과체중 및 비만 대학생의 인체 측정 및 체성분에 대한 전신 진동의 영향
2025년 11월 26일 업데이트: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
과체중 및 비만 대학생의 인체 측정 및 체성분에 대한 전신 진동의 영향 : 무작위 통제 시험
비만은 전 세계적으로, 특히 대학생들 사이에서 생활 습관 변화가 체중 증가와 지방 축적에 기여하는 공중 보건 문제가되었습니다.
세계 보건기구 (WHO)는 비만을 과도한 지방 축적으로 특징 지어 건강에 위험을 나타내는 상태로 정의하며, 체질량 지수 (BMI)는 분류의 일반적인 임계 값이됩니다.
사우디 아라비아에서는 청년들 사이의 비만의 유병률이 놀라워서이 문제를 해결하기 위해 효과적인 중재가 필요합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sakaka
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Jouf, Sakaka, 사우디 아라비아
- College of Applied Medical Sciences, Jouf University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- BMI ≥ 25를 가진 남성 및 여성 대학생과 연령은 18-25 세입니다.
제외 기준 :
- 근골격계, 신경 학적 및 심장 조건, Pacemekers 또는 기타 금속 임플란트의 임신 및 삽입 외에도.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연구 그룹
연구 그룹 (No = 16)은 파워 플레이트 장치를 사용하여 전신 진동 (WBV) 훈련을 받았습니다.
세션은 6 주 동안 주당 3 회 수행됩니다.
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Power Plate Pro 7HC (Northbrook, USA)를 사용한 전신 진동 (WBV) 훈련.
진동 주파수는 30-40Hz로 설정되었으며 진폭은 2-4mm입니다.
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가짜 비교기: 제어 그룹
Sham WBV 그룹 (No = 16)은 분위기가 차단 된 상태에서 동일한 장치에 서 있습니다.
세션은 6 주 동안 주당 3 회 수행됩니다.
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가짜 전신 진동이 사용됩니다.
참가자는 실제 진동없이 장치에 서게됩니다.이 제어 조건은 WBV의 영향을 스탠딩 자세 및 플랫폼에 소비 한 시간과 같은 다른 잠재적 영향으로부터 분리하는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체질량 지수
기간: 6 주
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BMI는 체중 (kg)을 높이 (m²)로 나눈 값으로 계산됩니다.
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6 주
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허리 둘레
기간: 6 주
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WC는 스트레치 할 수없는 측정 테이프를 사용하여 하부 리브와 장골 크레스트 사이의 중간 점에서 측정됩니다.
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6 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체지방 비율
기간: 6 주
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스마트 스케일은 전체 보피 지방의 백분율을 포함하여 체성분을 측정하는 데 사용됩니다.
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6 주
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내장 질량
기간: 6 주
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내장 지방은 생체 전기 임피던스 분석을 사용하여 동일한 스마트 스케일을 사용하여 분석됩니다.
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6 주
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마른 체질량
기간: 6 주
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생체 전기 임피던스 분석은 스마트 스케일을 통해 총 마른 체질량을 (kg)로 측정하기 위해 사용될 것입니다.
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6 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 6일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7586
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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