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Confirmar y notificar la muerte (CANDELS)

22 de septiembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Confirmando y notificando la muerte: aprendizaje combinado y su evaluación por parte de estudiantes de medicina, un estudio de aceptabilidad "

La mayoría de los médicos se enfrentan a la muerte de los pacientes durante su práctica, a menudo tan pronto como la residencia. Es su responsabilidad legal certificar la muerte de un paciente, y a menudo notificar a sus seres queridos.

Sin embargo, estas tareas actualmente reciben poca o ninguna capacitación específica durante los diversos ciclos de educación médica.

Sin embargo, esta tarea no es fácil, y los jóvenes profesionales la experimentan con dificultad. Los datos de la literatura muestran que los residentes se enfrentan a la muerte al final de su educación médica y que no están suficientemente preparados cuando tienen que realizar su primer certificado de defunción. De hecho, los residentes informan correlacionar significativamente las dificultades prácticas y emocionales. Estas dificultades están notablemente vinculadas a una sensación de falta de preparación a través de cursos teóricos, falta de familiaridad con los procedimientos administrativos y el dominio insuficiente de la comunicación con las familias. El resaltado de estas dificultades y el deseo de una atención apropiada y respetuosa para los fallecidos y sus familias, para quienes el momento del anuncio influye en la experiencia del dolor, requiere una mejora en la enseñanza sobre estos temas. En este sentido, el proyecto nació para explorar si la creación de capacitación, antes de su exposición independiente a la muerte y su anuncio, es decir, al final del segundo ciclo, era relevante. Un requisito previo para este tipo de proyecto de capacitación es cuestionar la aceptabilidad de dicho enfoque por parte de los estudiantes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
        • Investigador principal:
          • Daphné PRIEUR-DREVON, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudiante ha tomado las ECO nacionales (convirtiéndose así en el comienzo del siguiente año académico en noviembre de 2024),

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiante dfasm3,
  • En la Facultad de Medicina de Estrasburgo, Francia, para el año académico 2023-2024,
  • Habiendo tomado el ECOS nacional (convirtiéndose así en el comienzo del siguiente año académico en noviembre de 2024),
  • De 18 años o más
  • No se opone a participar en el estudio.
  • No haber completado una pasantía en instalaciones especializadas de cuidados paliativos

Criterios de exclusión:

  • Se negó a participar en el estudio.
  • No haber tomado los ECO nacionales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Para evaluar la aceptabilidad de la capacitación en la certificación de muerte y la notificación de muerte a los familiares por parte de los estudiantes de DFASM3 en Estrasburgo.
Periodo de tiempo: A los 6 meses
A los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

26 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9304

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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