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死を確認し、通知する (CANDELS)

2025年9月22日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

死を確認して通知する:融合した学習と医学生による評価、受容性の研究」

ほとんどの医師は、診療中に患者の死亡に直面しています。 患者の死を認定することは、彼らの愛する人に通知することが頻繁に通知することは彼らの法的責任です。

しかし、これらの義務は現在、医学教育のさまざまなサイクル中に特定のトレーニングをほとんどまたはまったく受けていません。

ただし、このタスクは簡単ではなく、若い専門家は困難を抱えて体験します。 文献データは、住民が医学教育の後半で死に直面し、最初の死亡証明書を実行しなければならないときに不十分に準備されていることを示しています。 実際、住民は、実践的および感情的な困難と有意に相関していると報告しています。 これらの困難は、理論的なコースによる準備の欠如、管理手続きへの精通の欠如、家族とのコミュニケーションの不十分な習熟度を通しての準備の欠如の感覚に特に関連しています。 これらの困難の強調と、発表の瞬間が悲しみの経験に影響を与える故人とその家族に対する適切で敬意を払うことへの欲求は、これらのトピックに関する教育の改善を求めます。 この意味で、プロジェクトは、独立した死とその発表の前に、つまり第2サイクルの終わりに、訓練の作成が関連していたかどうかを探るために生まれました。 このタイプのトレーニングプロジェクトの前提条件は、実際に学生によるこのようなアプローチの受け入れ可能性に疑問を呈することです。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
        • 主任研究者:
          • Daphné PRIEUR-DREVON, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

学生は全国のECOを受講しました(したがって、2024年11月の次の学年度の初めにインターンになります)、

説明

包含基準:

  • DFASM3学生、
  • 2023-2024学年のために、フランスのストラスブールの医学部で、
  • 全国のECOを受講した(したがって、2024年11月の次の学年度の初めにインターンになりました)、
  • 18歳以上、
  • この研究に参加することに反対しません。
  • 専門の緩和ケア施設でインターンシップを完了していない

除外基準:

  • 研究への参加を拒否しました。
  • 国民のECOを取っていない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
StrasbourgのDFASAM3学生による、死亡認証および死亡通知の訓練と死亡通知の受容性を評価する。
時間枠:6か月で
6か月で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月10日

一次修了 (推定)

2025年12月10日

研究の完了 (推定)

2025年12月10日

試験登録日

最初に提出

2025年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月27日

最初の投稿 (実際)

2025年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月22日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 9304

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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