Effekt av hele kroppsvibrasjon på antropometrisk måling og kroppssammensetning hos overvektige og overvektige universitetsstudenter
26. november 2025 oppdatert av: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
Effekten av helkroppsvibrasjon på antropometrisk måling og kroppssammensetning hos overvektige og overvektige universitetsstudenter: en randomisert kontrollert studie
Overvekt har blitt et betydelig folkehelsehelseproblem globalt, spesielt blant universitetsstudenter, der livsstilsendringer bidrar til økt kroppsvekt og fettakkumulering.
Verdens helseorganisasjon definerer overvekt som en tilstand som er preget av overdreven fettakkumulering som presenterer en risiko for helse, med en kroppsmasseindeks (BMI) på 30 eller høyere er en vanlig terskel for klassifisering.
I Saudi -Arabia er utbredelsen av overvekt blant unge voksne alarmerende, noe som krever effektive inngrep for å bekjempe dette problemet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sakaka
-
Jouf, Sakaka, Saudi-Arabia
- College of Applied Medical Sciences, Jouf University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mannlige og kvinnelige universitetsstudenter med BMI ≥ 25, og deres alder mellom 18-25 år.
Eksklusjonskriterier:
- Muskuloskeletale, nevrologiske og kardiovakulære kondisjoneringer, i tillegg til graviditet og inntrenging av pacemekers eller andre metallimplantater.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studiegruppe
Studiegruppen (NO = 16) gjennomgikk opplæring i hele kroppen (WBV) ved bruk av Powerplate-enheten.
Økter blir gjennomført tre ganger per uke i 6 uker.
|
Helkroppsvibrasjon (WBV) -trening ved bruk av Power Plate Pro 7HC (Northbrook, USA).
Vibrasjonsfrekvensen ble satt mellom 30-40 Hz, med en amplitude på 2-4 mm.
|
|
Sham-komparator: Kontrollgruppe
Sham WBV -gruppen (nei = 16) vil stå på samme enhet med vibtasjonen avstengt.
Økter blir gjennomført tre ganger per uke i 6 uker.
|
En sham hele kroppsvibrasjon vil bli brukt.
Deltakerne vil stå på enheten uten faktiske vibrasjoner. Denne kontrolltilstanden vil bli brukt til å isolere effekten av WBV fra andre potensielle påvirkninger som stående holdning og tidsbruk på plattformen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: 6 uker
|
BMI vil bli beregnet som vekt (kg) delt med høyde (m²).
|
6 uker
|
|
Midjeomkrets
Tidsramme: 6 uker
|
WC vil bli målt ved midtpunktet mellom den nedre ribben og iliac crest ved bruk av et ikke-strekkbart målebånd.
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsfettprosent
Tidsramme: 6 uker
|
En smart skala vil bli brukt til å måle kroppssammensetning inkludert prosentandelen av hele bofy fett.
|
6 uker
|
|
Visceral masse
Tidsramme: 6 uker
|
Visceralt fett vil bli vurdert også ved å bruke den samme smarte skalaen ved å bruke den bioelektriske impedansanalysen.
|
6 uker
|
|
Lean kroppsmasse
Tidsramme: 6 uker
|
Bioelektrisk impedansanalyse vil også bli brukt via en smart skala for å måle den totale mager kroppsmassen i (kg).
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
6. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
18. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
3. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7586
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .