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Impact des vibrations du corps entier sur la mesure anthropométrique et la composition corporelle chez les étudiants universitaires en surpoids et obèses

26 novembre 2025 mis à jour par: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University

Impact des vibrations du corps entier sur la mesure anthropométrique et la composition corporelle chez les étudiants universitaires en surpoids et obèses: un essai contrôlé randomisé

L'obésité est devenue un problème de santé publique important dans le monde, en particulier chez les étudiants universitaires, où les changements de style de vie contribuent à l'augmentation du poids corporel et à l'accumulation de graisse. L'Organisation mondiale de la santé définit l'obésité comme une condition caractérisée par une accumulation excessive de graisses qui présente un risque pour la santé, avec un indice de masse corporelle (IMC) de 30 ou plus étant un seuil commun pour la classification. En Arabie saoudite, la prévalence de l'obésité chez les jeunes adultes est alarmante, nécessitant des interventions efficaces pour lutter contre ce problème.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sakaka
      • Jouf, Sakaka, Arabie Saoudite
        • College of Applied Medical Sciences, Jouf University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Étudiants universitaires masculins et féminins atteints d'IMC ≥ 25 et de leur âge entre 18 et 25 ans.

Critères d'exclusion:

  • Conditions musculo-squelettiques, neurologiques et cardiovaculaires, en plus de la grossesse et de l'insrtion de pacemères ou d'autres implants métalliques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'étude
Le groupe d'étude (NO = 16) a suivi une formation sur les vibrations du corps entier (WBV) à l'aide du dispositif Powerplate. Les séances seront menées trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Formation sur les vibrations du corps entier (WBV) en utilisant le Power Plate Pro 7HC (Northbrook, USA). La fréquence des vibrations a été réglée entre 30 et 40 Hz, avec une amplitude de 2 à 4 mm.
Comparateur factice: Groupe témoin
Le groupe WBV Sham (NO = 16) se tiendra sur le même appareil avec la fermeture de la vibtation. Les séances seront menées trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Une vibration de corps entier simulée sera utilisée. Les participants se tiendront sur l'appareil sans vibrations réelles. Cette condition de contrôle sera utilisée pour isoler les effets du WBV à partir d'autres influences potentielles telles que la posture debout et le temps passé sur la plate-forme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle
Délai: 6 semaines
L'IMC sera calculé en poids (kg) divisé par la hauteur (m²).
6 semaines
Tour de taille
Délai: 6 semaines
WC sera mesuré au milieu entre la côte inférieure et la crête iliaque à l'aide d'un ruban de mesure non étiré.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 6 semaines
Une échelle intelligente sera utilisée pour mesurer la composition corporelle, notamment le pourcentage de graisses bofy entières.
6 semaines
Masse viscérale
Délai: 6 semaines
La graisse viscérale sera également évaluée en utilisant la même échelle intelligente en utilisant l'analyse d'impédance bioélectrique.
6 semaines
Masse du corps maigre
Délai: 6 semaines
L'analyse d'impédance bioélectrique sera également utilisée via une échelle intelligente pour mesurer la masse totale du corps maigre en (kg).
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

6 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

18 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2025

Première publication (Réel)

6 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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