Impacto de la vibración de todo el cuerpo en la medición antropométrica y la composición corporal en estudiantes universitarios con sobrepeso y obesidad
26 de noviembre de 2025 actualizado por: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
Impacto de la vibración de todo el cuerpo en la medición antropométrica y la composición corporal en estudiantes universitarios con sobrepeso y obesidad: un ensayo controlado aleatorio aleatorizado
La obesidad se ha convertido en una importante preocupación de salud pública a nivel mundial, particularmente entre los estudiantes universitarios, donde los cambios en el estilo de vida contribuyen al aumento del peso corporal y la acumulación de grasas.
La Organización Mundial de la Salud define la obesidad como una condición caracterizada por la acumulación excesiva de grasa que presenta un riesgo para la salud, con un índice de masa corporal (IMC) de 30 o más, un umbral común para la clasificación.
En Arabia Saudita, la prevalencia de la obesidad entre los adultos jóvenes es alarmante, lo que requiere intervenciones efectivas para combatir este problema.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sakaka
-
Jouf, Sakaka, Arabia Saudita
- College of Applied Medical Sciences, Jouf University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes universitarios masculinos y femeninos con IMC ≥ 25, y su edad entre 18 y 25 años.
Criterios de exclusión:
- Condicionos musculoesqueléticos, neurológicos y cardiovaculares, además del embarazo e insrción de marcapasos u otros implantes metálicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de estudio
El grupo de estudio (No = 16) se sometió a entrenamiento de vibración de cuerpo entero (WBV) utilizando el dispositivo Powerplate.
Las sesiones se realizarán tres veces por semana durante 6 semanas.
|
Entrenamiento de vibración de cuerpo entero (WBV) utilizando la placa Power Pro 7HC (Northbrook, EE. UU.).
La frecuencia de vibración se estableció entre 30-40 Hz, con una amplitud de 2-4 mm.
|
|
Comparador falso: Grupo de control
El grupo Sham WBV (No = 16) se mantendrá en el mismo dispositivo con la vibración apagada.
Las sesiones se realizarán tres veces por semana durante 6 semanas.
|
Se utilizará una vibración de cuerpo entero simulado.
Los participantes se pararán en el dispositivo sin vibraciones reales. Esta condición de control se utilizará para aislar los efectos de WBV de otras influencias potenciales, como la postura permanente y el tiempo dedicado a la plataforma.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
El IMC se calculará como peso (kg) dividido por altura (m²).
|
6 semanas
|
|
Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
WC se medirá en el punto medio entre la costilla inferior y la cresta ilíaca utilizando una cinta de medición no estirable.
|
6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se utilizará una escala inteligente para medir la composición corporal, incluido el porcentaje de grasa BOFY completa.
|
6 semanas
|
|
Masa visceral
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La grasa visceral se asignará también utilizando la misma escala inteligente utilizando el análisis de impedancia bioeléctrica.
|
6 semanas
|
|
Masa corporal magra
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
El análisis de impedancia bioeléctrica también se utilizará a través de una escala inteligente para medir la masa corporal delgada total en (kg).
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
6 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
18 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
3 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7586
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .