) per gli arbitri dilettanti di età superiore ai 18 anni, per migliorare la diagnosi precoce di anomalie cardiovascolari.

Questo studio osservazionale retrospettivo studia il valore diagnostico della TTE sistematica nel rilevare anomalie cardiache strutturali o funzionali tra gli arbitri dilettanti adulti affiliati alla Normandia Football League.

L'obiettivo primario è stimare la prevalenza di anomalie cardiache diagnosticate da TTE in questa popolazione. Gli obiettivi secondari includono l'identificazione della prevalenza di fattori di rischio cardiovascolare (CVRF) e la descrizione delle anomalie riscontrate durante la valutazione medica

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Normandie
      • Caen, Normandie, Francia, 14000
        • CHu de Caen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio include arbitri di calcio amatoriale affiliati alla Normandia Football League (Francia) che ha attivamente officiati dalla stagione 2022.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Arbitri di calcio amatoriale maschi

Criteri di esclusione:

Arbitri sotto i 18 anni o in stato di allenamento Storia di malattie cardiovascolari File medica incompleta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di anomalie strutturali o funzionali rilevate da TTE
Lasso di tempo: Al basale
L'outcome primario è la proporzione di partecipanti che presentano significative anomalie cardiache strutturali o funzionali rilevate mediante ecocardiografia transtoracica a riposo eseguita nell'ambito dello screening cardiovascolare obbligatorio per gli arbitri del calcio amatoriale.
Al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REF-TTE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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