Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De dood bevestigen en melden (CANDELS)

22 september 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Bevestiging en melding van de dood: blended learning en de evaluatie ervan door medische studenten, een aanvaardbaarheidsstudie "

De meeste artsen worden geconfronteerd met de dood van patiënten tijdens hun praktijk, vaak al in residentie. Het is hun wettelijke verantwoordelijkheid om de dood van een patiënt te certificeren, evenals vaak om hun geliefden op de hoogte te stellen.

Toch krijgen deze taken momenteel weinig of geen specifieke training tijdens de verschillende cycli van medisch onderwijs.

Deze taak is echter niet eenvoudig en jonge professionals ervaren het met moeilijkheid. Literatuurgegevens tonen aan dat bewoners worden geconfronteerd met de dood laat in hun medische opleiding en dat ze onvoldoende voorbereid zijn wanneer ze hun eerste overlijdensakte moeten uitvoeren. Bewoners melden inderdaad aanzienlijk gecorreleerde praktische en emotionele problemen. Deze moeilijkheden zijn met name gekoppeld aan een gevoel van gebrek aan voorbereiding door theoretische cursussen, een gebrek aan bekendheid met administratieve procedures en onvoldoende beheersing van communiceren met gezinnen. De benadrukte van deze moeilijkheden en het verlangen naar passende en respectvolle zorg voor de overledene en hun families, voor wie het moment van aankondiging de ervaring van verdriet beïnvloedt, roept op tot een verbetering van het onderwijs over deze onderwerpen. Het is in deze zin dat het project werd geboren om te onderzoeken of de oprichting van training, vóór hun onafhankelijke blootstelling aan de dood en de aankondiging ervan, d.w.z. aan het einde van de tweede cyclus, relevant was. Een voorwaarde voor dit type trainingsproject is inderdaad de aanvaardbaarheid van een dergelijke aanpak van studenten in twijfel trekken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Daphné PRIEUR-DREVON, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Student die de nationale ECOS heeft ingenomen (dus stagiair geworden aan het begin van het volgende academiejaar in november 2024),

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • DFASM3 -student,
  • Aan de faculteit Medicine van Straatsburg, Frankrijk, voor het academiejaar 2023-2024,
  • Na de nationale ECOS te hebben genomen (dus stagiair te worden aan het begin van het volgende academiejaar in november 2024),
  • 18 jaar of ouder,
  • Niet tegen deelname aan het onderzoek.
  • Ik heb geen stage afgerond in gespecialiseerde palliatieve zorgfaciliteiten

Uitsluitingscriteria:

  • Weigerde deel te nemen aan het onderzoek.
  • Niet de nationale ECOS hebben genomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de aanvaardbaarheid van training in doodscertificering en doodsmelding aan familieleden door DFASM3 -studenten in Straatsburg te beoordelen.
Tijdsspanne: Na 6 maanden
Na 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

10 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

10 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9304

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren