- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06910176
Confirmer et notifier la mort (CANDELS)
Confirmer et notifier la mort: l'apprentissage mixte et son évaluation par les étudiants en médecine, une étude d'acceptabilité "
La plupart des médecins sont confrontés à la mort des patients pendant leur pratique, souvent dès la résidence. Il est de leur responsabilité juridique de certifier le décès d'un patient, ainsi que souvent de notifier ses proches.
Pourtant, ces tâches reçoivent actuellement peu ou pas de formation spécifique pendant les différents cycles de l'enseignement médical.
Cette tâche n'est pas facile, cependant, et les jeunes professionnels en font la difficulté. Les données sur la littérature montrent que les résidents sont confrontés à la mort à la fin de leur formation médicale et qu'ils sont insuffisamment préparés lorsqu'ils doivent effectuer leur premier certificat de décès. En effet, les résidents rapportent des difficultés pratiques et émotionnelles significativement corrélées. Ces difficultés sont notamment liées à un sentiment de manque de préparation à travers des cours théoriques, un manque de familiarité avec les procédures administratives et une maîtrise insuffisante de la communication avec les familles. La mise en évidence de ces difficultés et le désir de soins appropriés et respectueux pour le défunt et leurs familles, pour qui le moment de l'annonce influence l'expérience du chagrin, appelez une amélioration de l'enseignement sur ces sujets. C'est en ce sens que le projet est né pour explorer si la création de la formation, avant leur exposition indépendante à la mort et son annonce, c'est-à-dire à la fin du deuxième cycle, était pertinente. Une condition préalable à ce type de projet de formation consiste en effet à remettre en question l'acceptabilité d'une telle approche par les étudiants.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 65 86
- E-mail: catherine.lamouille@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 65 86
- E-mail: catherine.lamouille@chru-strasbourg.fr
-
Chercheur principal:
- Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
-
Chercheur principal:
- Daphné PRIEUR-DREVON, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Étudiant DFASM3,
- À la Faculté de médecine de Strasbourg, France, pour l'année académique 2023-2024,
- Ayant pris les écos nationaux (devenant ainsi stagiaires au début de l'année académique suivante en novembre 2024),
- Âgé de 18 ans ou plus,
- Pas opposé à participer à l'étude.
- N'ayant pas terminé un stage dans des établissements de soins palliatifs spécialisés
Critères d'exclusion:
- Refusé de participer à l'étude.
- N'ayant pas pris les écos nationaux.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Évaluer l'acceptabilité de la formation à la certification du décès et à la notification de décès aux proches par les étudiants du DFASM3 à Strasbourg.
Délai: À 6 mois
|
À 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9304
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .