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Detección ecocardiográfica transtorácica sistemática en árbitros de fútbol amateur

31 de marzo de 2025 actualizado por: University Hospital, Caen

Valor diagnóstico de la ecocardiografía sistemática en la detección cardiovascular de los árbitros de fútbol amateur

Este estudio retrospectivo tiene como objetivo evaluar la prevalencia de anomalías cardíacas detectadas por la ecocardiografía transtorácica (TTE) en los árbitros de fútbol amateur como parte de un programa sistemático de detección cardiovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La detección cardiovascular de atletas y funcionarios deportivos es esencial para prevenir la muerte cardíaca repentina durante la actividad física. En 2019, la Federación Francesa de Fútbol (FFF) introdujo la ecocardiografía transtorácica (TTE) obligatoria para los árbitros aficionados mayores de 18 años, para mejorar la detección temprana de anomalías cardiovasculares.

Este estudio observacional retrospectivo investiga el valor diagnóstico de TTE sistemático en la detección de anomalías cardíacas estructurales o funcionales entre los árbitros de aficionados adultos afiliados a la Liga de Fútbol Normandía.

El objetivo principal es estimar la prevalencia de anomalías cardíacas diagnosticadas por TTE en esta población. Los objetivos secundarios incluyen la identificación de la prevalencia de factores de riesgo cardiovasculares (CVRF) y describir las anormalidades encontradas durante la evaluación médica

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Normandie
      • Caen, Normandie, Francia, 14000
        • CHU de Caen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio incluye árbitros de fútbol amateur afiliados a la Normandía Liga de Fútbol (Francia) que ofició activamente desde la temporada 2022.

Descripción

Criterios de inclusión:

Los árbitros masculinos de fútbol amateur, de edad ≥18 afiliada a la Liga de Fútbol de Normandía completaron una línea de base que no se conoce la enfermedad cardíaca preexistente, los registros médicos disponibles disponibles

Criterios de exclusión:

Árbitros menores de 18 años o en el estado de capacitación Historial de enfermedades cardiovasculares Archivo médico incompleto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de anormalidades estructurales o funcionales detectadas por TTE
Periodo de tiempo: En la línea de base
El resultado primario es la proporción de participantes que presentan anormalidades cardíacas estructurales o funcionales significativas detectadas por la ecocardiografía transtorácica en reposo realizada como parte de la detección cardiovascular obligatoria para los árbitros de fútbol amateur.
En la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REF-TTE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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