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Confermare e avvisare la morte (CANDELS)

22 settembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Conferma e notifica della morte: apprendimento misto e la sua valutazione da parte degli studenti di medicina, uno studio di accettabilità "

La maggior parte dei medici si confronta con la morte dei pazienti durante la loro pratica, spesso già nella residenza. È loro responsabilità legale certificare la morte di un paziente e spesso avvisare i loro cari.

Tuttavia, questi doveri attualmente ricevono una formazione specifica scarsa o nulla durante i vari cicli dell'educazione medica.

Questo compito non è facile, tuttavia, e i giovani professionisti lo sperimentano con difficoltà. I dati della letteratura mostrano che i residenti si trovano di fronte alla morte in ritardo nella loro educazione medica e che non sono sufficientemente preparati quando devono eseguire il loro primo certificato di morte. In effetti, i residenti riportano difficoltà pratiche ed emotive significativamente correlate. Queste difficoltà sono notevolmente legate a una sensazione di mancanza di preparazione attraverso corsi teorici, mancanza di familiarità con procedure amministrative e padronanza insufficiente di comunicare con le famiglie. L'evidenziazione di queste difficoltà e il desiderio di cure appropriate e rispettose per il defunto e le loro famiglie, per le quali il momento dell'annuncio influenza l'esperienza del dolore, chiedono un miglioramento nell'insegnamento su questi argomenti. È in questo senso che il progetto è nato per esplorare se la creazione di formazione, prima della loro esposizione indipendente alla morte e il suo annuncio, cioè alla fine del secondo ciclo, fosse rilevante. Un prerequisito per questo tipo di progetto di formazione è davvero quello di mettere in discussione l'accettabilità di tale approccio da parte degli studenti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
        • Investigatore principale:
          • Daphné PRIEUR-DREVON, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studente che ha preso le ECOS nazionali (diventando così stagista all'inizio dell'anno accademico successivo nel novembre 2024),

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studente dfasm3,
  • Alla Facoltà di Medicina di Strasburgo, in Francia, per l'anno accademico 2023-2024,
  • Avendo preso le ECO nazionali (diventando così stagista all'inizio dell'anno accademico successivo nel novembre 2024),
  • Di età pari o superiore a 18 anni,
  • Non contrario alla partecipazione allo studio.
  • Non aver completato uno stage in strutture di cure palliative specializzate

Criteri di esclusione:

  • Si è rifiutato di partecipare allo studio.
  • Non avendo preso le ECO nazionali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare l'accettabilità della formazione nella certificazione della morte e la notifica della morte ai parenti da parte degli studenti DFASM3 a Strasburgo.
Lasso di tempo: A 6 mesi
A 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

10 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

10 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9304

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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