Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuoleman vahvistaminen ja ilmoittaminen (CANDELS)

maanantai 22. syyskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Kuoleman vahvistaminen ja ilmoittaminen: sekoitettu oppiminen ja lääketieteen opiskelijoiden arviointi, hyväksyttävyystutkimus "

Useimmat lääkärit kohtaavat potilaiden kuoleman harjoituksensa aikana, usein jo residenssinä. Heidän laillinen vastuulla on todistaa potilaan kuolema ja usein ilmoittaa rakkailleen.

Nämä tehtävät saavat kuitenkin tällä hetkellä vähän tai ei lainkaan erityistä koulutusta lääketieteellisen koulutuksen eri syklien aikana.

Tämä tehtävä ei kuitenkaan ole helppoa, ja nuoret ammattilaiset kokevat sen vaikeudella. Kirjallisuustiedot osoittavat, että asukkaat kohtaavat kuoleman myöhässä lääketieteellisessä koulutuksessa ja että he eivät ole riittävän valmistautuneet, kun heidän on suoritettava ensimmäinen kuolematodistuksensa. Asukkaat todellakin korreloivat merkittävästi käytännöllisiä ja emotionaalisia vaikeuksia. Nämä vaikeudet liittyvät erityisesti valmistelun puutteeseen teoreettisten kurssien kautta, hallinnollisten menettelyjen tuntemuksen puute ja riittämätöntä kommunikointia perheiden kanssa. Näiden vaikeuksien korostaminen ja sopivan ja kunnioittavan hoidon halu kuolleen ja heidän perheilleen, joille ilmoituksen hetki vaikuttaa surun kokemukseen, vaatii parannusta näiden aiheiden opettamisessa. Juuri tässä mielessä projekti syntyi selvittääkseen, oliko koulutuksen luominen ennen heidän riippumatonta altistumistaan ​​kuolemaan ja sen ilmoitukseen, ts. Toisen syklin lopussa, oli merkityksellinen. Tämän tyyppisen koulutusprojektin edellytys on todellakin kyseenalaistaa opiskelijoiden tällaisen lähestymistavan hyväksyttävyys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
        • Päätutkija:
          • Daphné PRIEUR-DREVON, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Opiskelija, joka on ottanut kansalliset ekot (siten tulossa harjoittelijaksi seuraavan lukuvuoden alussa marraskuussa 2024),

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Dfasm3 -opiskelija,
  • Ranskan Strasbourgin lääketieteellisessä tiedekunnassa lukuvuonna 2023-2024,
  • Kun olet ottanut kansalliset ekot (siten tullut harjoittelija seuraavan lukuvuoden alussa marraskuussa 2024),
  • 18 -vuotias tai vanhempi,
  • Ei vastusta osallistumista tutkimukseen.
  • Ei ole suorittanut harjoittelupaikan erikoistuneissa palliatiivisessa hoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen.
  • Ei ole ottanut kansallisia ekoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida Strasbourgin DFASM3 -opiskelijoiden kuolemansertifioinnin ja kuoleman ilmoituksen hyväksyttävyys sukulaisille.
Aikaikkuna: 6 kuukaudessa
6 kuukaudessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9304

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuolinrekisterit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa