- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06913231
Impatto della vibrazione di tutto il corpo sulla misurazione antropometrica e sulla composizione corporea negli studenti universitari in sovrappeso e obesi
26 novembre 2025 aggiornato da: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
Impatto della vibrazione di tutto il corpo sulla misurazione antropometrica e sulla composizione corporea negli studenti universitari in sovrappeso e obesi: uno studio controllato randomizzato
L'obesità è diventata una significativa preoccupazione per la salute pubblica a livello globale, in particolare tra gli studenti universitari, in cui i cambiamenti dello stile di vita contribuiscono all'aumento del peso corporeo e dell'accumulo di grassi.
L'Organizzazione mondiale della sanità definisce l'obesità come una condizione caratterizzata da un eccessivo accumulo di grasso che presenta un rischio per la salute, con un indice di massa corporea (BMI) o superiore o superiore come una soglia comune per la classificazione.
In Arabia Saudita, la prevalenza dell'obesità tra i giovani adulti è allarmante, che richiede interventi efficaci per combattere questo problema.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sakaka
-
Jouf, Sakaka, Arabia Saudita
- College of Applied Medical Sciences, Jouf University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti universitari maschi e femmine con BMI ≥ 25 e la loro età tra 18-25 anni.
Criteri di esclusione:
- Condizioni muscoloscheletriche, neurologiche e cardiovacolari, oltre alla gravidanza e all'insrzione di pacemekers o altri impianti metallici.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di studio
Il gruppo di studio (NO = 16) è stato sottoposto ad allenamento per vibrazioni per tutto il corpo (WBV) utilizzando il dispositivo PowerPlate.
Le sessioni saranno condotte tre volte a settimana per 6 settimane.
|
Allenamento per vibrazioni per tutto il corpo (WBV) usando la Plate Power Pro 7HC (Northbrook, USA).
La frequenza di vibrazione è stata impostata tra 30-40 Hz, con un'ampiezza di 2-4 mm.
|
|
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Il gruppo sham WBV (no = 16) si troverà sullo stesso dispositivo con la vibtazione chiusa.
Le sessioni saranno condotte tre volte a settimana per 6 settimane.
|
Verrà usata una vibrazione fuso per tutto il corpo.
I partecipanti si troveranno sul dispositivo senza vibrazioni effettive. Questa condizione di controllo verrà utilizzata per isolare gli effetti di WBV da altre potenziali influenze come la postura permanente e il tempo trascorso sulla piattaforma.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 6 settimane
|
L'IMC sarà calcolato come peso (kg) diviso per altezza (m²).
|
6 settimane
|
|
Circonferenza della vita
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Il WC verrà misurato nel punto medio tra la cresta della costola inferiore e il iliaco usando un nastro di misurazione non intrecciabile.
|
6 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Verrà utilizzata una scala intelligente per misurare la composizione corporea tra cui la percentuale di grassi bofy interi.
|
6 settimane
|
|
Messa viscerale
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Il grasso viscerale verrà inserito anche usando la stessa scala intelligente usando l'analisi dell'impedenza bioelettrica.
|
6 settimane
|
|
Mass del corpo magro
Lasso di tempo: 6 settimane
|
L'analisi dell'impedenza bioelettrica verrà utilizzata anche tramite una scala intelligente per misurare la massa del corpo magro totale in (kg).
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
6 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
18 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
3 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7586
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .