- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06910176
Bestätigung und Benachrichtigung des Todes (CANDELS)
Bestätigung und Benachrichtigung des Todes: Blended Learning und seine Bewertung durch Medizinstudenten, eine Akzeptanzstudie. "
Die meisten Ärzte werden mit dem Tod von Patienten während ihrer Praxis konfrontiert, oft bereits in der Residenz. Es ist ihre gesetzliche Verantwortung, den Tod eines Patienten zu zertifizieren und ihre Angehörigen oft zu benachrichtigen.
Diese Aufgaben erhalten jedoch derzeit nur wenig oder gar keine spezifische Ausbildung während der verschiedenen Zyklen der medizinischen Ausbildung.
Diese Aufgabe ist jedoch nicht einfach, und junge Fachkräfte haben sie mit Schwierigkeiten. Literaturdaten zeigen, dass die Bewohner spät in ihrer medizinischen Ausbildung mit dem Tod konfrontiert sind und dass sie nicht ausreichend vorbereitet sind, wenn sie ihre erste Sterbeurkunde ausführen müssen. In der Tat berichten die Bewohner, dass praktische und emotionale Schwierigkeiten signifikant korrelierten. Diese Schwierigkeiten sind besonders mit einem Gefühl mangelnder Vorbereitung durch theoretische Kurse, mangelnder Vertrautheit mit administrativen Verfahren und unzureichende Beherrschung der Kommunikation mit Familien verbunden. Die Hervorhebung dieser Schwierigkeiten und der Wunsch nach angemessener und respektvoller Betreuung der Verstorbenen und ihrer Familien, für die der Moment der Ankündigung die Erfahrung von Trauer beeinflusst, erfordern eine Verbesserung des Unterrichts über diese Themen. In diesem Sinne wurde das Projekt geboren, um zu untersuchen, ob die Schaffung der Ausbildung vor ihrem unabhängigen Tod und seiner Ankündigung, d. H. Am Ende des zweiten Zyklus, relevant war. Eine Voraussetzung für diese Art von Schulungsprojekt besteht in der Tat darin, die Akzeptanz eines solchen Ansatzes durch Schüler in Frage zu stellen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 65 86
- E-Mail: catherine.lamouille@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
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Kontakt:
- Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 65 86
- E-Mail: catherine.lamouille@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
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Hauptermittler:
- Daphné PRIEUR-DREVON, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- DFASM3 Student,
- An der Fakultät für Medizin von Straßburg, Frankreich, für das akademische Jahr 2023-2024,
- Nachdem die nationalen Ökos übernommen wurden (damit zu Beginn des folgenden akademischen Jahres im November 2024 Praktikant wurde),
- 18 Jahre oder älter, älter,
- Nicht gegen die Teilnahme an der Studie.
- Kein Praktikum in spezialisierten Palliativeinrichtungen für Palliative abgeschlossen hat
Ausschlusskriterien:
- Weigerte sich, an der Studie teilzunehmen.
- Die nationalen Ökos nicht genommen haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Beurteilung der Akzeptanz der Ausbildung in der Todesurkunde und der Todesnachweis von DFASM3 -Studenten in Straßburg.
Zeitfenster: Nach 6 Monaten
|
Nach 6 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9304
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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