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Systematisches transhorakisches echokardiographisches Screening bei Amateur -Fußball -Schiedsrichtern

31. März 2025 aktualisiert von: University Hospital, Caen

Diagnostischer Wert der systematischen Echokardiographie bei der kardiovaskulären Überprüfung von Amateur -Fußball -Schiedsrichtern

Diese retrospektive Studie zielt darauf ab, die Prävalenz von Herzanomalien zu bewerten, die durch transhorakale Echokardiographie (TTE) bei Amateur -Fußball -Schiedsrichtern im Rahmen eines systematischen kardiovaskulären Screening -Programms nachgewiesen wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Screening von Sportler und Sportbeamten des Herz -Kreislaufs ist für die Verhinderung eines plötzlichen Herz Todesfall während der körperlichen Aktivität von wesentlicher Bedeutung. Im Jahr 2019 führte die französische Fußballveration (FFF) für Amateur -Schiedsrichter über 18 Jahre die obligatorische transhorakale Echokardiographie (TTE) ein, um die Früherkennung kardiovaskulärer Anomalien zu verbessern.

Diese retrospektive Beobachtungsstudie untersucht den diagnostischen Wert von systematischem TTE bei der Erkennung struktureller oder funktioneller Herzanomalien bei adulten Amateur -Schiedsrichtern, die mit der Normandie -Fußballliga verbunden sind.

Das Hauptziel ist es, die Prävalenz von kardialen Anomalien zu schätzen, die von TTE in dieser Population diagnostiziert wurden. Die sekundären Ziele umfassen die Identifizierung der Prävalenz von kardiovaskulären Risikofaktoren (CVRFs) und die Beschreibung der während der medizinischen Bewertung gefundenen Anomalien zu beschreiben

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Normandie
      • Caen, Normandie, Frankreich, 14000
        • CHu de Caen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie umfasst Amateur -Fußball -Schiedsrichter, die der Normandy Football League (Frankreich) angeschlossen sind, die seit der Saison 2022 aktiv amtierte.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männliche Amateur-Fußball-Schiedsrichter im Alter von ≥ 18 im Alter von der Normandie Football League abgeschlossen eine Grundlinie ohne bekannte Herzkrankheiten vollständige medizinische Aufzeichnungen zur Verfügung

Ausschlusskriterien:

Schiedsrichter unter 18 Jahren oder im Trainingsstatusgeschichte von Herz -Kreislauf -Erkrankungen Unvollständige medizinische Datei

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz struktureller oder funktioneller Anomalien, die durch TTE nachgewiesen wurden
Zeitfenster: An der Grundlinie
Das primäre Ergebnis ist der Anteil der Teilnehmer, die signifikante strukturelle oder funktionelle Herzanomalien aufweisen, die durch ruhen transhorakale Echokardiographie nachgewiesen wurden, die im Rahmen des obligatorischen kardiovaskulären Screenings auf Amateur -Fußball -Schiedsrichter durchgeführt werden.
An der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REF-TTE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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