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Bestätigung und Benachrichtigung des Todes (CANDELS)

22. September 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Bestätigung und Benachrichtigung des Todes: Blended Learning und seine Bewertung durch Medizinstudenten, eine Akzeptanzstudie. "

Die meisten Ärzte werden mit dem Tod von Patienten während ihrer Praxis konfrontiert, oft bereits in der Residenz. Es ist ihre gesetzliche Verantwortung, den Tod eines Patienten zu zertifizieren und ihre Angehörigen oft zu benachrichtigen.

Diese Aufgaben erhalten jedoch derzeit nur wenig oder gar keine spezifische Ausbildung während der verschiedenen Zyklen der medizinischen Ausbildung.

Diese Aufgabe ist jedoch nicht einfach, und junge Fachkräfte haben sie mit Schwierigkeiten. Literaturdaten zeigen, dass die Bewohner spät in ihrer medizinischen Ausbildung mit dem Tod konfrontiert sind und dass sie nicht ausreichend vorbereitet sind, wenn sie ihre erste Sterbeurkunde ausführen müssen. In der Tat berichten die Bewohner, dass praktische und emotionale Schwierigkeiten signifikant korrelierten. Diese Schwierigkeiten sind besonders mit einem Gefühl mangelnder Vorbereitung durch theoretische Kurse, mangelnder Vertrautheit mit administrativen Verfahren und unzureichende Beherrschung der Kommunikation mit Familien verbunden. Die Hervorhebung dieser Schwierigkeiten und der Wunsch nach angemessener und respektvoller Betreuung der Verstorbenen und ihrer Familien, für die der Moment der Ankündigung die Erfahrung von Trauer beeinflusst, erfordern eine Verbesserung des Unterrichts über diese Themen. In diesem Sinne wurde das Projekt geboren, um zu untersuchen, ob die Schaffung der Ausbildung vor ihrem unabhängigen Tod und seiner Ankündigung, d. H. Am Ende des zweiten Zyklus, relevant war. Eine Voraussetzung für diese Art von Schulungsprojekt besteht in der Tat darin, die Akzeptanz eines solchen Ansatzes durch Schüler in Frage zu stellen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
        • Hauptermittler:
          • Daphné PRIEUR-DREVON, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Student hat die nationalen Ökos übernommen (damit zu Beginn des folgenden Studienjahres im November 2024 Praktikant wurde),

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • DFASM3 Student,
  • An der Fakultät für Medizin von Straßburg, Frankreich, für das akademische Jahr 2023-2024,
  • Nachdem die nationalen Ökos übernommen wurden (damit zu Beginn des folgenden akademischen Jahres im November 2024 Praktikant wurde),
  • 18 Jahre oder älter, älter,
  • Nicht gegen die Teilnahme an der Studie.
  • Kein Praktikum in spezialisierten Palliativeinrichtungen für Palliative abgeschlossen hat

Ausschlusskriterien:

  • Weigerte sich, an der Studie teilzunehmen.
  • Die nationalen Ökos nicht genommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beurteilung der Akzeptanz der Ausbildung in der Todesurkunde und der Todesnachweis von DFASM3 -Studenten in Straßburg.
Zeitfenster: Nach 6 Monaten
Nach 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9304

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Todesaufzeichnungen

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