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太りすぎおよび肥満の大学生における人体測定測定と体組成に対する全身振動の影響

2025年11月26日 更新者:Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson、Cairo University

太りすぎおよび肥満の大学生における人体測定測定と体組成に対する全身振動の影響:無作為化対照試験

肥満は、特に大学生の間で世界的に重大な公衆衛生上の懸念となっており、ライフスタイルの変化は体重の増加と脂肪の蓄積に貢献しています。 世界保健機関は、肥満を、健康にリスクを示す過剰な脂肪蓄積を特徴とする条件として定義し、30以上のボディマス指数(BMI)が分類の共通のしきい値である。 サウジアラビアでは、若い成人の間の肥満の有病率は驚くべきものであり、この問題と戦うために効果的な介入を必要としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sakaka
      • Jouf、Sakaka、サウジアラビア
        • College of Applied Medical Sciences, Jouf University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • BMI≥25の男性および女性の大学生、および年齢は18〜25歳です。

除外基準:

  • ペースカーまたはその他の金属インプラントの妊娠と挿入に加えて、筋骨格、神経および心臓の条件。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
研究グループ(NO = 16)は、PowerPlateデバイスを使用して全身振動(WBV)トレーニングを受けました。 セッションは、6週間、週に3回実施されます。
パワープレートPro 7HC(米国ノースブルック)を使用した全身振動(WBV)トレーニング。 振動周波数は30〜40 Hzの間に設定され、振幅は2〜4 mmでした。
偽コンパレータ:コントロールグループ
偽のWBVグループ(NO = 16)は、バイブテーションがシャットオフされた同じデバイスに立っています。 セッションは、6週間、週に3回実施されます。
偽の全身の振動が使用されます。 参加者は、実際の振動なしでデバイス上に立っています。この制御条件は、姿勢の姿勢やプラットフォームに費やされる時間など、他の潜在的な影響からWBVの影響を分離するために使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディマスインデックス
時間枠:6週間
BMIは、重量(kg)を高さ(m²)で割ったものとして計算されます。
6週間
腰の周囲
時間枠:6週間
WCは、非ストレッチ不可能な測定テープを使用して、下部のrib骨と腸骨紋の中間点で測定されます。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪率
時間枠:6週間
スマートスケールを使用して、全体の脂肪の割合を含む体組成を測定します。
6週間
内臓塊
時間枠:6週間
内臓脂肪は、生体電気インピーダンス解析を使用して同じスマートスケールを使用して、課されます。
6週間
無駄のない体重
時間枠:6週間
生体電気インピーダンス分析は、スマートスケールでも使用され、(kg)の総除脂肪体重を測定します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月6日

一次修了 (実際)

2025年6月6日

研究の完了 (実際)

2025年8月18日

試験登録日

最初に提出

2025年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月4日

最初の投稿 (実際)

2025年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月26日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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