Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bekræftelse og underretning af døden (CANDELS)

22. september 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Bekræftelse og underretning af død: blandet læring og dens evaluering fra medicinstuderende, en acceptabilitetsundersøgelse "

De fleste læger konfronteres med patienternes død under deres praksis, ofte så tidligt som ophold. Det er deres juridiske ansvar at certificere en patients død såvel som ofte at underrette deres kære.

Alligevel modtager disse opgaver i øjeblikket lidt eller ingen specifik uddannelse under de forskellige cyklusser inden for medicinsk uddannelse.

Denne opgave er imidlertid ikke let, og unge fagfolk oplever det med vanskeligheder. Litteraturdata viser, at beboerne konfronteres med døden sent i deres medicinske uddannelse, og at de er utilstrækkeligt forberedt, når de skal udføre deres første dødsattest. Faktisk rapporterer beboerne signifikant korrelerede praktiske og følelsesmæssige vanskeligheder. Disse vanskeligheder er især knyttet til en følelse af manglende forberedelse gennem teoretiske kurser, en mangel på fortrolighed med administrative procedurer og utilstrækkelig mestring af kommunikation med familier. Fremhævelsen af ​​disse vanskeligheder og ønsket om passende og respektfuld pleje af den afdøde og deres familier, for hvem meddelelsens øjeblik påvirker oplevelsen af ​​sorg, kræver en forbedring i undervisningen om disse emner. Det er i denne forstand, at projektet blev født for at undersøge, om oprettelsen af ​​træning, før deres uafhængige eksponering for død og dets meddelelse, dvs. i slutningen af ​​den anden cyklus, var relevant. En forudsætning for dette type træningsprojekt er faktisk at stille spørgsmålstegn ved acceptabiliteten af ​​en sådan tilgang fra studerende.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Daphné PRIEUR-DREVON, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studerende har taget de nationale ECO'er (således at blive praktikant i starten af ​​det følgende studieår i november 2024),

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • DFASM3 -studerende,
  • På Fakultet for Medicin i Strasbourg, Frankrig, for studieåret 2023-2024,
  • Efter at have taget de nationale ECO'er (således at blive praktikant i starten af ​​det følgende studieår i november 2024),
  • 18 år eller ældre,
  • Ikke imod at deltage i undersøgelsen.
  • Ikke at have afsluttet en praktikplads i specialiserede palliative plejefaciliteter

Ekskluderingskriterier:

  • Nægtede at deltage i undersøgelsen.
  • Ikke at have taget de nationale ECO'er.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at vurdere acceptabiliteten af ​​uddannelse i dødscertificering og dødsmeddelelse til pårørende fra DFASM3 -studerende i Strasbourg.
Tidsramme: Efter 6 måneder
Efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

10. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

4. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9304

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dødsregistre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner