Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подтверждение и уведомление смерти (CANDELS)

22 сентября 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Подтверждение и уведомление смерти: смешанное обучение и его оценка студентами -медиками, изучение приемлемости »

Большинство врачей сталкиваются со смертью пациентов во время их практики, часто уже в резидентуре. Это их юридическая ответственность за то, чтобы подтвердить смерть пациента, а также часто уведомить своих близких.

Тем не менее, эти обязанности в настоящее время получают мало или вообще не имеют особого обучения во время различных циклов медицинского образования.

Однако эта задача нелегко, и молодые специалисты испытывают ее с трудом. Литературные данные показывают, что жители сталкиваются со смертью в конце их медицинского образования и что они недостаточно подготовлены, когда им приходится выполнить свое первое свидетельство о смерти. Действительно, жители сообщают, что значительно коррелировали практические и эмоциональные трудности. Эти трудности особенно связаны с чувством отсутствия подготовки посредством теоретических курсов, отсутствием знакомства с административными процедурами и недостаточным мастерством общения с семьями. Подчеркивание этих трудностей и стремления к соответствующей и уважительной заботе о покойном и их семьях, для которых момент объявления влияет на опыт скорби, призывают к улучшению преподавания по этим темам. Именно в этом смысле проект родился для изучения того, было ли актуально создание обучения до их независимого воздействия на смерть и его объявление, то есть в конце второго цикла. Предварительным условием для этого типа обучающего проекта действительно является сомнение по вопросам приемлемости такого подхода студентов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
        • Главный следователь:
          • Daphné PRIEUR-DREVON, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Студент, взявшись за национальные экосии (таким образом, став стажером в начале следующего учебного года в ноябре 2024 года),

Описание

Критерии включения:

  • DFASM3 студент,
  • На факультете медицины Страсбурга, Франция, на 2023-2024 учебный год,
  • Приняв национальные экос (таким образом, став стажером в начале следующего учебного года в ноябре 2024 года),
  • В возрасте 18 лет и старше,
  • Не против участия в исследовании.
  • Не завершив стажировку в специализированной паллиативной медицинской помощи

Критерии исключения:

  • Отказался участвовать в исследовании.
  • Не приняв национальные экосированные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Чтобы оценить приемлемость обучения в области сертификации смерти и уведомления о смерти родственникам студентами DFASM3 в Страсбурге.
Временное ограничение: Через 6 месяцев
Через 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9304

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться