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Confirmando e notificando a morte (CANDELS)

22 de setembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Confirmando e notificando a morte: aprendizado misto e sua avaliação por estudantes de medicina, um estudo de aceitabilidade "

A maioria dos médicos é confrontada com a morte dos pacientes durante sua prática, geralmente já em residência. É sua responsabilidade legal certificar a morte de um paciente, além de notificar seus entes queridos.

No entanto, essas tarefas atualmente recebem pouco ou nenhum treinamento específico durante os vários ciclos de educação médica.

Essa tarefa não é fácil, no entanto, e os jovens profissionais a experimentam com dificuldade. Os dados da literatura mostram que os residentes são confrontados com a morte no final da educação médica e que estão insuficientemente preparados quando precisam realizar seu primeiro certificado de óbito. De fato, os residentes relatam correlacionar significativamente as dificuldades práticas e emocionais. Essas dificuldades estão notavelmente ligadas a um sentimento de falta de preparação através de cursos teóricos, falta de familiaridade com procedimentos administrativos e domínio insuficiente de se comunicar com as famílias. O destaque dessas dificuldades e o desejo de cuidados apropriados e respeitosos para o falecido e suas famílias, para quem o momento do anúncio influencia a experiência do luto, exige uma melhoria no ensino sobre esses tópicos. É nesse sentido que o projeto nasceu para explorar se a criação de treinamento, antes de sua exposição independente à morte e seu anúncio, ou seja, no final do segundo ciclo, era relevante. Um pré -requisito para esse tipo de projeto de treinamento é realmente questionar a aceitabilidade de tal abordagem pelos alunos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Catherine CHEVALIER-LAMOUILLE, MD
        • Investigador principal:
          • Daphné PRIEUR-DREVON, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudante que levou os ecos nacionais (tornando -se estagiário no início do ano acadêmico seguinte em novembro de 2024),

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Aluno do DFASM3,
  • Na Faculdade de Medicina de Estrasburgo, França, para o ano acadêmico de 2023-2024,
  • Tendo levado os ecos nacionais (tornando -se estagiário no início do ano acadêmico seguinte em novembro de 2024),
  • Com 18 anos ou mais,
  • Não oposto à participação do estudo.
  • Não tendo concluído um estágio em instalações de cuidados paliativos especializados

Critérios de exclusão:

  • Recusou -se a participar do estudo.
  • Não tendo tomado os ecos nacionais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar a aceitabilidade do treinamento em certificação de morte e notificação de morte a parentes por estudantes do DFASM3 em Estrasburgo.
Prazo: Aos 6 meses
Aos 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

10 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 9304

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Registros de morte

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