- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06913231
Einfluss der Ganzkörpervibration auf die anthropometrische Messung und Körperzusammensetzung bei übergewichtigen und fettleibigen Universitätsstudenten
26. November 2025 aktualisiert von: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
Einfluss der Ganzkörpervibration auf die anthropometrische Messung und Körperzusammensetzung bei übergewichtigen und fettleibigen Studenten: eine randomisierte kontrollierte Studie
Fettleibigkeit ist weltweit zu einem erheblichen Anliegen der öffentlichen Gesundheit geworden, insbesondere bei Studenten, bei denen Änderungen des Lebensstils zu einem erhöhten Körpergewicht und Fettansammlung beitragen.
Die Weltgesundheitsorganisation definiert Fettleibigkeit als eine Erkrankung, die durch eine übermäßige Ansammlung von Fett gekennzeichnet ist und ein Risiko für die Gesundheit darstellt, wobei ein Body Mass Index (BMI) von 30 oder höher ein gemeinsamer Schwellenwert für die Klassifizierung ist.
In Saudi -Arabien ist die Prävalenz von Fettleibigkeit bei jungen Erwachsenen alarmierend und erfordert wirksame Interventionen, um dieses Problem zu bekämpfen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sakaka
-
Jouf, Sakaka, Saudi-Arabien
- College of Applied Medical Sciences, Jouf University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Universitätsstudenten mit BMI ≥ 25 und ihr Alter zwischen 18 und 25 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Muskuloskelettaler, neurologischer und kardiovakulärer Zustand, zusätzlich zu der Schwangerschaft und der Inrtion von Pacemekern oder anderen Metallimplantaten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Studiengruppe
Die Studiengruppe (Nr. = 16) absolvierte das Ganzkörpervibrationsb (WBV) unter Verwendung des Powerplate-Geräts.
Die Sitzungen werden 6 Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt.
|
Ganzkörpervibrationstraining (WBV) mit dem Power Plate Pro 7HC (Northbrook, USA).
Die Schwingungsfrequenz wurde zwischen 30 und 40 Hz mit einer Amplitude von 2 bis 4 mm eingestellt.
|
|
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Die Sham WBV -Gruppe (Nr. = 16) steht auf demselben Gerät, wobei die Vibation abgeschaltet ist.
Die Sitzungen werden 6 Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt.
|
Eine scheinige Ganzkörpervibration wird verwendet.
Die Teilnehmer stehen ohne tatsächliche Vibrationen auf dem Gerät. Mit dieser Steuererkrankung wird die Auswirkungen von WBV von anderen potenziellen Einflüssen wie Stehen und Zeit für die Plattform isoliert.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Body Mass Index
Zeitfenster: 6 Wochen
|
BMI wird als Gewicht (kg) geteilt durch die Höhe (m²) berechnet.
|
6 Wochen
|
|
Taillenumfang
Zeitfenster: 6 Wochen
|
WC wird mitten zwischen der unteren Rippe und dem Iliakalkamm unter Verwendung eines nicht strengbaren Messbands gemessen.
|
6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körperfettanteil
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Eine intelligente Skala wird verwendet, um die Körperzusammensetzung einschließlich des Prozentsatzes des gesamten Bofy -Fetts zu messen.
|
6 Wochen
|
|
Viszerale Masse
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Viszerales Fett wird auch unter Verwendung der bioelektrischen Impedanzanalyse mit derselben Smart -Skala acht.
|
6 Wochen
|
|
Schlanke Körpermasse
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die Analyse der bioelektrischen Impedanz wird auch über eine intelligente Skala verwendet, um die Gesamtmasse in der Körpermasse (kg) zu messen.
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
6. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
3. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7586
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .