- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06913231
Impact van trillingen van het hele lichaam op antropometrische metingen en lichaamssamenstelling bij studenten met overgewicht en obese universiteiten
26 november 2025 bijgewerkt door: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
Impact van trillingen van het hele lichaam op antropometrische metingen en lichaamssamenstelling bij studenten met overgewicht en obese universiteiten: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
Obesitas is wereldwijd een aanzienlijk probleem van de volksgezondheid geworden, met name onder universitaire studenten, waar veranderingen in levensstijl bijdragen aan een verhoogd lichaamsgewicht en vetaccumulatie.
De Wereldgezondheidsorganisatie definieert obesitas als een aandoening die wordt gekenmerkt door overmatige vetaccumulatie die een risico voor de gezondheid vormt, met een body mass index (BMI) van 30 of hoger als een gemeenschappelijke drempel voor classificatie.
In Saoedi -Arabië is de prevalentie van obesitas bij jonge volwassenen alarmerend, waardoor effectieve interventies nodig zijn om dit probleem te bestrijden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sakaka
-
Jouf, Sakaka, Saoedi-Arabië
- College of Applied Medical Sciences, Jouf University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke universitaire studenten met BMI ≥ 25 en hun leeftijd tussen 18-25 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Musculoskeletale, neurologische en cardiovaculaire condities, naast zwangerschap en opkomst van pacemekers of andere metaalimplantaten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Studiegroep
De studiegroep (NO = 16) onderging training van het hele lichaam Vibration (WBV) met behulp van het Powerplaat-apparaat.
Sessies worden gedurende 6 weken drie keer per week uitgevoerd.
|
Training van het hele lichaam vibratie (WBV) training met behulp van de Power Plate Pro 7HC (Northbrook, VS).
De trillingsfrequentie werd ingesteld tussen 30-40 Hz, met een amplitude van 2-4 mm.
|
|
Sham-vergelijker: Controlegroep
De Sham WBV -groep (NO = 16) staat op hetzelfde apparaat met de vibtation uitgeschakeld.
Sessies worden gedurende 6 weken drie keer per week uitgevoerd.
|
Een trilling van het hele lichaam zal worden gebruikt.
Deelnemers staan op het apparaat zonder werkelijke trillingen. Deze controleconditie zal worden gebruikt om de effecten van WBV te isoleren van andere potentiële invloeden zoals staande houding en tijd die op het platform wordt besteed.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Body mass index
Tijdsspanne: 6 weken
|
BMI wordt berekend als gewicht (kg) gedeeld door hoogte (m²).
|
6 weken
|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 6 weken
|
WC zal worden gemeten in het middelpunt tussen de onderste rib en iliacale top met behulp van een niet-tretchable meetband.
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsvetpercentage
Tijdsspanne: 6 weken
|
Een slimme schaal zal worden gebruikt om de lichaamssamenstelling te meten, inclusief het percentage van het hele bofy -vet.
|
6 weken
|
|
Viscerale massa
Tijdsspanne: 6 weken
|
Visceraal vet zal ook worden geassisteerd met behulp van dezelfde slimme schaal met behulp van de bio -elektrische impedantie -analyse.
|
6 weken
|
|
Mager lichaamsmassa
Tijdsspanne: 6 weken
|
Bio -elektrische impedantie -analyse zal ook worden gebruikt via een slimme schaal om de totale magere lichaamsmassa in (kg) te meten.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
3 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7586
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .