- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06913231
Влияние вибрации всего тела на антропометрические измерения и состав тела у студентов избыточного веса и тучных университетов
26 ноября 2025 г. обновлено: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
Влияние вибрации всего тела на антропометрические измерения и состав тела у студентов избыточного веса и университетов с ожирением: рандомизированное контролируемое исследование
Ожирение стало значительной проблемой общественного здравоохранения во всем мире, особенно среди студентов университета, где изменения образа жизни способствуют увеличению массы тела и накоплению жира.
Всемирная организация здравоохранения определяет ожирение как состояние, характеризующееся чрезмерным накоплением жира, которое представляет риск для здоровья, причем индекс массы тела (ИМТ) 30 или выше является общим порогом для классификации.
В Саудовской Аравии распространенность ожирения среди молодых людей вызывает тревогу, что требует эффективных вмешательств для борьбы с этой проблемой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sakaka
-
Jouf, Sakaka, Саудовская Аравия
- College of Applied Medical Sciences, Jouf University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мужские и женские студенты с ИМТ ≥ 25, а также в возрасте от 18 до 25 лет.
Критерии исключения:
- Компания скелетно, неврологические и сердечно -сосудистые состояния, в дополнение к беременности и внедрению Pacemekers или других металлических имплантатов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Учебная группа
Исследовательская группа (NO = 16) прошла обучение вибрации всего тела (WBV) с использованием устройства Power Plate.
Сессии будут проводиться три раза в неделю в течение 6 недель.
|
Обучение вибрации всего тела (WBV) с использованием Power Play Pro 7HC (Northbrook, USA).
Частота вибрации была установлена между 30-40 Гц с амплитудой 2-4 мм.
|
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
Группа Sham WBV (№ = 16) будет стоять на том же устройстве с выключенной вибтацией.
Сессии будут проводиться три раза в неделю в течение 6 недель.
|
Будет использована фиктивная вибрация всего тела.
Участники будут стоять на устройстве без реальных вибраций. Это условие управления будет использоваться для выделения влияния WBV от других потенциальных влияний, таких как стоящая осанка и время, проведенное на платформе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс массы тела
Временное ограничение: 6 недель
|
ИМТ будет рассчитывать как вес (кг), деленная на высоту (м²).
|
6 недель
|
|
Окружность талии
Временное ограничение: 6 недель
|
WC будет измерен в средней точке между нижним ребрами и гребнем подвздошной кости с использованием невыряемой измерительной ленты.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент жира в организме
Временное ограничение: 6 недель
|
Умная шкала будет использоваться для измерения состава тела, включая процент целого бофического жира.
|
6 недель
|
|
Висцеральная масса
Временное ограничение: 6 недель
|
Висцеральный жир будет оцениваться также с использованием той же интеллектуальной шкалы с использованием анализа биоэлектрического импеданса.
|
6 недель
|
|
Неудовлетворенная масса тела
Временное ограничение: 6 недель
|
Анализ биоэлектрического импеданса также будет использоваться с помощью интеллектуальной шкалы для измерения общей массы тела мышечного тела в (кг).
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
3 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 7586
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .