- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06913231
Impact des vibrations du corps entier sur la mesure anthropométrique et la composition corporelle chez les étudiants universitaires en surpoids et obèses
26 novembre 2025 mis à jour par: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
Impact des vibrations du corps entier sur la mesure anthropométrique et la composition corporelle chez les étudiants universitaires en surpoids et obèses: un essai contrôlé randomisé
L'obésité est devenue un problème de santé publique important dans le monde, en particulier chez les étudiants universitaires, où les changements de style de vie contribuent à l'augmentation du poids corporel et à l'accumulation de graisse.
L'Organisation mondiale de la santé définit l'obésité comme une condition caractérisée par une accumulation excessive de graisses qui présente un risque pour la santé, avec un indice de masse corporelle (IMC) de 30 ou plus étant un seuil commun pour la classification.
En Arabie saoudite, la prévalence de l'obésité chez les jeunes adultes est alarmante, nécessitant des interventions efficaces pour lutter contre ce problème.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Sakaka
-
Jouf, Sakaka, Arabie Saoudite
- College of Applied Medical Sciences, Jouf University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Étudiants universitaires masculins et féminins atteints d'IMC ≥ 25 et de leur âge entre 18 et 25 ans.
Critères d'exclusion:
- Conditions musculo-squelettiques, neurologiques et cardiovaculaires, en plus de la grossesse et de l'insrtion de pacemères ou d'autres implants métalliques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'étude
Le groupe d'étude (NO = 16) a suivi une formation sur les vibrations du corps entier (WBV) à l'aide du dispositif Powerplate.
Les séances seront menées trois fois par semaine pendant 6 semaines.
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Formation sur les vibrations du corps entier (WBV) en utilisant le Power Plate Pro 7HC (Northbrook, USA).
La fréquence des vibrations a été réglée entre 30 et 40 Hz, avec une amplitude de 2 à 4 mm.
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Comparateur factice: Groupe témoin
Le groupe WBV Sham (NO = 16) se tiendra sur le même appareil avec la fermeture de la vibtation.
Les séances seront menées trois fois par semaine pendant 6 semaines.
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Une vibration de corps entier simulée sera utilisée.
Les participants se tiendront sur l'appareil sans vibrations réelles. Cette condition de contrôle sera utilisée pour isoler les effets du WBV à partir d'autres influences potentielles telles que la posture debout et le temps passé sur la plate-forme.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de masse corporelle
Délai: 6 semaines
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L'IMC sera calculé en poids (kg) divisé par la hauteur (m²).
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6 semaines
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Tour de taille
Délai: 6 semaines
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WC sera mesuré au milieu entre la côte inférieure et la crête iliaque à l'aide d'un ruban de mesure non étiré.
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 6 semaines
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Une échelle intelligente sera utilisée pour mesurer la composition corporelle, notamment le pourcentage de graisses bofy entières.
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6 semaines
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Masse viscérale
Délai: 6 semaines
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La graisse viscérale sera également évaluée en utilisant la même échelle intelligente en utilisant l'analyse d'impédance bioélectrique.
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6 semaines
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Masse du corps maigre
Délai: 6 semaines
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L'analyse d'impédance bioélectrique sera également utilisée via une échelle intelligente pour mesurer la masse totale du corps maigre en (kg).
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
6 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
18 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2025
Première publication (Réel)
6 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7586
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .