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Confirmer et notifier la mort (CANDELS)

22 septembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Confirmer et notifier la mort: l'apprentissage mixte et son évaluation par les étudiants en médecine, une étude d'acceptabilité "

La plupart des médecins sont confrontés à la mort des patients pendant leur pratique, souvent dès la résidence. Il est de leur responsabilité juridique de certifier le décès d'un patient, ainsi que souvent de notifier ses proches.

Pourtant, ces tâches reçoivent actuellement peu ou pas de formation spécifique pendant les différents cycles de l'enseignement médical.

Cette tâche n'est pas facile, cependant, et les jeunes professionnels en font la difficulté. Les données sur la littérature montrent que les résidents sont confrontés à la mort à la fin de leur formation médicale et qu'ils sont insuffisamment préparés lorsqu'ils doivent effectuer leur premier certificat de décès. En effet, les résidents rapportent des difficultés pratiques et émotionnelles significativement corrélées. Ces difficultés sont notamment liées à un sentiment de manque de préparation à travers des cours théoriques, un manque de familiarité avec les procédures administratives et une maîtrise insuffisante de la communication avec les familles. La mise en évidence de ces difficultés et le désir de soins appropriés et respectueux pour le défunt et leurs familles, pour qui le moment de l'annonce influence l'expérience du chagrin, appelez une amélioration de l'enseignement sur ces sujets. C'est en ce sens que le projet est né pour explorer si la création de la formation, avant leur exposition indépendante à la mort et son annonce, c'est-à-dire à la fin du deuxième cycle, était pertinente. Une condition préalable à ce type de projet de formation consiste en effet à remettre en question l'acceptabilité d'une telle approche par les étudiants.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
        • Chercheur principal:
          • Daphné PRIEUR-DREVON, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étudiant ayant pris les écos nationaux (devenant ainsi un stagiaire au début de l'année académique suivante en novembre 2024),

La description

Critères d'inclusion:

  • Étudiant DFASM3,
  • À la Faculté de médecine de Strasbourg, France, pour l'année académique 2023-2024,
  • Ayant pris les écos nationaux (devenant ainsi stagiaires au début de l'année académique suivante en novembre 2024),
  • Âgé de 18 ans ou plus,
  • Pas opposé à participer à l'étude.
  • N'ayant pas terminé un stage dans des établissements de soins palliatifs spécialisés

Critères d'exclusion:

  • Refusé de participer à l'étude.
  • N'ayant pas pris les écos nationaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer l'acceptabilité de la formation à la certification du décès et à la notification de décès aux proches par les étudiants du DFASM3 à Strasbourg.
Délai: À 6 mois
À 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2025

Première publication (Réel)

4 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9304

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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