Virkningen af vibrationer i hele kroppen på antropometrisk måling og kropssammensætning hos overvægtige og overvægtige universitetsstuderende
26. november 2025 opdateret af: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
Virkningen af hele kroppens vibrationer på antropometrisk måling og kropssammensætning hos overvægtige og overvægtige universitetsstuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Fedme er blevet et betydeligt folkesundhedsmæssigt bekymring globalt, især blandt universitetsstuderende, hvor livsstilsændringer bidrager til øget kropsvægt og fedtakkumulering.
Verdenssundhedsorganisationen definerer fedme som en betingelse, der er kendetegnet ved overdreven fedtakkumulering, der udgør en risiko for helbredet, med et kropsmasseindeks (BMI) på 30 eller højere er en fælles tærskel for klassificering.
I Saudi -Arabien er forekomsten af fedme blandt unge voksne alarmerende, hvilket kræver effektive interventioner til at bekæmpe dette spørgsmål.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
32
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sakaka
-
Jouf, Sakaka, Saudi Arabien
- College of Applied Medical Sciences, Jouf University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mandlige og kvindelige universitetsstuderende med BMI ≥ 25 og deres alder mellem 18-25 år.
Ekskluderingskriterier:
- Muskuloskeletale, neurologiske og kardiovaculære tilstande, ud over graviditet og infraktion af pacemekers eller andre metalimplantater.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Undersøgelsesgruppe
Undersøgelsesgruppen (NO = 16) gennemgik træning i hele kroppen (WBV) ved hjælp af PowerPlate-enheden.
Sessioner gennemføres tre gange om ugen i 6 uger.
|
Hele kroppens vibration (WBV) træning ved hjælp af Power Plate Pro 7HC (Northbrook, USA).
Vibrationsfrekvensen blev indstillet mellem 30-40 Hz med en amplitude på 2-4 mm.
|
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Sham WBV -gruppen (NO = 16) vil stå på den samme enhed med vibtationen lukket.
Sessioner gennemføres tre gange om ugen i 6 uger.
|
En svindel hele kropsvibration vil blive brugt.
Deltagerne vil stå på enheden uden faktiske vibrationer. Denne kontroltilstand vil blive brugt til at isolere virkningerne af WBV fra andre potentielle påvirkninger, såsom stående holdning og tid brugt på platformen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsmasseindeks
Tidsramme: 6 uger
|
BMI beregnes som vægt (kg) divideret med højde (m²).
|
6 uger
|
|
Taljeomkrets
Tidsramme: 6 uger
|
WC måles ved midtpunktet mellem den nedre ribben og iliac crest ved hjælp af et ikke-strækbart målebånd.
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsfedtprocent
Tidsramme: 6 uger
|
En smart skala vil blive brugt til at måle kropssammensætning inklusive procentdelen af hele bofy fedt.
|
6 uger
|
|
Visceral masse
Tidsramme: 6 uger
|
Visceralt fedt vil også blive undersøgt ved hjælp af den samme smarte skala ved hjælp af den bioelektriske impedansanalyse.
|
6 uger
|
|
Mager kropsmasse
Tidsramme: 6 uger
|
Bioelektrisk impedansanalyse vil også blive brugt via en smart skala til at måle den samlede magre kropsmasse i (kg).
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
18. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. april 2025
Først opslået (Faktiske)
6. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
3. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7586
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .