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Impatto della vibrazione di tutto il corpo sulla misurazione antropometrica e sulla composizione corporea negli studenti universitari in sovrappeso e obesi

26 novembre 2025 aggiornato da: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University

Impatto della vibrazione di tutto il corpo sulla misurazione antropometrica e sulla composizione corporea negli studenti universitari in sovrappeso e obesi: uno studio controllato randomizzato

L'obesità è diventata una significativa preoccupazione per la salute pubblica a livello globale, in particolare tra gli studenti universitari, in cui i cambiamenti dello stile di vita contribuiscono all'aumento del peso corporeo e dell'accumulo di grassi. L'Organizzazione mondiale della sanità definisce l'obesità come una condizione caratterizzata da un eccessivo accumulo di grasso che presenta un rischio per la salute, con un indice di massa corporea (BMI) o superiore o superiore come una soglia comune per la classificazione. In Arabia Saudita, la prevalenza dell'obesità tra i giovani adulti è allarmante, che richiede interventi efficaci per combattere questo problema.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sakaka
      • Jouf, Sakaka, Arabia Saudita
        • College of Applied Medical Sciences, Jouf University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari maschi e femmine con BMI ≥ 25 e la loro età tra 18-25 anni.

Criteri di esclusione:

  • Condizioni muscoloscheletriche, neurologiche e cardiovacolari, oltre alla gravidanza e all'insrzione di pacemekers o altri impianti metallici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
Il gruppo di studio (NO = 16) è stato sottoposto ad allenamento per vibrazioni per tutto il corpo (WBV) utilizzando il dispositivo PowerPlate. Le sessioni saranno condotte tre volte a settimana per 6 settimane.
Allenamento per vibrazioni per tutto il corpo (WBV) usando la Plate Power Pro 7HC (Northbrook, USA). La frequenza di vibrazione è stata impostata tra 30-40 Hz, con un'ampiezza di 2-4 mm.
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Il gruppo sham WBV (no = 16) si troverà sullo stesso dispositivo con la vibtazione chiusa. Le sessioni saranno condotte tre volte a settimana per 6 settimane.
Verrà usata una vibrazione fuso per tutto il corpo. I partecipanti si troveranno sul dispositivo senza vibrazioni effettive. Questa condizione di controllo verrà utilizzata per isolare gli effetti di WBV da altre potenziali influenze come la postura permanente e il tempo trascorso sulla piattaforma.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 6 settimane
L'IMC sarà calcolato come peso (kg) diviso per altezza (m²).
6 settimane
Circonferenza della vita
Lasso di tempo: 6 settimane
Il WC verrà misurato nel punto medio tra la cresta della costola inferiore e il iliaco usando un nastro di misurazione non intrecciabile.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 6 settimane
Verrà utilizzata una scala intelligente per misurare la composizione corporea tra cui la percentuale di grassi bofy interi.
6 settimane
Messa viscerale
Lasso di tempo: 6 settimane
Il grasso viscerale verrà inserito anche usando la stessa scala intelligente usando l'analisi dell'impedenza bioelettrica.
6 settimane
Mass del corpo magro
Lasso di tempo: 6 settimane
L'analisi dell'impedenza bioelettrica verrà utilizzata anche tramite una scala intelligente per misurare la massa del corpo magro totale in (kg).
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

18 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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